アスペルガーの館の掲示板（旧）

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シュッツ wrote:
>ＳＳＲＩを含む普通の抗鬱剤は、習慣的に飲んでいる必要があったはずです。
>飲み初めてから効果がでるまで一週間かかることもあったり、
>逆に急に止めると、飲む前より悪くなったり。
>
>もちろん体質にもよるでしょうから、みるさんのように飲んですぐ効果があるときには
>止めたときの副作用も強いのではないでしょうか。

シュッツさんズバリです。
どうやらそのようで、「医者にもクスリに敏感な体質のようですね。」
と言われました。（主に薬の副作用の眠気と、頭痛に関してのようです。）
急に薬を中止したら
とんでもない事になるのでやめてくださいと主治医にいわれました。
（過去に１度経験あるので、素直に従います。）

>私はどうも薬一般が効きにくい体質のようで、効果も副作用も少ないです。
>飲んですぐ効いたのはリタリンぐらいですが、それにしても一般的に言われるほど
>劇的な効果でもなかったようです。

一長一短なんですね。
クスリにあやつられにくい感じがうらやましくもあります。

>ここによくカキコしている人達で、抗鬱剤飲んでいる人はどれくらいいるんでしょうね。
>ＡＳでも、社会的にそれなりに問題なくやっている人と、
>鬱などの具体的問題を持っている人では、診断に対する考えというか、
>気持ちも違うんじゃないかと思うのですが。

そうですね。前者の人には実際に鬱になってみないと分からない辛さとかあると思います。
抗うつ剤を飲み忘れて、鬱の嵐に襲われたときびっくりしました。
最近うつうつと調子が悪く、
１週間くらい前に、ものすごく死にたくなってしまい、友達のおかげでなんとか踏みとどまりました。
３日も経ったら、コロッと元気になっていたのでよくわかりませんが、いまも少々不安定な事は確かです。だから、このカキコちょっと心配です。

自分がＡＤＨＤではないか？と疑問に思ったのは、やはり現実に適応できてないからであり、だから診断されたかったのであるとおもう。
適応できていれば、関連書をよんで
「天才病だぜ。エジソンと坂本竜馬とアインシュタインだぜ。」っていっていれば結構うれしいし。

>私の場合はここにも何度か書いていることですが、
>鬱とその周辺の問題を解決することが望みであって、
>その手段の一つとしてＡＳ（的傾向）の診断が必要なら受け入れるという立場です。
>よく「ＡＳは個性」だとも言われますが、私が感じているのは
>「ＡＳは病気になりやすい体質」であって、
>運悪く発病してしまったのではないかということです。

そうですね、その部分が一番今の日本の精神科医の先生達に、いまいち伝わってないのかもしれませんね。
鬱は結構きついし、鬱の人との接し方はお医者さんプロだから心得てるけど、「ＡＳだから、ＡＤＨＤだから鬱になる」と言う考えは甘えととらえられがちで、やはり浸透していないのでしょうね。
私自身はそこが悔しいんだと思います。
日本のお医者さんが、積極的にＡＳやＡＤＨＤについて勉強してくれれば、
自然と鬱との関係も、あっという間に浮かび上がってくる問題のはずだと、
そう思います。それを願います。

>>「医者の前で元気な振りしてどないすんねん！伝わってないぞコラ。」
>>と自分で突っ込みます。コミュニケーションって難しいぃー。
>
>まったくその通りで、医者以外でも激鬱なのに伝えられない、
>自分の意志に反して笑顔を作ってしまうことがあります。
>私は自分でこれを「呪いの仮面」と呼んでいます。

私も、私の友達も、本当につらいときこそ
信じられないくらいいい笑顔をしてしまう癖があります。
おたがいそれを知ってるから、
私：「今日はほんとによく笑うね。いいから悩みを話してごらん。」
友：「実は今日ね・・・」
と相談を聞きあうこともしばしばです。そんな自分達がちょっと好きです。

