アスペルガーの館の掲示板（旧）

あなたは 番目のお客様です。

Lingko wrote:
>Mariaさん wrote:
>
>>　そしたら、例では、完成図は実線、被験者が描く線は点線で描いてあったのね。
>>
>>　八歳四か月のあたしは、わざわざ点線でつないでおったのどした(T_T)。ひー。
>>
>私、「黒板を写せ」って言われて、書いてある字を白抜きで書いてノート塗りつぶしたわ。


全然関係無い話題で恐縮ですが、
気になったので書いちゃいます　　m(_ _)m

最近よくある100円ショップの「ダ○ソー」に
「メガネすべり止めセット」という商品が売ってます（勿論、１００円）
医療用品にも使われるシリコンゴムで出来ていて、
眼鏡の鼻の当たる部分と耳の部分に付けるように出来ています。

鼻の部分はシールで貼るように出来ているのですが、自分の眼鏡の形に合わせて、ハサミなどで巧く形を整えて貼るとイイと思います。
この鼻の部分のゴムと耳の部分用のゴムをつけると、かなり顔にピッタリとフィットします！
激しい運動とかはムリだと思いますが、普通の生活には問題無いくらい顔にくっついてくれます。

僕の場合は顔汁が多い方なので(^^;
このシリコンゴムを付けてから、かなり快適になりました。
１セット１００円なので、何個か買ってみて
眼鏡が顔に触れる部分に貼りまくるのも良いかもしれませんね。

全然関係無い話題ですが、
眼鏡を使う人も、多いかと思うので、
勇気を振り絞って書いてみました……(--;）

風呂

はじめまして。
現在２０歳で大学に通っているものです。

突然で大変不躾なのですが、質問させてください。
アスペルガ−症候群という医療的診断は、どのようなところで判定していただけるのでしょうか？
今、必死にその情報を探しているのですが八方塞になってしまい、このお部屋に駆け込ませていただきました。

私の兄は、重度自閉症です。
母方の祖父も、軽度の知的障害をもっていました。
その他の遺伝的なことや、何より自分が診断基準をほぼ完全に満たすということで、私はいま自分がアスペルガ−症候群ではないかと、考えています。

私は中学校のころから精神科にかよっておりまして、今も断続的に通院しているのですが、薬があわないのか、体調がかなり悪くなってしまいました。

家庭の状況、とりわけ経済的問題も大きく、大学を休むわけにはいきません。
かと言い、先頃からパニックの発作がひどくて服薬を止めると、生きているのさえ苦しくなってしまいます。

適切な診断を受ける事が出来れば、社会生活も何とかやっていけるのではないか。。。
私は今、その考えに一縷の望みをかけている状態です。

初顔なのに、こんなにも勝手に書いてしまって申し訳ありません。
でも、もしどなたか上記のような情報をしっている方がいらっしゃいましたらどうか、どうかお教えください。

宜しくお願いいたします。
それでは。

てらば wrote:
>武田好史 wrote:
>>　あなたは行政側が軽度発達障害者に行う支援として、どのようなものを望みますか？
>
>出来ればジョブコーチを就けた就労支援や失業した時の給付金をつけてほしいです。
>あと、職業能力の高い人は能力以上のことを強いられて苦しんでるのです。
>その人たちの精神的、能力的サポートをしっかりするべきだと思います。

　これはもちろんそうなのですが、私が今一番に求めたいことは、「生活の場の提供」です。これは特に２５歳以上の軽度発達障害者にとって、死活問題だと思います。
　ＡＳの中には親から自立して家庭を持っている人もいるにはいます。しかしそれは単に氷山の一角を見ているに過ぎず、その裏にはあまたの「普通適合」に疲れきってしまった人たちが存在しています。
　そういった人たちが集まり・助け合い・協力し合って、社会に対してアクションしていくための拠点となる施設…例えば「グループホーム」があればいいなと思います。現にアメリカのＮ・カロライナ州では、ＡＳ・ハイファンクション向けばかりでなく、やや重い自閉症の人向けのグループホームが作られています。日本でも表向きは『知的障害者のためのグループホーム』として作られた、中度くらいの自閉症の青年期者対象のグループホームが、既に横浜にいくつかオープンしています。
　ＡＳその他の軽度発達障害の深刻さが世間に認識されてくれば、それ自体のためのグループホームができてきたりといった動きが出てくると思います。ただそれはあくまで「地域での活動を支える拠点」であって、従来の知的障害者更生施設や精神病院のように「どうしようもない人を隔離する牢獄」であってはいけないと思います。

