アスペルガーの館の掲示板

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[#20609] 受診に漕ぎ着けるまでの難しさ POYOYOママ 07/7/3(火) 16:50 [未読]

[#20622] Re:受診に漕ぎ着けるまでの難しさ 夕焼け 07/7/4(水) 7:08 [未読]
[#20636] Re:受診に漕ぎ着けるまでの難しさ POYOYOママ 07/7/4(水) 11:31 [未読]
[#20646] Re:受診に漕ぎ着けるまでの難しさ 夕焼け 07/7/4(水) 17:05 [未読]
[#20669] Re:受診に漕ぎ着けるまでの難しさ POYOYOママ 07/7/5(木) 11:40 [未読]

[#20622] Re:受診に漕ぎ着けるまでの難しさ
 夕焼け  - 07/7/4(水) 7:08 -

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   POYOYOママさん、こんにちは。

AS診断、告知済みの高3の息子をもつ母親です。

▼POYOYOママさん:
>
>今は今の息子を受け入れてあげることぐらいしかできないんですかね。
>

何よりもこれが一番大事だと思いますし、母親が子供をありのまま受け入れる事から始まるのだと思っています。

それができているPOYOYOママさんは大丈夫。
あわてず、ゆっくり一緒に歩いていきましょう。

[#20636] Re:受診に漕ぎ着けるまでの難しさ
 POYOYOママ  - 07/7/4(水) 11:31 -

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   ▼夕焼けさん:
こんにちは。
励ましのお言葉ありがとうございます。

>AS診断、告知済みの高3の息子をもつ母親です。

もしよろしければ、告知のあとの息子さんの様子、教えていただけませんか?
知ったことで、具体的にどんな風に変われましたか?
>>
>>今は今の息子を受け入れてあげることぐらいしかできないんですかね。
>>
>
>何よりもこれが一番大事だと思いますし、母親が子供をありのまま受け入れる事から始まるのだと思っています。
>
そうですね。でも受け入れる事しかできない自分が歯がゆくて・・・。

暖かい言葉をありがとうございます。
焦らず、ゆっくりやっていきます。

[#20646] Re:受診に漕ぎ着けるまでの難しさ
 夕焼け  - 07/7/4(水) 17:05 -

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   ▼POYOYOママさん:
こんにちは。夕焼けです。

>もしよろしければ、告知のあとの息子さんの様子、教えていただけませんか?
>知ったことで、具体的にどんな風に変われましたか?

告知と言っても、「あなたはアスペルガー症候群なんだよ。」なんてことは言ったことがありません。
そして、私もおそらくASです。(息子のお世話になっている医師に言われました。)

『ぼくのアスペルガー症候群』という本を与え、
「あなたに似ている部分があると思うの。気が向いたら読んでみて。」
て伝えたのです。(これが私にとっての告知です。)

本人が読んで、似ている部分もあると感じたようなので、
「苦労している部分が何処なのか専門の先生とお話して少しでも楽になれる方法を探してみない?」
ともちかけて、受診に至りました。
告知の後で大きく変わったと言えば、受診する気になったことです。
それまでは、「関係ない」の一点張りでしたから。

受診&検査をしてASの診断を受けたのですが、結果から特徴を知り
「こんなにすごい能力もあるんだぁ〜」
という調子で受け入れました。

もしかしてと思ってから受診までに、私自身がASを前向きに肯定的に受け入れるための心の準備時間が随分かかりました。その間に徐々に息子が私の話を聞いてくれるようになり、大事な部分は紙に簡潔に内容を書いて伝えました。

診断をしたことによって何か大きく変わったことは、正直なところ、息子にはあまり感じません。少しずつ、少しずつ変わってきました。

息子よりも私のほうが大きく変わりました。
(息子のことをようやく理解しようとでき、もしかして?という疑問は解決し、息子への隠し事もなくなったのですから)

そして、今は、診断は出ているものの、日常生活に大きな支障がない限り「ASだから」ということは、棚上げにしてしまおうと思っています。

現在、高校3年生で進路について頭を悩ませてはいますが、
人生は長い。
自分のペースで生きよう。
ゆっくりじっくり。
失敗しても次の道は必ずある。
と、乗り切りたいと思っています。

[#20669] Re:受診に漕ぎ着けるまでの難しさ
 POYOYOママ  - 07/7/5(木) 11:40 -

引用なし
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   ▼夕焼けさん:
こんにちは。
ご丁寧に教えていただき、ありがとうございました。

>『ぼくのアスペルガー症候群』という本を与え、
>「あなたに似ている部分があると思うの。気が向いたら読んでみて。」
>て伝えたのです。(これが私にとっての告知です。)
>
>本人が読んで、似ている部分もあると感じたようなので、
>「苦労している部分が何処なのか専門の先生とお話して少しでも楽になれる方法を探してみない?」
>ともちかけて、受診に至りました。
>告知の後で大きく変わったと言えば、受診する気になったことです。
>それまでは、「関係ない」の一点張りでしたから。
>
>受診&検査をしてASの診断を受けたのですが、結果から特徴を知り
>「こんなにすごい能力もあるんだぁ〜」
>という調子で受け入れました。

数日前の、夕焼けさんから確か風mamaさんへのメッセ−ジを見せていただいて、
私も約一年前に買った「ぼくの・・・」を読み返しています。

夕焼けさんの息子さんは、とても素直ですね。
すんなり受け入れる事ができるなんて、すごいです。
うちの息子は同じようにやっても、きっと「興味ない」の一言で、読もうともせず、仮に読んだとしても、「俺には関係ない」で終わっちゃう気がします。

私は診断名そのものにこだわっているわけではないのですが、
スク−ルカウンセラ−も年度で変わってしまい、息子も私も相談できる専門の人がいないのです。だから、どこかに繋がりを求めています。

この『受診』『本人への告知』に関しては、他の皆さんも悩んでいらっしゃるようで、『ハ−トをつなごう』でテ−マにしてもらえないかしら・・・と思います。

夕焼けさん、いつもありがとうございます。
頑張りすぎない程に頑張ります。

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