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▼百合奈さん：
まくいるそちとるさんとの会話に割り込んですみません｡
少し気になる箇所があって私の感じた感想を
百合菜さんはどう思うか気が向いたら教えて下さい｡
>
>大抵の親御さんは遺伝させておいて
>「皆私の娘の障害を理解して！」「社会皆で障害者をサポートすべき！」
>とか周りに理解を求めるからです。
>自分でそうなるように産んでおいて、他の人に助けを求めるのは
>自己中ですし、子供もかわいそうです。
>ただの結婚までは私は反対しません。
>遺伝したとき、家族だけで症状を抑えて、
>周りに助けを求めないなら、自己中にならないけど
>それはさすがに難しいので、自分の性欲の果てに
>福祉や国のお金を目的にしているところが
>あさましく、醜悪に思えてしまいます。
百合菜さんがまくいるそちとるさんへ宛てたレスは胸が抉られます｡
自分自身は当事者なのでアスペが他者へ迷惑を掛けやすいことは
仰る通りなんだけど親類まで当事者を疑うかのような発想は
お二人で誰も見てないときならともかく,ここでは控えて下さると嬉しいです｡
当事者に生まれるのは誰の責任でもありません｡
誰が好んで自分の子供を障碍者に産みたがるんでしょう？
これは百合菜さんの価値観と正反対の現実を持つ側の感想です｡
私が成人後に診断されたのもあるけど親は私が当事者であることを今も
親類に隠しています｡事情を知るのは看護師である叔母くらいで理解を求めるというより私のような人間との関わり方の助言を求める程度です｡
自立支援医療申請や障害年金受給は全て自分でやりました｡(情報源は病院と役所です｡)
親から社会へ求めたことなど何一つありません｡
知人の中に低年齢で当事者の子供が居る人は
社会へ理解を求める暇なんかありません。
もしろ｢社会へ理解を求める前にどうすれば自分の子供が社会に適応できるようになるか｣を仕事しながら模索してますよ｡
彼女へネットで当事者の子供を持つ親の交流会とかあるようですよ、と言ったら
そんな暇があるなら｢子供の個性は多様なのであまり参考にならないかも｣と笑ってらっしゃいました｡
百合菜さんが知る当事者の現実と私が知る当事者の現実と違います｡
知人や母みたいな人はそもそもネットをあまり使わないから
百合菜さんはお気づきにならなくても仕方ないと思います｡
当事者の子供を持つ一部の親御さんに百合菜さんが感じるような人達が
居るかもしれないけど,私が知る現実はそうでないことを知って
百合菜さんはどう思われますか？
それから百合菜さんへ感謝したいことがあります｡
二次症状が酷いときは百合菜さんがまくいるそちとるさんへ
宛てたレス内容は二次症状が酷かったときのトラウマです｡
私は遺伝で当事者に生まれて居ないから｡
遺伝で当事者に生まれた人と違い、自分が発達障害に生まれた出所が解らないから｡
今は親類の気持ちや当事者の子供を持つ知人へ注意が逸れるので
トラウマは改善したようです｡
確認させていただいてありがとうございました｡
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