みる wrote:
>おむに wrote:
>>こんばんは。
>>薬を止めてもらったら、死にたい病にかかってしまい大変でした。(^_^;
>>あぶない。あぶない。今はもう大丈夫。
>
>お久しぶりです。抑鬱状態が落ち着いてきたかんじのみるです。
>私も実は、最近つい眠ってばかりの日々なので、薬を止めてもらおうかなとか考えているんです。昔、不安発作が起こった直後、薬で簡単にとまってしまったから、ついルボックスをのみ忘れたんです。そしたら、鬱の嵐で死にたい病にかかってしまったことがあります。そんなに急にストップできるもんなんですか？明日お医者さんにいくので相談してみますが、お医者さんは経験者とは違うから、おむにさんの経験談、ちょっと聞いてみたくなりました。

ＳＳＲＩを含む普通の抗鬱剤は、習慣的に飲んでいる必要があったはずです。
飲み初めてから効果がでるまで一週間かかることもあったり、
逆に急に止めると、飲む前より悪くなったり。

もちろん体質にもよるでしょうから、みるさんのように飲んですぐ効果があるときには
止めたときの副作用も強いのではないでしょうか。
私はどうも薬一般が効きにくい体質のようで、効果も副作用も少ないです。
飲んですぐ効いたのはリタリンぐらいですが、それにしても一般的に言われるほど
劇的な効果でもなかったようです。

>>ろく wrote:
>>>　本をよんだりＨＰを見たりすると、ついつい逃げ場が欲しくてささいな
>>>ことでも「当てはまる」と感じてしまっているような気がします。
>>>でもこの私が必要なのは病名ではなく「助け」なんだとこの書き込みを読んで
>>>気付いたのです。
>>
>>そうですね。
>>私の場合、具体的な助けられかたが思い付かないので、
>>診断名にしがみついているのかもしれません。
>>同じ診断名の仲間に助けられたいというか...。
>>今まで、共感できる仲間がいなかったので、仲間が欲しいというか...。
>>診断名がなくても、仲間だとみとめてもらえるといいなあ。

ここによくカキコしている人達で、抗鬱剤飲んでいる人はどれくらいいるんでしょうね。
ＡＳでも、社会的にそれなりに問題なくやっている人と、
鬱などの具体的問題を持っている人では、診断に対する考えというか、
気持ちも違うんじゃないかと思うのですが。

私の場合はここにも何度か書いていることですが、
鬱とその周辺の問題を解決することが望みであって、
その手段の一つとしてＡＳ（的傾向）の診断が必要なら受け入れるという立場です。
よく「ＡＳは個性」だとも言われますが、私が感じているのは
「ＡＳは病気になりやすい体質」であって、
運悪く発病してしまったのではないかということです。

>上の文章全部共感できる気がします。ここの話見てると、ほんと落ち着くんです。
>「医者の前で元気な振りしてどないすんねん！伝わってないぞコラ。」
>と自分で突っ込みます。コミュニケーションって難しいぃー。

まったくその通りで、医者以外でも激鬱なのに伝えられない、
自分の意志に反して笑顔を作ってしまうことがあります。
私は自分でこれを「呪いの仮面」と呼んでいます。

おむに wrote:
>こんばんは。
>薬を止めてもらったら、死にたい病にかかってしまい大変でした。(^_^;
>あぶない。あぶない。今はもう大丈夫。

お久しぶりです。抑鬱状態が落ち着いてきたかんじのみるです。
私も実は、最近つい眠ってばかりの日々なので、薬を止めてもらおうかなとか考えているんです。昔、不安発作が起こった直後、薬で簡単にとまってしまったから、ついルボックスをのみ忘れたんです。そしたら、鬱の嵐で死にたい病にかかってしまったことがあります。そんなに急にストップできるもんなんですか？明日お医者さんにいくので相談してみますが、お医者さんは経験者とは違うから、おむにさんの経験談、ちょっと聞いてみたくなりました。

