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▼natsukoさん：
はじめまして、こちらこそよろしくお願いいたします。
こういう挨拶文が書けるという事は、私も精神的に落ち着いてきたのかなぁって思います。
>結論から云いますと、皆さんが云ってるように、自分で困ってると自覚してない大人の人を、医療機関に連れて行っても、あまり意味がないように感じます。もし仮に、医療機関に連れて行ったとしても、下手すると反発を招くだけかもしれません。
これは、現に母親がそうです。
カウンセリングの先生を100％とは思っていませんが、先週母親にも私のカウンセリングに参加しても居ました。母親の言動に対して《？》がありました。
先生も、母親に何度も何度も説明をしましたが、言葉の意味を最後まで理解する事ができませんでした。
最後には、先生に対して『役立たず。』と言ってました。
私の立場から言えば、私も子供も、母親の言動などで困っている。
しかし、母親は、困っていない。
>南美さんも、今は大変でしょうが、私は、長い時間をかけてゆっくり夫や母親に伝えていって、理解して貰えるようにするしかないように思います。
有り難う御座います。今の現状を思うと、正直なところ、特効薬が欲しいです。
アスペルガーに限らないと思いますが、長い時間を掛けなければならないのは分かっています。
自分自身、気付くのが遅かったと思ってしまう気持ちもあります。
主人と母親が、アスペルガーだとは限りませんが、もし、もっと早くに発達障害などの知識が私にあったらと言う、後悔する気持ちが出てしまいます。
>今は、南美さん自身がうつで通院してるとの事ですから、まずはご自分のうつ病を治すことに専念された方が良いのでは？と思います。
>
>そして、南美さん自身の体調も好転してきて余裕が出来てきたら、もしかしたらアスペルガーの人の家族の会なるものも、あるかもしれないので、お住まいの地域の発達支援センターにでも問い合わせてみられてはいかがでしょうか？
保健婦さんにも相談しましたが、私自身をいたわりなさいと言うことでした。
主治医には、母親に理解されない事で疲れてしまったんだろうと言われました。
>家族のことで悩んでるのはご自分だけではないと分かるだけでも、ずいぶん気持ちが楽になると思います。
私だけが、悩んでいる訳ではないと思って居ます。
私の家族もそうなのかなって思って居ます。
ここの掲示板のお陰で、随分救われて居ます。
>今は、ネットでもアスペルガー等の軽度発達障害を抱える家族のサイトも、何種類かあるのではないでしょうか？
>
>ずいぶん前に、アスペルガーの夫を持つ妻達の書き込みのあるサイトを、観た事があります。ずいぶん前の事なので、どのサイトだったのかも、今もあるのかどうかも分からないのですが・・・
色々な情報を有り難う御座います。
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