アスペルガーの館の掲示板

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[#28062] カミングアウトについて 涙の母 08/9/11(木) 1:30 [未読]

[#28073] Re:カミングアウトについて 08/9/11(木) 16:09 [未読]
[#28133] Re:カミングアウトについて 涙の母. 08/9/13(土) 22:32 [未読]
[#28172] Re:カミングアウトについて 08/9/16(火) 20:19 [未読]

[#28073] Re:カミングアウトについて
   - 08/9/11(木) 16:09 -

引用なし
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   アスペルガー症候群当事者で社会人の笛と申します。
一当事者の意見としてお読み頂ければ幸いです。
私はカミング・アウトには反対という意見です。

現在の会社の在職中2年くらい前に検査を受け診断されたのですが、カミング・アウトするつもりはありませんでした。
コミュニケーションにかなり難があるため、うまく誤摩化すことが出来ずに、結局はカミング・アウトすることになってしまったのですが、今でも後悔しています。
理由は、アスペルガー症候群自体が障害とは一般的に認められていない、どのような障害なのか理解されていない、目に見えない部分(脳機能)の障害であるため障害者であることが認められない、等々。
職場では私のことを、育った環境の影響や経験不足からくるコミュニケーションの問題なので、より厳しく訓練すれば改善する、と理解しています。
「君がアスペルガー症候群だと言っているのは、君の医者と君自身だけだ」とまで言われました。
生まれつき障害を持っているという事実を信じてもらえないばかりか、コミュニケーション・スキルの無さをよくわからない障害のせいにして甘えている人間、というオマケまでついた状態にいるということです。
無論、そういう職場ばかりではないでしょうが。

学校はある意味で不特定多数の人々の集団です。
ご多分に漏れず、私も小学生の頃は様々な嫌がらせやクラス中からの仲間外れや言葉や物理的な暴力に遭い続けました。
(それを「いじめ」という正体のわからないような名詞に置き換えることは敢えてしません。この言葉は物事の本質をぼやけさせてしまう、社会が作った「わかりやすいけど実態を誤摩化す」ための名前であると考えます。他にもこのような言葉はありますが。)
ノートの端をちぎったメモの丸めたようなものは、学校から家に帰るといつのまに入れたのかランドセルの中に毎日多数投げ込まれていました。
丸められた紙切れのしわを伸ばしてみると、あざける言葉・ののしる言葉・侮辱する言葉、そんな紙切れが何十も入っていました。
これまたあまり使いたくない言葉なのですが、事情を説明することを省略したいので、この場は便利に使わせて頂きますが、
私の育った家庭は機能不全でしたので、私が学校で上記のような状況におかれている事は両親共に知りませんでした。
担任の先生には紙切れを見せて助けを求めましたが、私は担任の先生からも嫌われていましたので、真剣に取り合ってもらった記憶はありません。それで助けを求めるのは止めました。
それでも風邪を引いて高熱でも出さない限り私は毎日学校へ行きました。なぜなら「学校へ行かない」という選択肢が全く思いつかなかったからです。
以上、事実の一端を書いただけなのですが、私が被害者意識にとりつかれているとお思いになられたのでしたら、それは事実ではありません。
おそらく、自閉症ではない脳をお持ちの人々には私という人間は非常に迷惑であり、異質であり、不快の素であったのだろうと推察します。これは本質的には今でも変わりません。私は結構重症なのかもしれません。
私の場合は助言や注意は非難に聞こえたというより、どうしてそのような事を言われるのか理解できなかったので、しつこく聞いているうちに相手は閉口してしまい、不機嫌になって終わり。ということが多かったです。