>ろく wrote:
>>　本をよんだりＨＰを見たりすると、ついつい逃げ場が欲しくてささいな
>>ことでも「当てはまる」と感じてしまっているような気がします。
>>でもこの私が必要なのは病名ではなく「助け」なんだとこの書き込みを読んで
>>気付いたのです。
>
>そうですね。
>私の場合、具体的な助けられかたが思い付かないので、
>診断名にしがみついているのかもしれません。
>同じ診断名の仲間に助けられたいというか...。
>今まで、共感できる仲間がいなかったので、仲間が欲しいというか...。
>診断名がなくても、仲間だとみとめてもらえるといいなあ。
>
>>　私が困難を抱えているのは事実でそれは私にしかわからないことだと
>>思っているのです。だからもし医者に行ってそれを信じてもらえなかったりすると
>>それ以前よりも絶望的な気分になるのではないかと不安になってしまいます。
>
>わかる～。(T_T)
>絶望的になりますなります。病院の帰りはもう、すごい自己嫌悪です。
>
>>自分の状態がうまく伝えられる自信もないし、わかってもらえる自信もないのです。
>>私はきっと専門家の前でちゃんとしゃべれるでしょう。だからこそ信じてもらえない
>>というのもあると思います。
>
>ろくさんとおなじかどうかはわかりませんが、
>私には「会話してるふり」をするくせがあります。
>話の最中に訳が分からなくなっても、単語や言葉じりに反応したり、
>あいまいな返事をする事で、会話をしてる振りをします。
>診察中もこれで誤解される事がかなりあるようで、ただいま自己嫌悪中です。(-_-;

上の文章全部共感できる気がします。ここの話見てると、ほんと落ち着くんです。
「医者の前で元気な振りしてどないすんねん！伝わってないぞコラ。」
と自分で突っ込みます。コミュニケーションって難しいぃー。

ここのＨＰの掲示板を読んで知ったのですが。
アスペルガーは、先天的な思考障害なのでしょうか。
将来的に脳の手術によって、少しでも良くなる可能性はあるんでしょうか。

sparelibさん、色々有りがとうございます。
まず、ここはあまり私のような親が皆さんに色々聞く為の場ではないような気もするので、発言はこれを最後に控えようかと思っている所です。
てやんでえさんのページなどは一通り見させていただきました。いわゆる療育のような事はこれからという段階です。私が思ったのは逆に行動療法とか○○療法といった形式的に自閉症やアスぺの方の言動を防ぐのではなく、精神修養のような方法でこだわりなどが消えるような事は有り得ないかと思った為です。健常な物でも教会や禅などによって雑念や欲などを抑えるわけで、感覚障害や認知障害であってもそういった悟りのような物ははたして影響力が有るのではと考えたわけです。（変な宗教に親が救いを求めるわけではありません。子供自身が、日曜学校とかに行くと良いはたらきが有るかな、といったレベルです。）

「けやき」ＨＰ管理人 wrote:
>>http://www.venus.dti.ne.jp/~akimi/
>>応用行動分析で言葉を獲得するページ
>>
>>です。・・・・と書いてからたった今接続しようとしたら，"Not Found"
>>になっていました(;_;)。
>
>新しい、URLはこちら。。。
>
>http://click.gaiax.com/home/teyandee/

あはは。どうもご親切に有り難うございます(^_^;)
これから見てみます。

sparelib の出汁

sparelib wrote:
>PTSDの日本での第一人者は精神科医の斎藤学先生です。・・・・でリンクを探して
>紹介しようと思ったけど，面倒くさいのでやめときます(笑)。
>検索エンジンを使えば100件以上はヒットすると思うので適当に探して
>みてください。

http://www.iff.gr.jp/
ここです。
家族機能研究所というＨＰです。
掲示板がたくさんあります。

>http://www.venus.dti.ne.jp/~akimi/
>応用行動分析で言葉を獲得するページ
>
>です。・・・・と書いてからたった今接続しようとしたら，"Not Found"
>になっていました(;_;)。

