アスペルガーの館の掲示板

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[#691] 家族への告知１ マナミ 04/10/11(月) 0:06 [未読]
[#693] Re:家族への告知１ ジョン 04/10/11(月) 1:38 [未読]
[#709] Re:家族への告知１ マナミ 04/10/11(月) 22:13 [未読]
[#713] きっと何も同感してくれない。 えみこ 04/10/11(月) 23:29 [未読]
[#714] Re:きっと何も同感してくれない。 asman 04/10/12(火) 0:14 [未読]
[#719] Re:きっと何も同感してくれない。 マナミ 04/10/12(火) 14:29 [未読]
[#693] Re:家族への告知１
 ジョン メールホームページ  - 04/10/11(月) 1:38 -
引用なし
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   ▼マナミさん：
度々おじゃまします。
ジョンです。
お話の、ご両親様ですが、ご年令は５０代でしょうか、６０代でしょうか、
とにかく、お若くはないのではないかと拝察します。
その場合、２つの点が気になります。

現在、マナミさんが、アスペルガーと診断されていない時点で、
可能性について、ご両親がご理解されるでしょうか、何となく心配です。
と言いますのは、アスペルガー自体が知られていない、ということと
親というものは、自分の子供が「障害者であること」を基本的に受け入れ
たくない心理が働くためです。

１点目は、お父様、お母様とも、マナミさんはお気づきになっていない
かもしれませんが、きっと愛しておられると思います。その場合、
年代と共に思考は柔軟性を失って来ます。そうするとどのような現象が
起きるかというと、父親としては、「娘は、早くお嫁に行って、幸せな
家庭を作って欲しい。」というパターンになりがちです。その点母親は
少し冷静です。自分がお嫁に来た経験上、嫁ぎ先、あるいは、結婚自体
良く考えるべきだ、という、一歩前の思考を持っています。
お父様、お母様が柔軟な考え方を持っている場合は、比較的に楽です。
マナミさんの考え方に相談にのってくれます。
ご様子は如何でしょうか。

２点目は、仮にということで、誠に恐縮なのですが、診断がされて
いない時点で、早計かもしれませんが、マナミさんがアスペルガー
であるということは、お父様かお母様が、自閉症の因子を持っておられる
可能性があります。社会的にお困りではないとすると、発症していない
のではないでしょうか。その場合、「がんこ」という性格を持つ場合が
あります。「アスペルガー？よく分からないが、脳に障害があるなどと
いうことは、考えられない。気にし過ぎだ。」で終わってしまう恐れが
あります。

私は、この２点が杞憂であることを願っています。ご両親とも、
お考えが柔軟であり、がんこでもない、というのが、最も理想的でしょう。

では、現実的なアプローチについて考えたいと思います。
一般的な啓蒙から入っていってはどうでしょうか。
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/renai/
ここに発達障害の事例が５例ほど紹介されています。読売新聞の記事
なので、ご両親も読んでくれるのではないでしょうか。
そこで、自分は、未診断だが、このような傾向があると思うと
お話になってはいかがでしょうか。

ご自分で、「可能性が色濃く」と言っても、ご自身医師ではないのですから、
断定の上でのご相談はできないと思います。
これからは、すべて、診断如何にかかっているのではないでしょうか。
症状が強いので診察を受ける、というのか、ご自分の勉強で済む範囲なのか
それは、マナミさんご自身が決めることではないかと思います。

掲示板には沢山の方がおられます。ご意見をお聞きになっては如何かと
思います。
[#709] Re:家族への告知１
 マナミ  - 04/10/11(月) 22:13 -
引用なし
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   ジョンさん
　こんにちは
　お返事ありがとうございます。
　やっぱり、私なりによく調べてみてから、発達障害について
　両親に話すべきか判断したいと思います。
　ジョンさんが紹介してくださった本も、必読ですね。います。
　
　
　入手しだい、じっくり読んでみたいと思私の両親は、ジョンさんのご指摘どうり５０代の母、そして６０代の父です。
　残念ながらあまり柔軟な考え方をしないほうだと思います。
　
　子どもからの提案を親への批判と受けとられ、何度も誤解された経験があります。よくみられる普通の家庭の普通の会話が成立しない。
　ずっと私が悪いと思い込み、原因がわからず苦しんだこともあります。このとき
　すでにコミニュケーションの能力が欠けていたのでしょうか。

　私の知らない過去（生まれたときから最初の記憶まで）を知るのは両親しか
いないと思いついつい力が入ってしまった節もあるようです。

　いろんな方の書き込みも、参考にしてみます。
　
[#713] きっと何も同感してくれない。
 えみこ  - 04/10/11(月) 23:29 -
引用なし
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   こんばんわ。まなみさん、同じような家庭環境ですね・・悲しくて、今だって、
心の傷が消えません。
昔から、おしつけられて、怒られる事が多く、私の意見とかも、聞いてくれませんでした。親も、自分も、発育障害には、気がついていないので、何も、うまくいってません。私には、はぐくまれる、という心が育ってません。私の感じ方がおかしい、で、終わらされています。

私は、まだ、発育障害については、話してません。プロの臨床心理の先生にですが、多分、間違いない、との事でした。障害に偏見を持っている親なので、
そんなの、障害じゃない、とか、気にしすぎ、努力不足で、終わらされると思います。でも、このままでは、ひずみが大きくなるばかりなので、なんとかしなくては、とは、思ってますが、脳自体が普通ではないので、もう、親の望むようには、
生きられないんです。いつか、どうにかして、話さなくては。

でも、私は、診断、までは、抵抗があります。どうやったら、信じてもらえるのか？考え中です。
[#714] Re:きっと何も同感してくれない。
 asman  - 04/10/12(火) 0:14 -
引用なし
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   ▼えみこさん：

>私は、まだ、発育障害については、話してません。プロの臨床心理の先生にですが、多分、間違いない、との事でした。

プロの臨床心理士とて診断をする事は出来ないので（そうかもしれないといわれたとしてもそれは診断されたわけではありませんから鵜呑みにしない方が賢明です）

>でも、私は、診断、までは、抵抗があります。どうやったら、信じてもらえるのか？考え中です。

どうやったらと聞かれたら「まずはちゃんと診断を受けないと」話は先に進みませんからね。診断を受けた時点で次にどうするのかと言う中に家族に報告すると言う選択が出来るのであってそれ以前に幾らどうこう考えても仕方ないと思います。
[#719] Re:きっと何も同感してくれない。
 マナミ  - 04/10/12(火) 14:29 -
引用なし
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   こんにちは、えみこさん。
書き込みありがとうございます。
えみこさんの言う「育まれるという心が育ってない」という言葉分かる気がします。
　成長の段階で発達する要素は、そのときに培われていなければ、あとから身に付けようとしても無理かな‐と実感してました。
　それとアスペルガー症候群が治らないという事実は、とても無関係ではないように思えました。私は、ＡＳについて知ったばかりで、いいかげんなことはいえませんが、漠然とそう思いました。
　だから、私が、社会の中で不自然な存在、感じていた違和感や孤立感は、
ＡＳのことがはっきりしたとしても、知りたいことを知ったとしても一生消えることのない重さや痛みのようなものを伴って生きていくことになりそうです。
　でも、それでもやっぱり自分なりに答えを見つけ出したり、知識を整理したりして、いつか周りの人に話せるようになれたらいいなと思います。
　世の中も、少しずつ偏見を無くし、今よりもっと障害を抱えた人が行きやすい
環境になよう動き出しているように思えて、少し希望がもてそうです。
　またいろんな意見を聞かせてください。
　
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