アスペルガーの館の掲示板

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[#23922] 息子 現在中3 広汎性発達障害です。 ラララ 08/1/28(月) 15:18 [未読]

[#23969] Re:息子 現在中3 広汎性発達障害です。 ムスカリ 08/1/30(水) 8:49 [未読]
[#23973] Re:息子 現在中3 広汎性発達障害です。 ラララ 08/1/30(水) 10:34 [未読]

[#23969] Re:息子 現在中3 広汎性発達障害です。
 ムスカリ  - 08/1/30(水) 8:49 -

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   ラララさん、こんにちは。

高1の息子がアスペルガーかも?と思われる母親です。
アドバイスをできる立場でなく、同じように息子のことに日々、悩むだけの立場ですが・・・

ご近所で、なかなか息子さんのことを話せないというお気持ち、痛いほど分ります。思わず、出てきてしまいました。
私も小学校まで、息子は学校を休むこともなく、友達も居るように見えて、成績も良いほうで金管クラブをやったりして、保護者同士の付き合いもそれなりにできました。
中学から睡眠障害で五月雨登校となり、中3の夏休み明けから本人の気持ちで塾へ週2で通い、高校へ入学できましたが、今、また睡眠障害から行けない日が多くなっています。
この苦しい気持ちをご近所の同年の子がいる親御さんに、どう言っても伝わらないし、理解はされず、かえって息子のことを誤解して、あらぬ噂を流されそうで、とても事実は話せないです。

なかには同じように小学校でお子さんの不登校を経験されている人もいて、たまたま一緒に学校の役員をやって知り合い、今はとても大事な友人です。
息子が小学校で同じクラスだった人で、息子より年上のお子さんがアスペルガーと診断されていて、その方とも親の会を紹介してもらったり、塾を紹介してもらったり、本当に助けられています。
同じ経験をしている人とは、共感することも多く、お互いの悩みも話せて救われますね。

でも、私は本当にネットで救われています。
思春期の問題を扱うサイトや、不登校のブログをしている親御さんや、このアスペルガーの館での掲示板で皆さんのご意見を聞き、参考になっていて、ネットってすごい、ネットのある時代でよかったと思います。

差別やイジメは子供のことだけではない、と思います。
日常の生活の中、オトナの世界で、近所で会社で、いくらでも悪意のある噂はあり、人の困っている噂ほど、広まりやすいと感じます。
そういう中で、生きていくのには、なるべく関らないか理解ある人を見分けるか、言われても気にしないかですね。

ウチの息子は高校へ行って、やっぱり起きれないねぇ〜ということで、高校に適応できない例なので、参考にはならないと思います。すみません。

彼はプライドから通信制は嫌だと今の時点で言うのですが、この先、どうなるか・・・彼の考えることを見守ろうと思っています。
本人と対する時は、なかなか穏やかにできないんですけど、責めることはなるべくしないで、時間をかけようと思い始めました。
世間の時間の流れに乗れないのだなぁ・・と思うのです。

でも、プライドがあり、彼の気持ちは医療機関に行かない、薬は飲まない、ということで、通信制は嫌だということですから、そこをどうするかイライラしますが、でも、親の思いのみを押し付けるのも違うと思いはじめました。

まだまだ、模索状態です。お互い、親として頑張りましょうね。

[#23973] Re:息子 現在中3 広汎性発達障害です。
 ラララ  - 08/1/30(水) 10:34 -

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   ムスカリさん

はじめまして。
返信ありがとうございます。

高1の息子さんがいらっしゃるとのこと・・
とても似ている境遇ですね。

アドバイス、本当に心強いです。

やはり、同じような経験をされている親御さんでないと、
なかなか、わかってもらえないところがあり、
話づらいですよね・・
ムスカリさんは、周りに何人かは理解しあえる
ご友人がいらっしゃるみたいで、うらやましいです。
私の周りには、まったくそういう方がいないので、
やっぱり孤独ですね。
カウンセリングの先生方だけが、頼りです。

睡眠障害ってあるんですね。。
うちの子も、それに近い状態だと思います。
起きようと思っても、目が開かず、身体が動かないときがあります。

どうなることやら・・・^^;

うちの子も、プライドが高く、その部分で苦労することも多いです。
勉強して、どんどん偏差値が上がっていく時期は、
すごくハイテンションになり、自分がなんでもできそうな気がするのか、
すごい自信で、かなり突飛なことを言い出します。

せっかく自信を持っているのに、否定するのも悪いと思うけど、
うまくいかなかったときに落ち込み方も半端じゃないので、
あまり煽るのもいけないんじゃないかと。。
いろいろ考えてしまいます。

ムスカリさんの息子さんは、まだ医療機関を受診されていないんですね・・・
うちの場合は、そこのところは、すんなりと、いって、
カウンセリングを定期的にうけているので、
それからは、何か自分の中で、悩みがあれば、自分から、
「次の受診日はいつかなぁ」
と心待ちにしています。
お薬も服用しています。


うちの場合は、不登校になった時のスクールカウンセラーの先生が、
たまたま大学病院の精神科の心理士の方で、
年齢も30歳前の男性の方だったので息子も話しやすく、
家にも訪問してくださったり、その紹介で、検査、診断、
結果を学校にフィードバック、そのまま学校と連携して
支援とつながり、今はスクールカウンセラーの先生は
別の方に変わったのですが、最初の先生とは今でも、
大学病院の受診日にカウンセリングしていただいています。
その点は、タイミングがよくラッキーだったですね。
でも、検査の結果、「特定不能の広汎性発達障害」だったのですが、
彼には、詳しくはまだ全部は伝えきれていません。
コミニュケーション能力に問題のある発達障害ということは伝えていますが・・
やはり、「自閉症」という言葉には、最初は少し衝撃は強すぎるのではないかと。。
(この部分をみて、気に障られた方がいらっしゃったらごめんなさい)

ムスカリさんの息子さんも、受診してみようかなぁという気持ちになるといいですね。
親以外で、自分をわかってくれて、相談できる大人がいるとずいぶん違うと思います。

私も、ネットでこんなに相談できて、同じ悩みを持つ方や、
当事者のかたのご意見を聞けて、本当によかったです。

これからも、どうぞよろしくお願いします。

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