Maria wrote:

>　法人化は視野の隅っこに入れるだけは入れておいて、とりあえずあたし
>たちの利便のために組織化しよう、ということです。

了解だす。

>　会員名簿を作る。
>　役員のような「活動可能なスタッフ」のリストを作り、会員から委任
>を受け、活動を代行する人間を決める。
>　会費を集め（学生会員みたいな、経済的に無理な負担をしなくていい
>会員も認める）、それを管理・運用する。
>　ミーティング等を主催し、掲示板・メーリングリストなど、会員間の
>コミュニケーションの手段を提供することで、会員の意志を会の活動に
>反映させる。
>　ニューズレター（メールマガジンを含む）や冊子を発行するなど、会
>員の創造的な活動を支援し、会員の意志を対外的にアピールする。
>
>といった組織を作っておくと便利なんではないかなー、と思ったわけで
>す。

賛成。特に最後の会員の活動の支援の部分。これがあれば、今やって
いる作業はもっと楽に終わったのに…。シクシク

>ブックレットを何百冊も印刷・製本するのだって、けっこう大変だし
>な。業者に頼むと高くつくし、一部一部揃えて接着剤塗って表紙つけ
>てギロチン（断裁機）で小口を揃えて……とかいうの二三人でやって
>たら堪んないぞ）。だから、なるべくスタッフの負担（精神的にも肉
>体的にも金銭的にも）にならない範囲で、協力体制を作っておくのは
>いいんじゃないかな、と。

シクシクシク。（今の自分の状態を思い返して涙している状態）

>　こちらこそよろしくお願いしますm(_ _)m。

まあ、今はその作業のため１日３時間の睡眠で動き続けている状態
ですから、具体的に動けるのはやはり４月の中旬ぐらいからだす。

>　自閉症の診断を受けてしまうと、仮にＬＤやＡＤＤやＡＤＨＤの診
>断を受けていても、その中では活動しにくい（「自閉症は特別だ」と
>いう認識がある）というのがあるらしいのですね。そんなわけで「自
>閉症」枠で集まる必要がある。ところがそこに非・自閉の人（“自称
>”自閉症の人。あたしもそうです）が入ってきちゃうと、主体である
>はずの「自閉症」の人たちがまた肩身の狭い思いをしなきゃいけなく
>なっちゃうのではないか。そういう不安がありそうな気がするのです
>よ。

　ああ、それはあるかもしれない。ＡＳの診断を受ける前から、ちょ
っと異端分子扱いだったもんな。教育学的ＬＤとだけ判断されていた
頃のわし。

>　理工学関係の学会では、学生会員（アカデミック）は受けられるサ
>ービスが違うわけです。つまり、義務と権利の関係は、会員全員が同
>じである必要はないわけですよね。中には「本人は自閉であると強く
>疑っているのだけれど、診断ではそうでないと出た」みたいな場合、
>支援を受けられないとかいったことも出てくるので、なかなか「診断
>／未診断」で割切れないところもあるのですが（とくにアスペルガー
>症候群の場合はそうです）、会員側が「選び取る」部分と、コミュニ
>ティー側が「判断する」部分が、うまく折り合えるようなシステム、
>というのが、将来的には必要になってくるのではないでしょうか。

どうしても、診断済みの人と未診断の人では受けられる支援とかは
変わってきてしまいますけど、それぞれに応じた便宜を図れればと思
います。

武田好史さん wrote:
>ようやく雨が降った。
>（＾Ｏ＾）

　こっちは雪ざんす〜。
　川上から横殴りにパタパタと（細かい粒の雪が）あたってくるので、釣りどころではないのでありました。寒いよぉ。
　(ToT)

こうもりさん wrote:
> 　これは、自主グループを結成してしまおうということですか？それとも、ＮＰＯ法人として正式に認可されるグループを結成しようという意味ですか？

　法人化は視野の隅っこに入れるだけは入れておいて、とりあえずあたしたちの利便のために組織化しよう、ということです。

> ちなみにＮＰＯ法人になることはちょっと検討したこともあったのですが、ボランティア先のＮＰＯ法人化を見てすごく事務量が増えてしまうことが分かり、ちょっと躊躇してしまった経緯があるのですよ。

