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▼Chiquititaさん：
返信ありがとうございます。
>身近な人の誤解は骨身にしみるのもがあります。
>
おっしゃるとおりです。私の性格を知り尽くしているはずの両親にさえ、誤解される私の言動、行動。本当に、どうしてこうなるの！？ という心境です。
>私はむしろ、現場（医療機関）の多くでは、「ＡＤＨＤや《自閉症》などの発達障害は子供の病気で、大人になるに連れて症状は改善する」という誤った先入観があるというように捉えています。
>しかしＡＤＨＤや「自閉症」の症状は、思春期を過ぎても改善しません。
>
私の場合は、アスペルガーではないかと、一般的な精神科に尋ねてみたところ、「あなたがアスペルガーのはずがない」と、その場で断言されました。更に「マスコミに踊らされすぎだ」とも言われました。
アスペルガーがマスコミで話題になったことなど、聞いたことがなかったので、この人は何を根拠に言っているんだろう、と思いました。
そのあまりの一方的な物言いに、愕然としました。
では、どういうのがアスペルガーなのですか、と聞くと、「ピンからキリまであるよ」というのです。そのピンからキリの間に、私がいるかもしれないじゃないか、と思いました。
間違った情報や知識、先入観を持った医者に振り回されるなんて、患者はどうすればいいのか、わからなくなりますね。
>ＡＳであるならば、他人の言動を字義通りにしか解釈できなかったり、感覚過敏のためにたいした音量でもない音が極端な騒音に感じたり、ということがあるかと存じますが、その点については如何でしょうか？
>
字義通りに解釈すると言うのはよくありますね。
言われた言葉を真に受けたり、裏の言葉が読めなくて、相手を困惑させたような気がします。
社会人になっても、上司の皮肉に気づかず、ほめられたものと、思ったり･･･あとで、ハッと気づくんですけどね。
感覚過敏については、特に意識したことはありません。耳が悪いので、騒音を感じることはありませんでした。
興味のない音楽や、子どもの泣き声などは、自分の聞こえる音量になっていると、耳障りだと感じることはあります。
私の診断のポイントは、自閉症特有のこだわりや、衝動性、暗黙の了解をいちいち確認しないと確信が持てない、という辺りにあり、
知的障害、言語障害のない自閉症＝アスペルガーという診断に基づくものだと思います。
>最も誤解の原因になりやすいのは、最も当たり前の「意思の疎通」に我々が難儀しているということです。
そうですね･･･。私の説明が必ずしも相手に的確に通じるものでないことは、今までの経験で何度となく感じてきた、苦難でした。
説明すればするほど、深みにはまるような気がして･･･。
>視力障害や身体障害など、明らかに障害だと解るものなら、周囲の対応は明らかに違うでしょうが、これは最も周囲に見えにくい障害です。社会参加には、身体障害や視力障害などに比べるとある意味ではより困難かもしれません。
>
確かにその通りです。杖を持っていれば足が悪いことはわかってもらえるのに、少し話したぐらいでは、わかってもらえない。わかってもらえなければ、それに対応した配慮も求められない。それが私たちの障害ですね。
そして、何よりも説明しづらいことが最大の難題かと思います。
>我々発達障害の当事者には、人格障害や統合失調症、強迫性障害や鬱状態など深刻な２次障害を抱えている人が多いですが、これらは幼児虐待やいじめなどで拡大するものです。深刻な人間不信に陥っているために引きこもり状態になることも珍しくないようです。
鬱を見てもらったら、ＡＳだったという話はよく聞きますね。
私自信、自分の精神状態がＡＳである以前に、あまり良くないものであることを感じています。
カウンセリングを受けたいと思っているのですが･･･
果たして、ＡＳであることを前提にカウンセリングをしてくれる医者がいるのでしょうか。
主治医には、自閉症にカウンセリングは無意味だと言われました。それでも、カウンセリングを受けたいという思いは変わりません。
本当に必要ないものなのでしょうか。医者の言葉に振り回されて、自分の答えが出せないでいます。
>私の場合も、父の偏見が非常に深刻でしたが、私の場合はＡＤＨＤやＡＳだけでなく、身体障害もあるため、父は「片輪者の息子なんか連れて町を歩けるか？」とか言って私をどこにも連れて行ってくれず、「大学なんか地元で十分だろう」と言って北海道大学へ行くことまで反対しました。偏見の最たるものは、私が30歳になっても車の運転免許を取ることに猛反対したことでした。
