| |
こんにちは、空飛び猫です。最近アスペルガーの診断が出ました。子供も同じタイプです。
>>前置きが長くなりましたが、現在発達障害のお子さんがいらっしゃるご父兄の方は今後の支援のあり方、現状の問題点・不満点、改善して欲しい箇所等どの様に思っていらっしゃるのかお聞かせ頂ければと思いました。
私自身は診断を受けるに当たって、子供のよき理解者であり、支援者でありたいとの思いから受けました。医師からも子供が現在、自分の障害を悪く捕らえている事、将来支援を受ける事を嫌がるかもしれないとの話しを聞きました。そしてそれは親である私の考えがそうである事に気付かされました。
正直に言いますと、私はこの障害を悪く捕らえていました。そして子供に「普通」に近づける努力を強いていました。その考えが間違っていると思ったのは、医師が説明してくれた話しの中で「例えばアメリカに旅行に行くのに英語を使うのはスキルとしてありだけど、アメリカ人になる、または近づこうとするのは違う」の例えを聞いたからです。
ですから、今後の支援のありかたとして私個人の思いは子供に障害に対する悪いイメージを持たせない事、自尊心をもって生活できるように支援をできる事。また支援を求められる事。子供が自分の強みや苦手な所を知り、苦手は支援やなんらかの代替手段でフォローできる事です。まずは、身近な親が良き支援者になるとよいと思っています。(これはあくまでも私個人の感想で、絶対に他の人もこうしなくてはいけないと思っているわけではありません。)
凪さんの、支援を受ける事に対する抵抗を覚えるレスには深く共感します。
でも、子供にはいま述べた事をしてあげたいです。矛盾していてすみません。
|
|