　そう。法人化はめんどくさい。「外に向かっての大規模かつ広範囲な活動」をする場合を除き、あんまりメリットはないんじゃないか、と思います。

　たとえばの話、オフライン・ミーティング（オフ会）を開くにしても、誰にどうやって連絡し、その費用と手間を誰が引き受けるのか、みたいなことが毎度毎度問題になるわけですよ。ですから、

　会員名簿を作る。
　役員のような「活動可能なスタッフ」のリストを作り、会員から委任を受け、活動を代行する人間を決める。
　会費を集め（学生会員みたいな、経済的に無理な負担をしなくていい会員も認める）、それを管理・運用する。
　ミーティング等を主催し、掲示板・メーリングリストなど、会員間のコミュニケーションの手段を提供することで、会員の意志を会の活動に反映させる。
　ニューズレター（メールマガジンを含む）や冊子を発行するなど、会員の創造的な活動を支援し、会員の意志を対外的にアピールする。

といった組織を作っておくと便利なんではないかなー、と思ったわけです。

　まあ、こういうのの役員とかって交通費とか食事代とかも出ないし、手間賃なんかはなおさら出ないので、会が大きくなればなるほど役員の負担が大きくなって行きづまっちゃうことが多いんですよね（それを考えると、ある程度大規模な活動になると、「ボランティア登録会員全員に有償ボランティアの公募をしてオークションにかける」みたいな大胆なことをしないといけないかもしれない。ブックレットを何百冊も印刷・製本するのだって、けっこう大変だしな。業者に頼むと高くつくし、一部一部揃えて接着剤塗って表紙つけてギロチン（断裁機）で小口を揃えて……とかいうの二三人でやってたら堪んないぞ）。だから、なるべくスタッフの負担（精神的にも肉体的にも金銭的にも）にならない範囲で、協力体制を作っておくのはいいんじゃないかな、と。

　それに、「こういう団体やってます。こういう活動してます。こういう冊子とか出してます」といった形で「形」があると、スタッフも動きやすいし、対外的な協力も得やすい。それに、「個人」ということで「いいこと」をしようと思っても、なかなか勇気というのが出てこないんだけど、「ボランティア団体の一員として活動する」と、心理的に活動しやすいというところもあります（とはいえどこぞの人権保護団体みたいになっちゃうと、「組織力を背景にしていて不愉快」みたいに見られることもあるんだけどさ(-_-;)）。

> 　でも、どっちにしろ、まずは関東にＡＳのグループも作りたいな、とは考えておりました。今やっている企画が一段落したら４月の中旬ぐらいから動き出してみる予定はあったんですよ。企画に是非とも乗らせてくださいまし。

　こちらこそよろしくお願いしますm(_ _)m。（←やべー(-_-;)。そうすっとこっちもちゃんと活動しなくちゃなんなくなっちゃったな。まあ、「メンバーが集まんなかったから、あの話はナシ」とか言って済ましちゃえばいいんだけど……集まったりするのだな、これが(^_^;)。喜んでいいやら（喜ばなきゃいけないんだろうけど）悲しんだらいいやら）

> 　ちなみにグループに対する個人的な意見。既存の自閉者の支援団体というのは、診断がついている人しか参加できないところが圧倒的に多いです。これは自閉という障害の特徴が関係しているのかも知れませんが、ＬＤやＡＤＨＤなんかの支援団体に比べると、確実に狭き門になっております。

