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▼もすみさん:
アスペルガー小学5年生の息子がいます。
2年生のときに、診断を受けました。
今は、運よく新しくできたばかりの、こども診療内科でグループ療法を受けておりますが、
最初に診断を受けた病院は、高機能の子の専門療育がなかったんですね。
あのときは、とてもショックで途方にくれた覚えがあります。
>加配の先生をつけて普通の幼稚園へという話でしたが
>市役所の人に聞いてみると、給付金が少なくて
>幼稚園で加配の先生をつけるというのは実際はないらしく
>ショックでした。
加配もまだまだ少ないのが現状ですよね。
お気持ちお察しいたします。
>施設を利用できないと個人的に感覚統合なども
>考えていかなくてはいけないし、
>親の負担も大きいです。。
わが家も最初は民間の療育施設も視野にいれて、悩んだこともありました。
だけど、経済的に苦しいものがありますよね。
>急に発達障害児には厳しい世の中に思えてきました(^^;)
年々少しずつ、「発達障害」という言葉が、新聞等でも目にすることができるようになってきましたが、
発達障害と診断される子どもが増えているのに、まだまだ専門家の数が少ないのが現状のようです。
お住いのお近くや近隣に「発達障害センター」はございませんか?
「発達障害センター」や「JDDネット」で検索すると、大きなところのセンター等がヒットすると思うんですけれど、そういったところで、高機能の療育をしている病院等の情報を得るか…。
ただ、うまくそういった療育施設が見つかっても、予約待ちの可能性も高いですよね。
>歩いているだけで、こけたり
>手先が不器用だったり、こだわりが強かったり
くもんや、水泳なども効果があると聞きました。
うちの子は、低緊張で学校でじっとしていられません。そういう子にはバランスボールが効果があるそうです。
なんか、参考にならないですけど、あれこれ書いてみました。
療育難民が増えないよう、もっと、専門家が育成されて欲しいと切に願います。
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