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はじめまして。４歳のAS児を週一療育に通わせている母です。
息子がASであると判り、ASを知れば知るほど「自分もだ！」と今までの生きづらさに納得している今日この頃です。
私は週一で通う療育であなたのような人といつも話しをしているんだと思うんです。だから心配になりました。
▼クローバーさん：
>初めまして。自閉症スペクトラムの子供をもつ、者です。
>正直、アスペルガー症候群の方々の、苦労・困難・悩みなど拝見させていただき、
>子供の気持ちを代弁して頂いているようで、助かっています。私は、俗に言う、健
>常者です。子供の気持ちを理解することが、とても難しいもので、すこしでも子供
>に近づきたく、本を読み、勉強しています。まだ、子供は４歳で、言葉も遅れがあり、なかなか、自分の意見が言えません・・。
>とりあえず、療育へ通い、幼稚園へも登園していますが、療育施設に対して拒否
>があります。幼稚園は、好きなのですが・・。そこで、アスペルガー症候群の方々にお聞きしたいのですが、療育は、絶対必要なのでしょうか？
>苦手な感触の物・運動で遊んだりして、逆に、ストレスになりませんか？
>写真や、絵で、スケジュール・行動を教えていく方法で、好きな幼稚園生活を送る
>ことでは不足なのでしょうか・・？
ここで私が一番気になったのは「とりあえず」の一言です。
このとりあえずさえ考え直していただいたら、答えに近づくんじゃないかと思って。
まず、なんで療育に通っているんでしたっけ？
お子さんは何が苦手で、困ることがあるんでしたっけ？
療育という訓練に通わなくてはならない現実があったはずです。
それと、忘れてはいけないこと・・・
年を重ねれば自然に普通になるものではないと思います。
今が軽度だからといって将来も軽度という保障はないんですよね。
最終目標は「自分の力で生きていく」ことですよね。
問題は「発達障害」なのです。
療育は好き嫌いでやってる習い事とはわけが違うと思います。
今息子が通っている場で、息子以外の６人には「拒否行動」が見られます。
「いやだー！！離してー！！いかなーい！！」と泣く子、お母さんからしがみついて離れない子、課題を放棄したり、時には暴力的に振舞う子・・。
決まっていつも、その時間の反省会？のときに「今日はすみませんでした。うちの子がご迷惑をかけて・・」ってお母さん方が言われるんです。
ぜんぜん迷惑じゃない！！私ら（そのこ以外）は見てるだけ。
一番苦しんでるのは（一番助けが必要なのは）その子自身なのです。
過去に療育を受けさせることについてこのサイトで議論がありました。
本人の意見を尊重すべきだ！ でも親には育てる義務がある と。
嫌がっているからとか、パニックを起こしている姿を（親子で）見られてどうのとかで屈してはいけない気がするんです。
だって相手は「発達障害」なんだから。
それと、いい幼稚園に出会えてよかったですね。
なかなか真に理解してくれて実行してくださる幼稚園・保育園ってないです。
今、幼稚園と療育先は連携をとって取り組んでおられるんですか？
４歳というと年小さんですか。年長さんや小学校になると、回りの子もどんどん成長していきます。今の幼稚園のやり方で就学することに不安はないですか？
「餅は餅屋」と私は思っています。
専門に勉強され、経験を積まれた「心理士」「指導員」と、育て方の上手い「保育士」とは こちらから求めるべきものが違う と思うのです。
息子の集団訓練を経験して「一人一人やっぱり違う」んです。
その子に合ったやり方を年齢にそぐったように 且つ 将来のことを見据えて 取り組んでいかなければ「発達障害」には対処できないと思います。
外に現れている障害よりも、内に秘めた障害こそ問題なのです。
今の善し悪しも問題ですが、８０年近いこの先（私たち親が死んでからも）も大問題なのです。
あなたの「とりあえず」のうん百万倍も深刻です。
今は４歳で療育施設を拒否していますが、成人してから「職場」や「社会」に拒否しないとも限りません。
「うちの子に限って」とか「うちの子は大丈夫」といった「親ばか」を捨て、客観的で専門的な立場からの助言をしていただいてみてはどうでしょうか。
療育施設の方とじっくりお話されることをお勧めします。
できれば、もっと療育施設を有効利用してほしいです。
前の方の書かれているように「その子に適した場所」を見つけるためにも。
あなたが「健常者」とあったのですんごいキツク書いてます。
キツめの程度がわからないのできつ過ぎたらごめんなさい。
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