| |
SILKさん、ありがとうございます。
センターに通い始めて、対応の仕方を教えてもらっている事＋私が変わらなければという気持ちで＋息子自身の成長もあるのでしょう、息子もほんの少しですが変わってきた点もあります。
一例ですが、一年生の頃は、私は毎朝時間割を合わせていました。
前もって用意をするという事が出来ないため、朝パニックになるのです。
でも、必ず息子が頼んでくるまでは、私が自主的に時間割を合わせてやることはしませんでした。
でもいつしか気が付くと、夜合わせる事は相変わらず出来ませんが、朝自分で出来るようになっていました。
人から見れば当たり前以前の話かも知れませんが、大きな前進です。
ただ、それを実感するにつれ、やはりこちらが早く対応していれば今もっと楽にしてやれていたのに・・・という思いが頭を占めます。
医師からは息子の居心地のいい状態を保つ事と言われていますが、＝こちらの我慢と結びつき、なかなか実行でき無いこともあります。
特に小2の娘には息子優先のテレビ権、行き先、行動、夕飯のメニュー等々で相当な我慢をさせています。医師はそれならテレビを１台増やせばいいと言われました。
学校には、たとえば、本人受診に基づいた判断であればいいのですが、なにぶん、そうではないので、同じ○○が出来ないかも知れないという事でも『サボっているだけなのに、障害のせいにして甘く見てもらおうと思っているのでは？』と受け取られたらどうしようという気持ちがあり、でもちゃんと話しておかなければとも思い、迷っていました。
でも、こうなるかもしれないという事を伝えるのは障害関係なく、情報として伝えればいいのですね？
それなら少し楽に言えそうです。
息子に悟られないように、電話ではなく、会って話せるようにしてみます。
息子にばかり『どうしてちゃんとできないの？』と思い、運命を恨み、人を羨ましく思ってばかりの自分が嫌で、私、変わりたいです。
早速のアドバイス、ありがとうございました。
いつかこんな事もあったなあと懐かしく思える日が来るように、頑張ります。
|
|
