アスペルガーの館の掲示板(旧)
あなたは 番目のお客様です。
《アスペルガーの館》に戻る /
新しいアスペルガーの館の掲示板
こうもりさん、乃絵さん、ありがとうございました。
遅くなってすみません。
翡翠様からのメッセージ:
>自覚症状のない場合は、精神科に受診させるのはすごく難しいです。ここで、アスペ成人の人たちは、大部分は鬱などの二次障害をきっかけに精神科を受診され、結果アスペと診断されたのではないかと憶測します。
おそらく。私の場合は、たまたま今から36年前(当時4歳)に「自閉症の疑い」と言われ、今から34年前(当時6歳)に発病した謎の熱病(42℃を超える高熱を発した)の、脳へのダメージの有無を確認するための脳波検査で、アスペルガーの確定診断が出ていますが、このフォーラムにお集まりの皆様の多くは、本人がASもしくはASの疑いがある場合でも幼児期に確定診断を戴いているケースは少ないようですね。
ADHDでもそうですが、これら軽度発達障害は最近まで「子供の精神障害」という認識が一般的であり、大人になるまでに症状は必ず改善するものだ、というのが一般論でした。
しかし、軽度発達障害は幼児期に適切に対処しないと、一生付き合わされます。むしろ、適切な処置を施しても一生逃れられない、というべきかもしれない。アスペルガーもカナーもサバンも、大人になるまでの過程で完璧に治ったという話は聞いた試しがありません。
それでも…
>精神疾患について病識も浅く、診断が下されてもどう対処するべきかお分かりでないと思います。そういう意味でも家族セラピーが良いと思います。良いドクターに会って、ご主人に受診を説得できれば(これが一番難しいかも)、「治療法がない」と悲観する必要は全くありません、必ず改善の方向へ進んでいきます。
治療だけではなく、生活アドバイスもいろいろあります。
経験者の開設しているWebサイトもたくさんあるので、A-Spectrum Ring(「太平洋」からもエントリーできます)の加盟Webサイトなども参考になさってみては如何でしょうか?
(「太平洋」はhttp://ww6.et.tiki.ne.jp/~hurricanex50/index.htm です。)
おととい、息子の検査をしてきました。
クイズ形式の楽しい検査、ということだけ聞いていたのですが,
検査は息子だけでやったので何をどうやったのかは解りませんでした。
本人に聞いてもあやふやなことばかり言って、詳しくは教えてくれません。
結果は一ヶ月も後で、12月の終わりになってしまうとのこと。
かなり患者さんが多くて予約がのびのびになってしまうみたいです。
本当に今はメンタル系の病院に来る人は多いのですね。
そのクリニックの受付で
”アスペの会・東京”発行の『エスペランサ』という冊子を買いました。
内容は 特集1は”教師と親のためのセミナー”(アスペルガ-症候群・高機能自 閉症その理解と対処法)
特集2は”就労と自立のためのシンポジウム”
(HFPDD高機能広汎性発達障害への理解と支援)
です。まだ半分くらいしか読んでませんが、色々なケースに関してよく整理して書かれているので、解りやすいです。
最後の方には、ASの親の手記なども何例か載っています。
子育てにちょこっと役立つような内容もちらほら…
また、就労に関する雇用者側の意識アンケートや統計なども少しですが、のってました。(障害者と認定された人対象みたいですが。)
あと、漫画の『光とともに…』も買ってよみました。
一気に読んでしまいました。
なるほどなあ~、という場面も多々ありこれまた参考にまりました。
読んでない方是非一読されてみてください!。
あーたん wrote:
あーたんさんへ
初めまして、さめみです。
8歳のAS男児の母です。
>来年アスペっ子の次女が就学を迎えます.就学にあたってどんな準備をされましたか
うちの息子は学校の協力を頂き、普通学級に席を置き通級学級にも通っていま す。あーたんさんのお住まいの市町村の教育委員会の中に、就学相談係は
ありませんか?
> ところで、アスペエルデの会は,会費が゜50000円近くします.でも,もし次女が健常児で,お受験におんなじ金額を使うとしたら,どうだろうな・・・・
50,000円も掛かるんですね。知りませんでした。
息子は普段近所の児童精神科クリニックで診てもらい、時々都立病院にも
通院しています。医療費の公的補助は、ひとつの病院でしか適用出来ず、
都立病院の方は3割負担で医療費を払っていますが、低料金に感じます。
まだ利用したことがありませんが、その都立病院には様々な子供の精神相談が
受けられる相談室も完備されています。
お近くにそんな病院はないですかね。
相談できる所が見つかるといいですね…。
さめみより
Swimmy wrote:
Swimmyさんへ
お返事有り難うございました。
>私の姉にも「だめじゃない!子供が元気ないのはお父さんが出て行ったからじゃなくて、やっぱりあなたの状態が良くないからよ!子供の為にも元気出して!」と叱られます。
でもあまり自分を責めないでね。無理も良くないからね!