新しい、URLはこちら。。。

http://click.gaiax.com/home/teyandee/

悪いけどSMには興味ありません(笑)。

変態趣味と云えばス○○○の方面に行きかかったこともありますが，
今は全く興味ありません。これは幼稚園児の頃に父親と２人で外出し
た時にトイレに行きたいのを言い出せなくて自宅寸前でアウトになっ
てしまい，しかもその時に酷く怒られたという原体験がベースになっ
ているのだろうと自分で分析してます。自分の意志を相手に言葉で伝
えるというのはコミュニケーションの基本だけど，その時のシチュエ
ーションというのは父親が自分の20mくらい前をせかせかと歩いてい
て後に付いて行くのに精一杯で声をかける暇もなかったんですよね。

だから今は自閉傾向を自称しているけれども実際はPTSD（親の虐待に
よる心傷）も入っているのかもしれない。そして「虐待」といっても
明確な暴力ではなく「複雑性暴力」（言葉による暴力や親が自覚なし
に加えている心理的圧迫感等）のカテゴリーに入ると思う。PTSDの日
本での第一人者は精神科医の斎藤学先生です。････でリンクを探して
紹介しようと思ったけど，面倒くさいのでやめときます(笑)。
検索エンジンを使えば100件以上はヒットすると思うので適当に探して
みてください。

ここを見ていて思うのは，同じように自閉圏の障害を持っているだろ
う人でも親の対処の仕方によって随分とその後の社会との関わり方が
違ってくるんじゃないかということです。所謂「成功例」の人の陰に
は必ずしっかりした親の支えがあった筈。そういう人の生き方は親に
恵まれなかった人間には参考にならんと思ってます。変態趣味に走り
たくなる気持ちは分かるけど，エネルギーの無駄使いとしか思えない。
もっとやるべき事は幾らでもあるんじゃないだろうか。（そのやるべ
き事を「一人ぼっち」でのた打ち廻って見つけないといけないのが，
この障害の辛い所ですけどね）
sparelib の骨

僕はたぶん、アダルトチルドレン。アスペルガー症候群であるかもしれない。
親の言うまま、いい子に生きて、そして挫折した。
親は僕の事なんて全然理解不可能、僕は産まれたこと憎んでる!!!!!!!!!
そんな僕は禁断の扉を開けた、俺はサディストだ!!!!
とりあえずこのサイトを覗け。
新しい人生を始めるにはいつだって遅くない。Love&Peace!!!!

http://www.popkmart.net/smunderground/index.htm

とら wrote:
>３歳の子供の言葉が遅くて障害の可能性を持つ父親です。（ちょっと前にご挨拶させてはもらいましたが．．．）
>まだ子供は自分のストレスに関して表現できてはいないので、皆様の意見をヒントとして教えていただきたいのですが、以下のような手段は感覚などに障害がある人やこだわりの克服などに対して有効なのでしょうか？
>
>１．宗教的な観念（新興宗教や、厳しいものでは無く日曜学校程度です）
>２．暗示や催眠術のようなもの

こんにちは。とらさん。亀レスですいません。
以前に投稿したことのあるsparelibと申します。

私の場合はたまたまこの掲示板でASやADHDのことを知り，共感できる
ところが多くて興味を持ったクチです。実はそれ以前から私自身が不
安神経症と診断されて診療内科に通っており，薬物療法を行いながら
何事もなかったかのようにサラリーマンしてます。（これは多分自閉
傾向から来る二次障害だろうと自分では思ってます）そして２歳にな
ったばかりの息子を持つ父親でもあります。息子はまだ片言で単語が
幾つか出てくるだけでまだ人とコミュニケーションできる段階ではあ
りません。１歳半検診の時に引っかかって発育相談にかかりましたが，
その後少々意識的な努力を（妻ともども）続けた結果改善が見られた
ということで療養施設行きは逃れました。どのような事をしたかとい
いますと，