　コンピュータがまだ海のものとも山のものともつかなかった時代、『電気通信科学会』では、コンピュータなどという訳のわからないものについて発表するというのは、あまりいい顔をされなかったのだそうです。で、そういう肩身の狭い思いをしているのが厭だ、というので、東京大学の高橋秀俊先生が中心になって、『情報処理学会』というのを旗揚げし、「裏切者め」と言われたそうです。
　自閉症の診断を受けてしまうと、仮にＬＤやＡＤＤやＡＤＨＤの診断を受けていても、その中では活動しにくい（「自閉症は特別だ」という認識がある）というのがあるらしいのですね。そんなわけで「自閉症」枠で集まる必要がある。ところがそこに非・自閉の人（“自称”自閉症の人。あたしもそうです）が入ってきちゃうと、主体であるはずの「自閉症」の人たちがまた肩身の狭い思いをしなきゃいけなくなっちゃうのではないか。そういう不安がありそうな気がするのですよ。じっさい、『情報処理学会』は、その後「コンピュータは金になる」という時代になったものだから、企業が大挙して入会してきて、純粋に研究的な発表はしにくくなっちゃった。学会の大会とかいうと、会場にいるのはみんな背広ネクタイ、発表の内容は海外の研究成果の追試みたいなものばっかり、で、自分の発表が終わるとさっさと帰っちゃって、会員同士の交流はほとんどない、みたいになってしまいました。で、「こんなのやだ」というので、『日本ソフトウェア科学会』が旗揚げされたそうです。
　で、これは『日本ソフトウェア科学会』の総会であった話なのですが、「とりあえず入っている」みたいな会員が増えて（困ったことにあたしもそうなのですが）、総会の成立に必要な三分の一の出席（委任状含む）に満たなくて、総会が成立しない、ということになったことがありました。で、慌てて電話やらＦＡＸやらで委任状をかき集め、ようやく議事が終わったら会場の岩波ビルの会議室から「時間ですよ」と追い出されることになり、懇親会用に用意したビールを立ち飲みして片付けて部屋を空けたことがあります。
　そんなわけで、「多数決（のみ）によらない意志決定のシステム」っていうのが、どうしても必要になってくるんじゃないかなー、と。ある意味封建主義に逆戻り、という感じはするのだけれど、そうでもしないと会が変なほうに行っちゃうおそれがあります。どっかの宗教団体みたいに長老制とか会堂制とか階位制とか採用しないとダメかも、と思ったりします。
　まあ、こういうのは会が大きくなってから考えりゃいいっていう気もしますけどね。

> 　診断・未診断を問わず、自閉圏に所属意識（ないしはアイデンティティー）を持っている人なら誰でも参加できるようなコミュ二ティーが作れないものか？今はそんなことを考えております。

　理工学関係の学会では、学生会員（アカデミック）は受けられるサービスが違うわけです。つまり、義務と権利の関係は、会員全員が同じである必要はないわけですよね。中には「本人は自閉であると強く疑っているのだけれど、診断ではそうでないと出た」みたいな場合、支援を受けられないとかいったことも出てくるので、なかなか「診断／未診断」で割切れないところもあるのですが（とくにアスペルガー症候群の場合はそうです）、会員側が「選び取る」部分と、コミュニティー側が「判断する」部分が、うまく折り合えるようなシステム、というのが、将来的には必要になってくるのではないでしょうか。

　（Maria）

　ちょっと参考までに。
　「ウイングによる対人関係の分類の３類型」については『高機能広汎性発達障害』（ブレーン出版）のＰ１０５から“愛着という視点から見直すことが可能”云々という記述があります。（数ページにわたるため、引用はしませんが）
　“「孤立型」は一般に知的な遅れも強いため、高機能症例では見あたらなかった”という説明もありますので、自閉症全般を対象にした話をする場合以外はあまり使われない類型だと思います。

　で、こうもりさんのおっしゃったように「一般の人は“自閉症＝孤立型”だと思いこんでいることが多い」という点と、Mariaさんが「孤立型に関してははっきりしたことがいえません」とおっしゃることを重ねると、「孤立型」は典型的な自閉症の対人関係類型として一番よく知られていて、なおかつ一番分かりにくい型でもある、とわたしは思ったのですが、まちがっていますでしょうか。

　積極奇異と受動についてわたしが考えたのは、高機能あるいはアスペの場合を対象にしていたからです。
　だってねー、こども病院で初診を受けたあとで医師から「この本を読みなさい」と指示されたのが、『高機能広汎性発達障害』『発達障害の豊かな世界』の二冊だったんですから。“どひー、先生これキツイよー”ってあとで思ったんだけど……せめて『自閉症の手引き』あたりから始めてもらったほうが、わたしは混乱しないで済んだような気がします。（あの時点では“アスペルガー症候群”ということばもはじめて聞いたばかりだったし……）

　医師の対応の仕方としては無難な線だったのだろうけど、印象は悪かったです。のちに（四度目の受診時かな）けっこう好きになりましたけどね。神経科のお医者さんです。（先生、ここ読んでないだろうなぁ。最近は“なんか変わってきたわよ”“あの先生なかなかいいわよ”というお母さまがたも増えています）

Mariaさん wrote:
>　あたしは「積極奇異型」と「受動型」を、「主体性を踏みにじられた人間が相手に抵抗している」のを、「無自覚に主体性を踏みにじっている相手」が観察した結果、相手の反応を二種類に分類したものだと思っています。

　当てはまりそうだという気がします。幼児期の主体性をどの辺まで認めるかによっても変わってきそうですが。（発達段階の変化によって主体性の度合いが変わってくると仮定すれば）