小学生だった頃自分がアスペルガー症候群と診断されていたとしたら、私はカミング・アウトを望んだであろうか考えてみました。
いえ、望みません。
たとえ私が迷惑で、異質で、不快な人間である原因が、アスペルガー症候群という特殊な脳の機能に由来する、ということを知ったとしても、迷惑・異質・不快である、という事実は変わりません。
そういうものに配慮するという事はどうしても外面的なものになりがちですし、それなりの代償(「なぜ、どこまで、我慢する必要があるのか?」という疑問への納得のいく理由を含めた回答)が求められると私は考えるからです。
(今の職場でもそうですが、なぜ私というアスペルガー症候群の人間に職場は配慮する必要があるのか、配慮するとどのような良いことがあるのか、自分でもわからないのです。
その段階の前にアスペルガー症候群であることが受け入れられていませんので、考える必要がないのはかえって自分にとり幸いかもしれません。)
更に、よく理解できない障害名が中傷のネタの一つに追加されないとも限りません。教師や生徒一人一人が理解出来るよう啓蒙するのはほぼ不可能であると考えます。

上記は一当事者としての意見にすぎません。
ご不快になられたら申し訳ありません。
決して悲観的なのではなく、アスペルガー症候群なりの現実的な考え方とでもお受け取り頂ければ幸いです。

[#28133] Re:カミングアウトについて
 涙の母.  - 08/9/13(土) 22:32 -

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   ▼笛さん:
 アドバイスありがとうごさいます。アスペルガーの母としては、子供が大人になったとき、少しでも良い方法で息子を守りたいという思いがつよいため、果たしてそれが、将来の息子のためになるのか、お聞きしたかったので、たいへん参考になりました。アスペルガーは一度負った心の傷は、なかなか忘れられないと聞くと、その傷を楽しい思い出にかえたいと思うと、つい私は、突っ走ってしまいます。もっとよくよく、考えて、支援していこうと思います。
 今後、笛さんにとっても、アスペルガーの子供たちにとっても、アスペルガーへの理解が正しく社会に伝わるように、正しい支援をうけられるようにと願わずにはいられません。
 ありがとうございました。

[#28172] Re:カミングアウトについて
   - 08/9/16(火) 20:19 -

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   ごていねいなお返事をありがとうございます。
更に一当事者の意見ですが、お伝えしたいと思いました。
少数派のアスペルガー症候群の中でも更に少数派の考えかもしれませんので、初めにお断りしておきます。

アスペルガーの脳は「楽しかったこと」「苦しかったこと」などというように物事を概念化して整理することに困難があるようです。
私の場合は、天然色のビデオの再生画像を見ているように物事を思い出します。匂いや空気すら感じます。自分がその場にいるような感覚です。楽しいとか苦しいとか、そういう感情抜きで。
主治医とも先日お話したのですが、自閉症の脳には定型発達の脳と同じような時間軸が存在しないのではないかということでした。
体験したそのままがどんどん積み重なっていくようなもので、ある時突然それが再生されることがあります。
傍観者という立場ではなく、何度でもその体験を繰り返す、というような感覚です。
ですから、つらいことがあったとしても、それを楽しい事で塗り替えるというのは、自分としては想像できないのです。
自閉症の子供は小さな頃から大人になってもずっとそのような脳を持ち続けます。それ以外の所謂定型発達の「忘れる事が出来る脳」を経験することはないのですから、
ある意味では定型発達の方が考えるほどには不幸なことではないのかもしれません。

ただ、このような脳が原因と考えられる当事者にとり生活しにくい心身的症状は、薬物療法でかなり緩和することが可能です。
小さな子供はいつかは大人になり親の手を離れます。ひとりで生活していく必要があります。
親御さんがお子さんにしてあげられる一番重要で偉大なことは、そのための力を本人が身につけることが出来るようにすることではないでしょうか。色々な方法があると思います。
そういう意味では私の両親は、世間一般的には非常に問題のある親ではありましたが、それぞれが懸命に生き、余裕がないながらも私のような育てにくい子供を養ない、
結局私は医師や薬やその他の助けも得ながらなんとか生活しているわけですから、アスペルガー症候群の子供を立派に育てたのだと、私は感謝しています。
父は今でもアスペルガー症候群を理解しようとしませんし、自分の娘が障害者であるわけがないと怒り狂いますが。

支援とは、助ける・助けられるということ以前に、矯正するばかりではなく、ある程度そのまま放っておく、というのも選択肢の一つになればよいと思っています。
そういう意味での「理解」を、私は望みます。

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