①家庭内ではできるだけ些細なことでも会話にするようにした。また
分からなさそうな事でもとにかく子供に話し掛けるようにした。反
応がなければ身振り手振りを使って注意を集中させるようにした。
②暇があれば近場の公園に連れて行って同年代以上の子供と遊ぶよう
にした。（いじめられそうな時は別の方に関心を逸らしてその場を
引き上げます）
③テレビを１日１時間以上見せないことにした。（テレビは受け身一
方なので表現意欲を殺いでしまうそうです）
④訳もなく癇癪を起こす時には応用行動分析で説かれている「抱っこ
法」を実践した。（腕でぎゅぅっと羽交い締めにして目を合わせて
「見たねぇ」と言って笑いかける）それでも効かないときは夜中だ
ろうが構わず外に連れ出し散歩して文字通り”頭を冷やし”た。
（これで大抵の場合は癇癪が収まりました）
⑤布団の上ででんぐり返しやプロレスごっこを繰り返した。
（相当荒っぽいことをやっても喜びます）
⑥自閉傾向がある子供はパズルや文字数字の”形”に興味を示しやす
いので１日１回パズル遊びを一緒にやった。（文字や数字の意味が
分からなくてもいいんです）

てな感じです。差し出がましいようですが，子供と意志疎通を図る努
力が足りないのかなーーとお思いでしたら参考にされてみたら良いか
と思います。もし「そんな事一通りやってみたけどうまく行かないよ」
という事でしたら児童精神科の専門医に診てもらうことをお勧めしま
す。ちなみに私が参考にしたのは，

http://www.venus.dti.ne.jp/~akimi/
応用行動分析で言葉を獲得するページ

です。････と書いてからたった今接続しようとしたら，"Not Found"
になっていました(;_;)。ヤっ太郎くんの小学校普通学級入学が決定
したので本当に閉鎖されてしまったようですね(^^;;)
公開掲示板をログで保存していますので，もしご興味あれば直接メー
ルくださればお送りします。

以上です。直接質問されている内容と食い違っているかもしれません
が，当事者（自称）として，そして同じような悩みを持つ父親として
両方の立場からレスさせて頂きました。

自称軽度ADHD又はHFAの癖にお節介な sparelib でした。

こんばんは。
薬を止めてもらったら、死にたい病にかかってしまい大変でした。(^_^;
あぶない。あぶない。今はもう大丈夫。

ろく wrote:
>　本をよんだりＨＰを見たりすると、ついつい逃げ場が欲しくてささいな
>ことでも「当てはまる」と感じてしまっているような気がします。
>でもこの私が必要なのは病名ではなく「助け」なんだとこの書き込みを読んで
>気付いたのです。

そうですね。
私の場合、具体的な助けられかたが思い付かないので、
診断名にしがみついているのかもしれません。
同じ診断名の仲間に助けられたいというか...。
今まで、共感できる仲間がいなかったので、仲間が欲しいというか...。
診断名がなくても、仲間だとみとめてもらえるといいなあ。

>　私が困難を抱えているのは事実でそれは私にしかわからないことだと
>思っているのです。だからもし医者に行ってそれを信じてもらえなかったりすると
>それ以前よりも絶望的な気分になるのではないかと不安になってしまいます。

わかる～。(T_T)
絶望的になりますなります。病院の帰りはもう、すごい自己嫌悪です。

>自分の状態がうまく伝えられる自信もないし、わかってもらえる自信もないのです。
>私はきっと専門家の前でちゃんとしゃべれるでしょう。だからこそ信じてもらえない
>というのもあると思います。

ろくさんとおなじかどうかはわかりませんが、
私には「会話してるふり」をするくせがあります。
話の最中に訳が分からなくなっても、単語や言葉じりに反応したり、
あいまいな返事をする事で、会話をしてる振りをします。
診察中もこれで誤解される事がかなりあるようで、ただいま自己嫌悪中です。(-_-;

１２年も躁鬱病やってます。ＡＣかもＡＳかもしれない。よくわかんない。
分かるのはみんな、僕のＨＰへ来なさい!!!!
www2.plala.or.jp/KARATEJA/
です。
俺の小説、詩がきっとみんなの助けになるから。
騙されたと思ってきてごらん。