>　似たような状況で、犬がノイローゼになってしまうことがあります。飼い主は自分や自分の親しい相手には、犬が尻尾を振ることを望んでいます、逆に、自分の嫌いな相手には牙を剥いて唸ったり吼えたりすることを望みます。
>（中略）
>　そうすると、犬は「攻撃／威嚇せよ」という命令（深層レベル）と「攻撃／威嚇をするな」という命令（表層レベル）の両方を受取るという、ダブル・バインド（二重拘束）の中に置かれてしまうわけです。その結果、無気力・無抵抗になって人間に関心を向けることがなくなる（受動型）か、飼い主を含めて誰彼無しに咬みつく（積極奇異型）のどちらかになってしまいます。

　↑これが一番わかりやすかったので残しました。
　ダブル・バインド（二重拘束）は重要な問題だと考えます。日常生活では人はダブル・バインドの中に置かれることが非常に多いと感じますので。自閉症方面の人にとっては、もっともわかりにくい状況であり、判断に迷う状態であると思います。特に子どもにとっては、苛酷かな……と。

　おや？　上記の書きかただと自閉症方面の人は（子どもであっても）、“ダブル・バインドを感じ取る能力がある”という前提が必要ですね。わからなくなってきました……。

　思考が散逸してしまいましたので、今回はこれにて。

　成人ＬＤの会という自主グループの住人こうもりです。

Mariaさん wrote:

>　そんなわけで、とりあえず集まって「ＮＰＯ」として旗揚げしちゃうとい
>うのは、どうだろうか、と思うのですね。

　これは、自主グループを結成してしまおうということですか？それと
も、ＮＰＯ法人として正式に認可されるグループを結成しようという意
味ですか？ちなみにＮＰＯ法人になることはちょっと検討したこともあ
ったのですが、ボランティア先のＮＰＯ法人化を見てすごく事務量が増
えてしまうことが分かり、ちょっと躊躇してしまった経緯があるのです
よ。

　でも、どっちにしろ、まずは関東にＡＳのグループも作りたいな、と
は考えておりました。今やっている企画が一段落したら４月の中旬ぐら
いから動き出してみる予定はあったんですよ。企画に是非とも乗らせて
くださいまし。

　ちなみにグループに対する個人的な意見。既存の自閉者の支援団体と
いうのは、診断がついている人しか参加できないところが圧倒的に多い
です。これは自閉という障害の特徴が関係しているのかも知れませんが
、ＬＤやＡＤＨＤなんかの支援団体に比べると、確実に狭き門になって
おります。

　診断・未診断を問わず、自閉圏に所属意識（ないしはアイデンティテ
ィー）を持っている人なら誰でも参加できるようなコミュ二ティーが作
れないものか？今はそんなことを考えております。

武田好史 wrote:

>1.あなたはＡＳ・ＬＤ・ＡＤＨＤなどの軽度発達障害者には、障害者手帳が必要だと思いますか？
私は必要だと思います。
>
>2.手帳はどのようなものが良いですか？

私はＣかＤだと思います。精神障害者保健福祉手帳は福祉のサポートが受けられる
代償が大きいのだと思います。高次脳障害や私達高機能者やＬＤ、ＡＤＨＤ者達の
専用の手帳を作るべきだと思います。

>
>3.障害者手帳というものは、種々の行政が行う福祉サービスを受けるためのパスポートになるものです。そこで質問です。
>　あなたは行政側が軽度発達障害者に行う支援として、どのようなものを望みますか？

出来ればジョブコーチを就けた就労支援や失業した時の給付金をつけてほしいです。
あと、職業能力の高い人は能力以上のことを強いられて苦しんでるのです。
その人たちの精神的、能力的サポートをしっかりするべきだと思います。

てらばさん wrote:

>>（２）トライアル雇用

>職業センターにいってるのにも関わらず大急ぎに工場やスーパーのバイトに
>行ってしまったので、後で「上手くいかない！」と嘆いて親や職業センター
>を困らせています。

>トライアル雇用があったのなら、急いでバイトに応募することはなかったの
>に....
>後悔してます。

　トライアル雇用の制度は医師の診断があれば利用することができます。こ
れは必ずしも軽度発達障害でなくてもＯＫです。

　まだ利用することがなくても、職業センターの人と相談しておいてはいか
がでしょうか？

ご無沙汰しています。
Maria wrote:

>
>　……そうか、町内会っていうのもＮＰＯなんだよな(-_-;)。

　たれいぬも、先月、それをはっきり認識しました。今年、７年ぶりの自治会当番になり、資源回収を、手伝ったのです。きちんと、組織化していることは、うすうす知っていました(回覧版がまわるのでね。会費も集めるし）朝、指定場所に集まった見知った顔ぶれを見て、『私って、地元民(ジモチ─)だったんだわ!』と、再認識したのでした。


>　「始める以上は成功させなくっちゃ」とか、「自分が頑張らなくっちゃ」とか、そういうことをつい考えてしまうのですね、あたしは。ですが、これは自閉症方面の人間全般の傾向という気がします。

>　だけど、「ちゃんとしている」ことはそれほど重要ではないんじゃないか、と最近になって思ったんですよ。

そうだとおもいます。

>　「外に向かって何かをする」が目的でなくてもいいように思います。ただ、自分たちの親睦や、情報交換でいいと思うんですよ。「つまりは自分たちのため」でも、「不特定かつ多数のものの利益の増進を目的とする」という主旨は、守られているように思うんです。「助けあい、支えあう」という、組織の中に向かっての活動でも、いいんじゃないかと。
>
>　どんなもんでしょーか。

　その通りだと思います。
必要とされるものは、存続するはずです。必要であるから、だんだんと、組織化せざるを得ない。個々人の負担を＊均等＊に分配するために。(均等とは、機械的に、『重さ』を振り分ける、のではなく、個々人の向き不向きまでもが、考慮された形で仕事が分担される事を、意味します）

　話は、逸れますが、『二人で聖書を』は、たれいぬに、いわば「NPOの原点が何か」を、教えてくれました。そして、これが、支えとなって、『いま』を、動こうとしています。（ただ、宗教の側には踏み入れずに、医療のあたりで、踏みとどまりたいです）
　遅れましたが、「発達支援室」なるものを、立ち上げました。（たれいぬは、手伝いですが）「発達共助連」という、NPO団体が、母体になっています。

　ココの掲示板のみなさんや、Mariaさんが、イメ─ジしている形が、どういうものになるのかは、いまのたれいぬの目からはみえませんが、具体的に、足場となるところがあるのなら、そして、皆さんに、必要だという思いがあるのなら、けして、不可能ではない様に、思います。
　そして、蛇足ながら、不必要であるなら、自然消滅したらよいと、おもいます。

　（たれいぬ）

pocks wrote:
>精神保健福祉手帳制度は統合失調症（分裂症）を強く意識して作られており、取得基準からして発達障害とはかなり異なっている。
>不治の障害持ちである高機能自閉人の生活にとって、治療状況や本人の努力より、周囲の対応あるいは環境が受容的かどうかが決定的に重要である点が他の障害者とは質的に異なるので、ＱＯＬ（生活の質）を判定の要素として重視した「自閉手帳」のようなものが望ましいと思われる。

　私の答えはＤです。やはり脳の機能障害を全般的にカバーするような感じの手帳のほうが、理にかなっていると思えます。
　最近の医学の進歩で、「分裂病は心の病ではなく、ドーパミンという物質が脳の内部で過剰に放出されてしまった結果である」ということが明らかになっています。また知的障害は、染色体異常・分娩時のアクシュデント・ウイルスの感染などで、まだ発達途上ににあった脳の組織が壊れてしまった結果です。てんかんも脳の中で異常な放電が起こることによって発作が発生します。また頭のけがや脳卒中がもとで、分裂病のような恐慌状態になってしまったり、我々のように注意力がなくなったり・著しく不器用になったり・視認知に障害が起きたり・記憶が悪くなったりという後遺症がでる「高次脳機能障害」という障害がクローズアップされてきました。更には痴呆症も脳の機能障害です。運動機能が広汎的にやられる脳性まひ・ポリオもそうです。
　脳が体にとってなくてはならず、かつ大変デリケートな組織であるにもかかわらず、その機能を喪失してしまった人たちの中には、偏見に苦しんだり・十分な援助を受けられない人が大勢います。我々もそうです。
　もちろんそれぞれの疾病によって、望ましい支援のあり方は異なります。また、
「俺は…とはちゃうぜ！」という、プライドがある人がいると言うことも分かります。けど手帳というのは、あくまで「福祉的な支援を受けるためのパスポート」であって、「障害者の烙印」であってはいけないと思います。その点からも、できるだけ多くの人がためらわずにもてるものであるべきだと思います。
　もちろん取得の是非には、本人の意向が十分に反映されるべきでしょう。
。　
　