夜は眠れていて安心しました。
>「子育て協会」で相談すれば大人のACを診てくれる病院を探してくれるかも知れません。
子育て協会でもし「コミカレ会員でないと相談出来ません。」と言われたら、
また私にご連絡下さい。私が問い合わせしてみます。
息子の心配をしてくださり有り難うございます。
一緒にがんばりましょうね!
さめみ&主人より
http://www.autism.or.jp/report/20030325.htm#00
僕としては、知的障害者・自閉症者・精神障害者の仕事選びが円滑に進むために、以下のような規定を『障害者の雇用に関する法律』の中に入れて欲しいのだが…
『これらの障害を有する人を雇用する意志がある事業者は、内部の機密を著しく侵害する恐れがない限りにおいて、事業所内及び作業現場における『仕事の様子』が明白に解かる写真が掲載されたパンフレットを、求人票に添えて職業安定所に提出しなければならない』
とにかく、『自分が居れそう・適応できそうか?』が求人票だけだと、なかなかつかめないので…
今日は一日、布団にくるまって過ごしていました。
あ~、独り暮らしならでは許される行為ですね。
Swimmy wrote:
>>お子さんを含めて、家族全体支援の方向へ、認識を切り替えて、双方の言動を仲介してくれる人物を、探されるのが、良いと思います。(簡単に言うなら、家族セラピーを受ける と言うことですけれど・・・)
>ありがとうございます!このご意見には本当に救われた思いです。
>"家族セラピー"って思いもつかなかった事ですけれど、そういった方法もあるんですね。
とりあえず、自覚症状のない場合は、精神科に受診させるのはすごく難しいです。ここで、アスペ成人の人たちは、大部分は鬱などの二次障害をきっかけに精神科を受診され、結果アスペと診断されたのではないかと憶測します。ただ、「変なこと言ってない?」としきりに気にされるようなら、カウンセリングを受けるという提案にそれほど抵抗は・・・ないといいですが。思うに、Swimmyさんご自身も精神疾患について病識も浅く、診断が下されてもどう対処するべきかお分かりでないと思います。そういう意味でも家族セラピーが良いと思います。良いドクターに会って、ご主人に受診を説得できれば(これが一番難しいかも)、「治療法がない」と悲観する必要は全くありません、必ず改善の方向へ進んでいきます。
Swimmyさま
はじめまして、ローズと申します。
私は A.P.S. (A-typeパートナーのためのスペース)[http://aspects.hp.infoseek.co.jp/] というサイトの管理人をしております。
ここでは細かいコメントは省略しますが、大変な状況にあることお察しします。
>多分きっととても長い内容になってしまうと思いますが、相談にのって頂ける方、どうが宜しくお願いします。
A.P.S. パートナー ML では、当事者としてのコメントはできませんが、同じパートナーとして話しを聞くことはできると思います。
AS 当事者の方を傷つけてしまうのではないかと心配することなく、パートナーの方が安心して話すことができる場所を提供することがこの ML の目的のひとつです。
一度サイトをのぞいてみて、ご興味があればぜひ ML にもご参加ください。http://aspects.hp.infoseek.co.jp/
翡翠 wrote:
>全くの素人の私見ですが、自閉というのは感覚が過敏に過ぎて情報を処理しきれなくなっている状態じゃないかなあ、と思います。だから、抱っことか外界から守られる感覚というのが落ち着くのではないでしょうか。
そのとおりだと思います。自閉、ASは生まれたての子が感じるように、外界の事をそのまま感じてしまう障害だと思います。健常者は状況によって選択的に感覚を抑制する回路が発達しますが、自閉の人はその抑制がかからないのではないかと思います。
私は最近ASと診断されるまで、人より感じやすい体質なんだと思っていました。五感はもとより、過激な映像シーンや、人の感情に対してもすごく感じます。そして、それがそのあともしばらく残ってしまいます。
Lulu_2440 wrote:
>さめみ様からのメッセージ:
>>あとで気がついたのですが、「AC」と記入していた所はすべて「AS」の
>>間違いでした。
>
>名誉のためフォローしておきますが、おそらく「アダルト・チルドレン」の略である「AC」と、「アスペルガー・シンドローム」の略である「AS」を混同されたのでしょうね。
Lulu様
フォローして頂き有り難うございます。
さめみより
太郎 wrote:
>幼少の頃からASの診断がなされ、親御さんがこのような思いをもって育てられることがASの子にとって一番いいことだと思います。
ありがとうございます!迷いも多いのですが、またこちらでいろいろ教えてください!
