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陽菜さん はじめまして こんばんは
アスペの受動型のようこと申します。
アスペの診断は４つめの病院でした。でも、１つ目の病院からは１３年たって診断されました・・・初めの病院ではノイローゼと診断されました。そのころはアスペルガー症候群は一般的には知られてなかったからだと思います。そんなに年月が要ったのは自分が障害だなんて思わなかったからでしょう。今の主治医は「アスペルガー症候群は自分でも自覚しにくい」って言ってます。
私の知り合いの人が前にうつになって会社の人に「甘えてるだけだ」と言われていました。全然認めてくれませんでした。しばらくたって通院している病院でうつだということを証明するカードをもらってきて、それから会社の人にうつを認めてもらえるようになったと聞きました。その人は「何か証明できるものがないとわかってくれなくて苦労した」って言ってました。
そのときは私のアスペの診断前だったんですが、それから「人に病気があるって言うときは証明するものがないといけないんだ。」って思ってました。
こんな言い方をするのはなんですが、今の私はアスペを証明できるものに守られてるところもあるなぁって思っています。
それと他の方もおっしゃっていたことですけど、理解してもらえなさそうな人には言わないほうがいいと思います。主治医や支援センターの人が言うにはまだ認知されてないから言わないほうがいいと言われていたんですが、診断されたころは言いたくて仕方がなくて周りの人の助言もあまり聞けなかったんです・・・今は少し良くなってきました。
私にも母伝いなんですけど、親戚に悪口というか自分のこと理解されてない人がいます。母には「そんなこと気にしとったらやっとれんで、気にしとったらあかんよ、ようこ」って言われてました。
陽菜さんはアスペかわからないけど、何と言うか一緒にがんばろって思いました。
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