二重三重に抱えているものの重み、その重さゆえの痛みにどうして気づけない人がいるのでしょうね。その鈍感さに私もよく怒りをもてあまします。
私も時折、自分ができることを、先回りしてもぎ取られているような感覚に陥ることがあります。誰が悪いのではないにしても、考えずにはいられないときがあります。
>やはり問題なのは、御家族の方の理解が得られない、ということなのでしょうが、貴方の説得方法も、無理に御家族の方の理解を得ようとしている、というのはないでしょうか？
>最も大切なのは、まず自分が発達障害に関する正しい知識を身につける、ということでしょう。
>
思い返してみると、家族に対して、押し付けていたような気もしてきました。
障害のことに関しても、すべてを完璧に理解できているわけではありませんし、
人にうまく説明で来ていない時点で、私の知識が浅いだけのことなのでしょうか。
まずは、いろいろ情報を集めてみようと思います。
>おそらくは、親が子供の障害という事実をどのように受け取られたかによって大きく左右されるのでしょう。
>
年代によって、やはり受け止め方が違うのでしょうね。
父は60をすぎているので、仕方ないのか、と思うことにします。
>ＡＳの当事者には感性の鋭い人が多いので、そちらをセールスポイントにするというのも一案かと存じます。衝動が激しいのは、行動力もあるのでしょう。
>こだわりにしても、活かす方法はあると思います。
>
私は、どうしてもネガティブな考え方になってしまうので、なかなか前向きになることができないようです。
でも、言い換えてみれば、確かに思い当たることはありますね。
よく気がつくね、と言われたり、行動力があるとはいわれることがあります。
こだわりに関しては、前の会社で相当迷惑をかけたと思っていましたが、今の職場では、ファイルの整理などをまかされたりして、自分に向いていると思ったりしました。
思いがけず、自分自身を見つめ直すことができそうです。
>
>別に本人が直接説明することがいけないわけではありませんが、本人から発達障害のことを説明されても、周囲の人間は「どうせChiquititaの言い訳か作り話だ」というようにしか解釈しない、というのが悲しいです。
私も当初は、発達障害の話をしても、言い訳だ、こじつけている、などと言われ、何事においても、私の意見はあまり当てにしてもらえませんでした。
信用がないというのは、こんなに悲しいものかと思いました。
真剣に話しても、誰も取り合ってくれないのですから。
>でも御家族の中では発達障害に最も詳しいのは貴方のはずです。口頭でうまく伝えられなければ、ワープロソフトなどで原稿を打ち込んで印刷し、それを御家族の方に見せるというようにしてはどうでしょうか？
>
以前から本を読ませても、文章を読ませても、「ふーーん」で、終わってしまいました。
それゆえ、口頭で話すしか手段が思い当たらなかったのです。
やはり、ＡＳの人間が口で説明するのは、無謀なのでしょうか。
当の本人たちが読んでくれるかどうか、と思うと、気が滅入ります。
でも、一度、自分の気持ちを文章にすると、自分の考えがまとまりそうな気がします。
目の前で読み上げてもいいかもしれませんね。
>やはり、御家族の方が、発達障害に対する誤解ゆえに、貴方がひたすら甘える、というように考えていらっしゃるのでしょうか、そうとしか考えられませんね。
>
どうも、そのようにとらえられているようです。私の中に甘えはあるかもしれませんが、周りの人の協力が必要だということを、家族にももっとわかってほしいと思います。
>>>>我々当事者に対するフォローアップは常に必要ですが、我々の自助努力と周囲の人のフォローアップがうまくかみ合って初めて幸福がもたらされると、私は考えております。
>
救われるような、とてもいい一文だと思いました。
努力、という言葉が私には足りないのでしょうね。
恥ずかしいことですが、私は今まで、これといった努力をしたことがなかったように思います。
私自身が努力して、初めて、周囲の人の手が借りられる、と思わなければいけませんでした。
周りが何もしてくれないと、甘えているばかりでは、誰も手を貸してくれるわけがありませんね。
>貴方の心の中をリアルタイムで探ることができないので、同情しかできないのが我々にとってもつらいですが、思いの丈をこの場で、あるいはメールで吐露していただければ、微力でもお役に立ちたいと思います。
>
グチばかりで本当に申し訳ありません。
でも、皆さんの率直な意見が、私の今後の行動の指針に、また精神的な励みになります。
色々な意見をありがとうございました。
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