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はじめまして、あ〜あと申します。
私の夫もアスペルガー（判断）です。姑もアスペルガー（判断）です。
’にじいろ’というブログの管理人をしています。自助グループの集まりの呼びかけと会で話されたことをまとめて（個人情報は書かず）報告しています。
（会の代表者ではありません）
このスレッドで、紹介いただいたのをたまたま見つけたので、ご挨拶に来ました。ご紹介いただいて、ありがとうございました。
アスペルガーご本人も大変なことが大前提ですが、アスペルガー本人と個人的なつながりがあり、アスペルガー本人を援助する人、アスペルガー本人に傷つけられる可能性のある人がパートナーだと、思われます。それぞれの立場があり、パートナーの立場で大変さを共感できる場は必要だと痛感しています。それは、アスペルガーが他者から理解できない障がいだからです。私の場合も、妻の立場で愚痴を言っても、普段の生活圏ではまず理解されません。共感してもらえることすらありません。私が変だとレッテルをはられるだけです。
私の場合は、夫にコミュニケーション能力がないことで、大きなトラブルに巻き込まれ、振り回されっぱなしです。それが原因で、鬱になるのはあたりまえ、最近は帯状疱疹になりました。
何とかしないと、自分の人生がなくなると思い、自分で動き出しました。これも、にじいろで話して、共感してもらえたのも大きいです。少しずつ、力もわいてきました。
大阪で偶数月の第一土曜の午後、細々と集まっています。
ご参考→http://aaaruicchi.exblog.jp/
アスペルガーを配偶者にもつ方、良かったら、このブログに来てみてください。
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