障害者手帳を持たない軽度発達障害者が障害者職業センターなどで
>受けられる支援は下記の通りです。
>
>（１）職業リハビリテーション
>（２）トライアル雇用
>
>　十分とは言えないかもしれませんが、今受けることのできる就労支援を
>最大限利用して、就労されることをお薦めします。

職業センターにいってるのにも関わらず大急ぎに工場やスーパーのバイトに行ってしまったので、
後で「上手くいかない！」と嘆いて親や職業センターを困らせています。
トライアル雇用があったのなら、急いでバイトに応募することはなかったのに....
後悔してます。

　えー、人間マジメであるというのはときにマイナスであるというお話。

　このところあたしは健康のために徒歩（かちあるき）というか遠足（とおあし）というか（あまりに古い）、長距離のウォーキングに凝っているのですが、先日江戸七富士詣りのルートである沢田・浅間神社→雑色・八幡神社→六郷・羽田神社→川崎・稲毛神社……と回ってゆく途中で、「町内会からのお知らせ」というのを見つけてしまったのですね。

　それは、長年の懸案であった町内会館の建設にあたって、補助金その他を受けやすくするために、特定非営利活動促進法（ＮＰＯ法）に基づいて町内会を法人化したいので、ついては役員・理事の選出をしたいのでお集り願いたい、みたいな話だったのですね。

　……そうか、町内会っていうのもＮＰＯなんだよな(-_-;)。

　あたしは、いわゆる「非営利団体」のイメージに囚われていて、「町内会」というのが立派なＮＰＯだということに思い至らなかったのですね。

　じつは、ＮＰＯというのは、「不特定かつ多数のものの利益の増進を目的とする」ことを条件としています。ところが、対象者がたとえ限定されていようとも、その対象者への働きかけを通じて、社会全体への働きかけを目的としている場合で、その可能性が否定できない場合は、そのような団体は、「不特定かつ多数のものの利益の増進を目的とする」とみなすことができるのだそうです。

　そんなわけで、あたしが主催している（過去形じゃないんだぞ）『PoP! セミナー』（オンラインの文章塾）も、じつは（「組織」であるかどうかは別にしても）ＮＰＯだったりするわけですよ。

　そんなわけで、とりあえず集まって「ＮＰＯ」として旗揚げしちゃうというのは、どうだろうか、と思うのですね。

　『東京スポーツマン・クラブ』というスキークラブがあります。競技スキーのほうでは、けっこう有名な団体で、日本で最初のスキー・リフトを建設した（とはいえ進駐軍が蓼科に建設したのが第一号なんだけど）という歴史のある団体で、日本の競技スキーを牽引してきた団体なのね。現在の会長さんは、たぶんＩＯＣ委員の猪谷千春さん。

　このクラブは、戦後間もなく、スポーツとしてのスキーがそろそろ認知されてきたころに、交通公社（ＪＴＢ）がスキー・ツアーを企画して、それで土樽にある『国鉄山の家』（谷川岳登山のルートを開いた“ヒゲの大将”という名物男がいた）というところの二〇一号室に泊まった人たちが、「このまま別れるのはもったいない。このメンバーで、日本でスキーというものを振興してゆこう」というので旗揚げしたのが始まりでした。
　それが、たぶん現在日本で最大の競技スキーの団体になっちゃったりしてるわけです。

　「始める以上は成功させなくっちゃ」とか、「自分が頑張らなくっちゃ」とか、そういうことをつい考えてしまうのですね、あたしは。ですが、これは自閉症方面の人間全般の傾向という気がします。

　だけど、「ちゃんとしている」ことはそれほど重要ではないんじゃないか、と最近になって思ったんですよ。

　「外に向かって何かをする」が目的でなくてもいいように思います。ただ、自分たちの親睦や、情報交換でいいと思うんですよ。「つまりは自分たちのため」でも、「不特定かつ多数のものの利益の増進を目的とする」という主旨は、守られているように思うんです。「助けあい、支えあう」という、組織の中に向かっての活動でも、いいんじゃないかと。

　どんなもんでしょーか。

　（Maria）

今になって(←自分の特殊性，境遇を知った今)と観ている時期も重なって
「ああっ・・・，なんか重なる・・・」という映画がフラッシュバック。

・ジョニーは戦場へ行った
(↑これはかなり考えさせられた映画でした。)

