| |
▼ジャスミン茶さん：
はじめまして、秋桜と言います。ASでかつ療育経験のある言語聴覚士（ST）です。現在は病気休業中です。
>未診断ではありますが、１６歳のアスペルガーの息子の母親です。よろしくお願いします。息子は３歳のときに大学病院で「自閉的傾向」と診断されましたが、その後数ヶ月に一度の面接のようなものを何回か受けただけで、今は通院していません。
私も３歳の頃自閉症と言われ、母が知り合いのつてを頼って家に専門家を派遣してもらい、１年ほど療育を受けました。その後は母が専門家と連絡を取りながら療育を続けていました。詳しくは私のホームページ「秋桜の部屋」の「療育と私」という記事をご覧下さい。
http://www.a-yakata.net/cosmos/essay.php?eid=00016
これは私個人の考え方ですが、やはり自分のことなのに何も知らされていない、というのはよくないと思います。はっきり診断名を告げられなくてもせめて「あなたはこういう所があるから人付き合いに気をつけようね」といったアドバイスを受け、生活の中で実践していくことはとても大切だと思います。[#3904]に以前指導していたお子さんのことを書きましたが、その子は自分の問題に気付いたことで本当に自分の行動に責任を持とうと努力するようになりました。
お子さんの年齢になると一般的な療育を受ける年齢の対象外になってしまいますが、今は成人期のアスペルガーの人に関する本なども出ています。そういう本などを参考に今後のことを考えるのもいいと思います。
母親にとって子どもというのはいつまでも自分の一部のように感じるものなのでしょうが、そろそろ息子さんの自立を考えて息子さんに言動の責任を持ってもらうことも大切だと思います。息子さんの人生は息子さんのものです。お母さんはいつまでも一緒にはいられないのです。あと５〜10年もすれば独立していくことを念頭において対応していかれることが必要だと思います。
|
|
- 05/5/11(水) 9:12 -
