アスペルガーの館の掲示板

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[#9957] [投稿者削除] [未読]

[#9960] Re:掲示板を読んで思ったこと 三月うさぎ 05/12/28(水) 7:29 [未読]

[#9960] Re:掲示板を読んで思ったこと
 三月うさぎ ホームページ  - 05/12/28(水) 7:29 -

引用なし
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   ▼tristiさん:
診断時IQ138(つい先日の診断ではIQ122でした)のASの息子がおります。

>まず、この掲示板を読んだ感想ですが、ASを「障害」と決め付け、「AS児は養護学校や特殊学級に入れるべきだ」と安易な考えをお持ちの親御さんがいらっしゃることに、強い憤りをおぼえます。

入れるべきだ…とおっしゃってる親御さんは一人もいないよう記憶しておりますが、いかがでしょうか?
ASであることが、障害 だというのではなく、ASであることによって、困難を持つその「困難さ」が「障害」であって、それを「障害」と見なさずに育ててしまうと、
「できない」のに「他の人は出来ている、出来て当然。ならやれるはずだ!やれ」という、無理な育て方になってしまうおそれがあり、
目の不自由な方に「努力で見える様になりなさい」と言ってるようなものなのです。
例えば、目の不自由な方ならば、点字を利用したり、耳に頼ったり、もしくは弱視であるなら眼鏡を利用しますね。
それが、「ASの子は、こうした点が苦手だからこうして育てましょう」ということになります。

>「変わった人、空気を読めない人」は昔からどこの学校や職場にも存在し、人間関係で多少の困難を伴うケースもありましたが、それを「障害者だ」と区別していたとは、聞いたことがありません。

空気が読めない、変わっている ばかりではなく、
AS児者の中には、「聴覚過敏」「触覚過敏」等、他の人は苦痛と感じないことに苦痛を感じてしまう方もおられ、それを「障害でない、個性だ」とくくってしまうとあまりにもかわいそうではないでしょうか?

> なぜ、最近になってこのような議論が生まれてきたのか、理解に苦しみます。

今まで障害とみなされず、生きにくさをかかえられてこられた方は大勢います。それが「障害」として、支援される。まだまだ、世間に支援は浸透しておりませんが、これは大事なことと考えます。

また、視覚障害者の方を例にとりますが、
視覚障害者の方のために、点字ブロックがあり、音の出る信号機がありますね?
世の中にそれらがなく、「目が見えない」ことが障害と認められなかった場合、視覚障害者の方達は、たいへん生きにくい生活を送ることになってしまいます。

AS(自閉症)は、実にさまざまで、脳の機能障害ですから、人それぞれに感覚が違い、人によってはたいへんな困難を抱えておられたりします。
それが、最近やっと「障害」と認められつつあることによって、
例えば、お仕事をしている方で、自分の机についたてで覆うことが許され、落ちついて仕事ができるようになった方。

また、うちの息子を例にとりますと、教室にじっとしていられない、席について授業を受けることが20分以上は苦痛…という点を、学校側で支援していただいておりますので、
苦痛のときは、席をはずすことが許され、他の先生に別の部屋で勉強をみていただいたり…ということが可能となります。
これが、「障害じゃない、個性だ」とくくられますと、
「なら、教室にじっとしていられないのは、甘えだ。」となってしまうことになります。

> 私は自分のことを、絶対に「障害者」とは認めません。

AS者は、自分のことを「普通だ」と思っていたりしますよ。
人とどれだけ感覚が違うのか、脳を取り替えでもしない限り、わかりませんから。
ですが、AS者は人それぞれで、普段の生活に苦痛を感じながら暮らしている方もいらっしゃるということをご認識ください。

> しかし、一般の子供から隔離し、専用の施設に入れることを肯定するのは、消極的にそのような社会を容認することになります。

隔離しようとしている親御さんはいらっしゃられないと、私は掲示板を読んでる限りではそう認識しておりますが?
どこを読まれて、そうとられたのでしょうか?

>普通」でIQの低い人より、超高機能のアスペルガーの方が、例え程度は軽くても、格段に苦労するのですから。

このあたりが、「障害」としないでほしい。「苦労してたいへんだ」。と、お話しに矛盾がある様に感じます。
また、「普通」の方はIQが低い、「AS」はIQが高い、というわけでもありません。
その点は、樹村さんも説明してくださってますが、うちの下の娘も自閉傾向の診断を受けてますが、IQ82程度です。この子は、上の子ほど社会的トラブルをおこしませんが、この子なりに困難を抱えております。

>有効な「治療法」が早急に開発されることを願って止みません。特に成人の場合、「障害」ときめつけておきながら、「あとは知らん」みたいらしいですから。

ここ、40〜50年で研究されてきたばかりの分野ですので、まだまだ難しいでしょうね。
ですが、1日も早く、世の中に自閉症の支援が浸透するよう、私たち親は奔走しておりますし、「AS」の傾向と対策、支援方法はなにが適切なのか?
こうした掲示板を通じて、世間に発信しております。

>あと、遺伝性があるなら、私の子供もASになるのはイヤですねえ。出生前診断とかでわかるのでしょうか。もし子供もASだったら、海外にでも移住しましょうか。この国は陰湿で変わり者を嫌いますから。

私は、逃げるより、この国を障害に優しい国にかえていく方法をとります。

人は人とのつきあい方を学ぶためには、人の中でしか研磨されません。
ならば、この場を切り開いて行くにはどうすべきか?を模索しております。

>最後に、長々と自己中心的なことを書き連ねてすいません。他に気持ちのやり場がなかったものですから。この掲示板が「傷の舐め合い」に終わるのではなく、建設的な議論につながることを望みます。

そうですね。ですが、tristiさんも、AS者らしく、掲示板の全体を把握して、繋げていくのが苦手のようですね。
ここはtristiさんが感じられてるほど、「傷の舐めあい」ばかりではありませんよ。
皆さん、頑張っておられると拝見しております。

この次は「自分のここが苦手だ、どうしていったらいいだろう?」というご相談でいらっしゃられると良いかと。みなさん、あれこれ一生懸命考えてご自身の経験談から、親切なアドバイスをつけてくださると思いますよ。

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