・ブルース・ウィリス主演の「アンブレイカブル」
(↑徐々に自分が不死身の体を持っていてなんか違うことを確認していく過程が重なった 語音だとどちらかと言うと「アンビリーバブル」。)

・あんど、「シックス・センス」
(↑まさか自分が死んでいる人間だとは・・・と知らずに自分の意志を一人勝手に実行してる主人公の姿が重なった)

余談：
私は幼少期から映画は結構ちょこちょこ結構観ている方でして、昨日はゴジラを観たんですが(←父親の影響です)、ジャン・レノ主演の「ガジラ」←発音が違うね
とのスピード感の違いにちょっとたじろいでしまいました。。。背ビレの刺山がチカチカ光っているゴジラはどうみても「生き物」離れしている・・。あと、お目目がとっても可愛くて顎の造りはどうみてもカクカクしているようでもっと骨格から考えてデザインすればいいのになっ・・・と思ってしまった。ちょっと「恐竜」離れしているゴジラはしかし観ていると安心して楽しめるのでした。

そうそう、新潟県の水俣病・過疎化のお話「阿賀に生きる」も身にしみて観れたなあ。。。

付録話：ナスの歯磨き粉で歯を磨いているとイカ墨のようです。

てらばさん wrote:

>私には郵便局が全てだった。郵便局にいる間に全てを諦めれば良かった。
>もう１度郵便局で働きたい。でももう戻れない。
>
>精神障害者の作業所に通所したい。施設に入りたい。とにかく居場所が
>ほしい。

まずは情報提供のみをしておきます。

　障害者であり、なおかつ郵便関係の仕事をしたいとなると、最も望まし
い仕事は社内郵便の仕事です。簡単に言えば、大きな会社に郵送されてき
た郵便物を区分し、あて先にある各部署に届ける仕事です。わたしが読ん
だＬＤの就労支援に関する本の中で発見したので、軽度発達障害者に開か
れた職業なのでしょう。

　で、障害者手帳を持たない軽度発達障害者が障害者職業センターなどで
受けられる支援は下記の通りです。

（１）職業リハビリテーション
（２）トライアル雇用

　十分とは言えないかもしれませんが、今受けることのできる就労支援を
最大限利用して、就労されることをお薦めします。

（参考文献）

　梅永雄二『ＬＤの人の就労ハンドブック』エンパワメント研究所
　同　　　『自閉症者の就労支援』エンパワメント研究所

　※付録として全国の相談機関なども掲載されている

てらば wrote:
>私には郵便局が全てだった。郵便局にいる間に全てを諦めれば良かった。
>もう１度郵便局で働きたい。でももう戻れない。
↑こういう意欲は大切にすべきだと思います。なかなか持ちつづけるのは、困難です。えらいです。
　僕なんか、はなから一般企業だろうとお役所だろうと、「自分は絶対勤めるのは無理だ…」と心の中に固く結び目を作ってしまっています（＋ヽ＋）。

>精神障害者の作業所に通所したい。施設に入りたい。とにかく居場所がほしい。
　これに関しては、主治医の先生・親御さん・兄弟・保健所の方とよく意見交換をして、考えたほうが良いと思います。
　まだまだ『精神障害』に対する偏見が、わが国では根強く、「移転先を探すのに苦労した」「施設の建設に地元住民が反対している」という話も耳にしましたし、子供が可愛いと思う親ほど、「そんな施設に我が子を入れるのは嫌だ！」と思うものです。

Maria wrote:
>あさかぜさん wrote:
>　孤立型に関しては、はっきりしたことがいえません。退避・逃避・避難・退却・逃走といった意味があるのかもしれません。

私は「孤立型＝感受性過多群」だと思います。
　孤立型の人は光や音に敏感で、それらで参ってしまって、『嫌だ！』という意思表示をすることすらできなくなってしまっているのだと思います。

入力バイトでまた失敗してしまった。

私には郵便局が全てだった。郵便局にいる間に全てを諦めれば良かった。
もう１度郵便局で働きたい。でももう戻れない。

精神障害者の作業所に通所したい。施設に入りたい。とにかく居場所がほしい。

“自己不全感”に目覚めよ。
み仏のお育て受け摂るべし
自力の偏重は罪悪。
共に在る喜びを，糧とするが義務。
節制は正しいが，過度の禁欲を自他に強いるは災い。
＞私なんか、散歩したり花を見たりしてる資格ないよなー。
　↑ 誰がいじめるんだ？