swimmyさんへ
お子さんも小さく、ご苦労察して余りあるものと思います。
そんな状態になってもなおご主人と共に生きようと望まれるお心は素晴らしいです。弱音ばかりだった私と比べて、格段に懐の大きい女性であると、頭が下がります。でも、ここまでご主人があなたに心を閉ざし、こじれてからでは、よっぽどの覚悟がいることと思います。
特に妊娠中や子供の小さいとき、うちの主人にもご主人のような、冷酷にも思えるいたわりのない振る舞いが目立ちました。
何度も、かみ合わないいさかいを繰り返し「私には受け止めていけない」と、限界を感じることが多々ありました。でも、10年を共に過ごした今、主人はASを自覚し、無理はしていますが、自分をずいぶんコントロールするようになりました。
私もまた、彼が冷酷なのではなく、真面目で純粋ゆえ感情の限界線まで来てしまいやすいこと、一生懸命で愛情深い人であることを理解してきました。
優しさの表現や家族や他人への感じ方は異質なようですが、いまは主人の生き方感じ方のほうが、他への依存がなく崇高であるかもしれない、とさえ思うようになりました。「普通」と呼ばれる、こだわりを持たない人たちの方がよっぽどつまらない、魅力のない人たちとも感じています。
主人がASを自覚したのも、私がそれを受け入れたのも、子供のASをまず知ったところから、子供のためにふたりで時間をかけて勉強していった為、自然と、理解の段階を無理なく踏め、それがよかったかと思っています。
それと、「能力が劣ってるのではなく、能力の優劣のバランスが偏っているのであり、欠ける力もある代わり、際立つ才能を秘める人が多い、個性人である。歴史に残る天才と呼ばれる人にはASの人が多い。」といった、ポジティブな解釈から理解していったので、彼も受け入れることができたようです。「際立った才能を持つ人種」が先にあったから「その代わりに抱えるリスク」も受け入れ、自覚してコントロールする気になったのです。
swimmyさんのご主人のように、関係がこじれ、家族生活に支障をきたし
た後その原因が、そういう困難ある障害をご主人が抱えてるためであることを自分で認めてほしい、というところからでは、絶対ご主人は受け入れられるわけはないと思います。決定的に人格を否定されるようなことであり、認めてしまうにはこんな惨めで絶望的なことはありません。
マイナス部分だけであなたがASを理解していて、それを直すためにご主人に「認めろ」、では、ますます互いに心が離れるばかりではないでしょうか。「直す」ために「理解させたい」のでは、絶対交わることはないと思います。病気は治りますが、ASは病気ではないのです。すべてをありのままの姿、と、受け入れた上で、しかもそれを悪いこととは解釈せず、愛すべき個性ととらえて添っていく覚悟がないと・・・。
理解には本当に時間のかかることで、やはり別居の形でまずご主人に依存しない生活を整え、じっくりご主人の理解を深められてみてから覚悟されてはと思います。
娘の将来、結婚、子育てなど、どう覚悟していったらいいか悩んでいたときに主治医から進められた本が、ドナ・ウィリアムスの「ドナの結婚」でした。副題が、ご紹介にあった「自閉症だった私」でしたので、同じものかと思います。
医師が「ああ、こんな感性の結婚観や夫婦関係もあるんだなって、すごく勉強になるよ」って言うので買ったけど、私は読みきれていません。
ホントに深い精神世界を自分で細かく見つめて生きてることが分かる文章で、何度も理解が辛くなっては戻り読み、また文字量も多いので手こずって途中になっています。
ASの人は共通することがいろいろありながらも、一人一人の個性や性分が全く違うので、ご主人を理解するのにはほんの小さな手がかりにしかならないと思うけど、よろしければ読まれてはと思います。
ぶしつけに、いろいろ分かったようなことをたくさん書いてすみません。
常連の皆様にも、不愉快な乱入であったかと思います。お許しください。
友人のロッキーさんが 連絡してきました。
http://www.office-pfn.com/cgi-bin/bbs3/light.cgi
とんでもない発言だそうです、
取り急ぎ お願いいたします。
《アスペルガーの館》に戻る /
新しいアスペルガーの館の掲示板
EWBBS.CGI 改 (WZ BBS対応 Web掲示板 T.Ikeda改 +
s.murakami改)
© 1998 y.mikome, T.Ikeda, 1999 s.murakami