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▼秋桜さん：
こんにちは。
お身体のほう、検査とかもあってとっても大変みたいですよね…
いままでだいぶ無理をされてきたのでしょうね…
本当にご自愛ください。
いつも秋桜さんのHPやレス 興味深く読ませていただいています。
すごく詳しくて参考になります。
発達障害児・者に対する支援、本当にまだまだ少ないです。
情報だけが先走りし、活動としての支援が少なすぎます。
親のほうは氾濫した情報に翻弄され、うちの子は障碍があるんだろうか？と疑心暗鬼になり自分で調べて病院へ駆け込む という構図ができてしまってるような感じに見えます。
頼りになるところが見つけられず、親御さんの不安はいかばかりか…
それ以上に、就学して問題を抱えていれば、本人の苦労は並大抵じゃないでしょうね。
私なんかも子供が就学前だというのに、相談機関を確保したくて調べまくっては、あっちこっちに電話して探し回っている状態です。
問題は、障碍に早い段階から親が気付くというのは子供の環境改善にすごく大切だとは思うのですが、気付いた親が子供のために何かしてあげたくても、行政でほとんど何も用意されていない というところですよね。
だから、一部の民間の病院・施設に集中してしまう。
ほんとに、就学する(保育園・幼稚園入園も含めて)と見事に支援の手がなくなってしまう…実感しています。
学校とかでも「ことばの教室」「知的障害児学級」「情緒障害児学級」とかありますが、軽度に知的障碍があって情緒障碍が合併してる場合など 何を選択したらいいかわかんなくなります。
だいたい、これらの教室が各学校バラバラにあるので、もっと困る。
専門知識を持っている先生もあまりに少ない。
学校があまり頼りにならないから 訓練施設に流れ込む人数が増える これまさにあると思います。
また、ニーズにあった訓練施設自体 少ないですよね。
少ないのか、それとも見つけられないでいるのか…それすらもわからないです。
ASの子の場合などは 知的にはなんら遅れがない場合も多いですから SST(ソーシャルスキルトレーニング)を重点的に望む場合も考えられると思うのですが、そういったところがなかなか見つからない。
児童相談所なんかに電話で問い合わせても、しばらく電話口でまたされた挙句、「…わからないので、××に電話して聞いてみてください」といわれ、たらいまわしです。
療育施設一覧などがあるパンフとかないですか？と聞いても、用意がないようですし。
それと、支援体制の地域差がひどい！！
私はまだ、首都圏に入っている地域に住んでるからいいのですが、一歩地方に出れば いいところと悪いところの格差が激しすぎる。
発達障害者支援センター自体まだ 設立されてないところのほうが多いですよね。
障碍がわかって診断されたとしても、その診断した病院で療育や訓練が行われず、ただ診断するだけってところがあまりにも多いのも問題のような気がします。
病院に行っていても、生活する上でこうしたほうがいい という具体的なアドバイスが何も得られない。
「これこれで困ってるんですが」と相談すれば、「ASの子には多く見られます。特徴のひとつです。」と言われるだけ。
ASの子供の特徴は教えてくれても、じゃあ具体的に子供にどう指導していくのか という指針は医師はなにも与えてくれないんですよね。
それが心理士や各種訓練士の領分なら、そういった施設などを紹介してくれればいいのですが…それがない。
本当は、それ(具体的にどうやって育てていくのか知ること)が一番欲するところであるはずなんですが。
…で、結局診断＆療育を行ってくれるほんの一部の施設に どんなに長期間待ってもなだれ込むという現象が起きるのでしょう。
秋桜さんの職場のような施設が、もっとたくさん出来ればいいなと切に思います。
ずらずら〜っと思うままに書き連ねてしまいました。m(__)m
私もほとんど愚痴です…すみません。
来年の今頃は 少しでも状況が改善してるといいのですが。
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