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▼夕焼けさん：
はじめまして、秋桜と言います。アスペルガーでかつ休業中の訓練士です。私自身幼い頃自閉症と言われ、専門家や母親による療育を受けて育ちました。
>レッテルは貼りたくない、個性としてとらえたい。でも、診断をしていただいたほうがよりよい対応方法が見つかるのではないか、いや、診断を受ける時点で本人がうけるショックを考えたら今までどおりにしたほうが…
>アスペルガー症候群のことを知ってからまだ二ヶ月足らずで、毎日考えが堂々巡りをしています。
>まとまりの無い文章になってしまいましたが、どなたかアドバイスをいただけるとうれしく思います。
医療機関というのは診断名をもとに処方（薬物治療やカウンセリングなど）という形で対応します。そこはまずご了承ください。でも診断されたからといって「レッテルを貼られた」と思わなくてもいいのではないでしょうか。
診断はあくまでもスタートで、本当に大切なのは本人が生きやすくなる方法をみんなで一緒に考えていくことだと思います。
私自身医療や療育の現場で多くの人と関わってきましたが、発達障害と診断されるほどではなくても社会性に問題があって上手く人と関われずに困っている人は意外に多いものです。誰かがポン、と背中を押して関わり方を教えれば驚くほど変わるケースもあります。ただし息子さんの場合それが学校ではうまく行っていないのかもしれません。だから他の機関でその方法を探る、と考え方を変えて医療機関を上手に利用すればいいと思います。
また、病院へ行く際には息子さんと対等にかつきちんと話し合い、息子さんが受診することをきちんと理解してもらうことが大切です。高校２年生にもなれば恐らく本人も日常で困ったことはいくつかあるでしょうし、うまく言語化できないために周囲に助けを求められない可能性もあります。
診断名を告げられることで息子さんはショックを受けることもあるかもしれません。でも社会人になって困ってから言われるよりはいいことだってあるかもしれませんよ。私自身は６歳で告知されて苦労した面もありましたが、小さいうちに自分の問題が分かっていたので、大学で心理学を勉強し、さらに訓練士になる専門教育を受けられたことで、本当に自分にとってもプラスになったと思います。
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- 05/4/13(水) 20:06 -
