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アスペルガー症候群当事者・会社勤めの笛と申します。
▼もえママさん：
>で、今時分に言い聞かせているのは、｢適切な介入・・・つまり人への接し方や生活の仕方、コミュニケーションの方法などを練習すれば、将来的にはアスペだと分からなくなるほどになってくる｣という言葉を信じて娘と向き合っていこうと思っています。
「将来的にはアスペだと判らなくなるほどになってくる」・・・親御さんとしては、ごもっともな願いなのかもしれません。
当事者の私には、「アスペだと判らなくなる（のは良いこと）＝アスペでは良くない」という図式があるようで、複雑な気持ちです。
もちろん、そんなおつもりでお書きになられたのではないかもしれませんが、お子さん達も敏感に感じ取ってしまわないでしょうか、心配です。
そこで、もえママさんだけでなく、アスペルガー症候群も含めて少数派のお子さんを持つ親御さんに、ひとつだけお願いがあります。
お子さんがアスペルガー的特徴を緩和する必要があるのは、お子さんが多数派の人々に歩み寄る努力をする必要があるのは、
決してアスペルガーが「悪」だからではなく、「駄目」なのでもなく、「劣っている」のでもなく、「恥ずかしいこと」だからでもない。
そのままの自分では、「いけない」からでもない。
ただ、多数派の人々が圧倒的に多い社会で、自分がより楽に生きていくためなのだと。
アスペルガー症候群に限らず、どんな少数派の人々をも受け入れられる社会こそ、多数派の人々にとっても生きやすい社会だということを、多数派の人々がなかなか気付かないから、
今でこそ多数派でも、何時どんなことが起こって自分が少数派になるかもしれないのだということにさえ気付かない社会だから。
そんな社会で生きていかなければならないからこそ、少しでも楽に生きるために、あなたから歩み寄ることが必要なのだと、お子さんに何度も何度も言い聞かせてあげて下さい。
一当事者として、心からお願いします。
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