俺は俺のために生きているのだ。（躁だから言える）
だって、自分で自分を信じなくて誰が自分を信じるの？

ともかく来なさい、脅迫です。

　すごくためになるお言葉だと思ったので書かせていただきます。
私はＡＳかどうかわかりませんが、人と関係を築くうえでの困難を
抱えています。
　本をよんだりＨＰを見たりすると、ついつい逃げ場が欲しくてささいな
ことでも「当てはまる」と感じてしまっているような気がします。
でもこの私が必要なのは病名ではなく「助け」なんだとこの書き込みを読んで
気付いたのです。
　私が困難を抱えているのは事実でそれは私にしかわからないことだと
思っているのです。だからもし医者に行ってそれを信じてもらえなかったりすると
それ以前よりも絶望的な気分になるのではないかと不安になってしまいます。
自分の状態がうまく伝えられる自信もないし、わかってもらえる自信もないのです。
私はきっと専門家の前でちゃんとしゃべれるでしょう。だからこそ信じてもらえない
というのもあると思います。
　もし私に当てはまる病名が無くても、私が困難を抱えていることを信じて助けて欲しいのです。
そういう専門家にめぐり会えればいいのですが。

■ ■
■第１３回ＴＲＯＮイネーブルウェア研究会例会■
■ ■
◇―自閉症と情報ネットワークの役割―◇

※本発言は、改変しない限り自由に配布・転載していただければ幸いです

【開催日】２０００年３月１１日(土)
【会場】ゲートシティホール・ルーム／ルームＣ
(ゲートシティ大崎ウエストタワー地下1階)
ＪＲ大崎駅徒歩５分 03-5496-3131
【参加費】１,０００円
【主催】ＴＲＯＮイネーブルウェア研究会
【参加申込】添付の申込用紙にご記入のうえ、電子メール・ＦＡＸ・郵送
で下記までお送りください。参加証などの発行はいたしませ
ん。当日直接会場へお越しください。参加をお断りする場合
のみその旨をご連絡いたします。
【申込先】ＴＲＯＮイネーブルウェア研究会事務局
東京都品川区平塚1-7-7 MYビル〒142-0051
Phone:03(5702)0348 Fax:03(5702)0359
E-mail:NBG03030@nifty.ne.jp

――――――――――――――――――――――――――――――――――

「自閉症」は理解されにくい障害です。また、接し方には特別の配慮が必要で
す。社会生活の中では、保護者は多くの誤解と対峙しなければならず、ストレ
スをかかえておられる方が多いようです。また、学校教育や社会福祉施設の中
でも、処遇をめぐるトラブルが多いようです。今回は、イギリス・アメリカで
自閉症治療を学ばれた精神科医内山登紀夫先生をお招きして、精神科医療の最
先端についてお話を伺います。特に1999年11月に行われたイギリス自閉症協会
主催のサイバーカンファレンスは、興味深い話題を提供してくれると思われま
す。シンポジウムでは、保護者や現場の教員など、日々生活を共にする人々を
交え、情報ネットワークの存在がどれほど価値あるものであったかについて論
じていただき、今後の情報ネットワークの役割について考えます。

■ＴＲＯＮイネーブルウェア研究会とは？

トロンプロジェクト（プロジェクトリーダー：坂村健〈東京大学〉）は、近
い将来に訪れるであろう電脳社会の実現のために、誰もが使えるコンピュータ
ーＢＴＲＯＮの研究を進めてきました。この誰もがというのは、単に初心者で
も使えるということではなく、国籍や年齢、そして身体の障害の有無を問わず
誰にとっても使いやすいということを意味します。

私たちは、誰にでも使えるコンピューターの研究開発を推進し、そのための機
能を標準的な機能として普及させるために、１９８７年から『ＴＲＯＮイネー
ブルウェア研究会』（会長：坂村健）を組織し、活動を行ってきました。本
研究会は、年１回のシンポジウムや年２回の例会を開催し、多くの方がたと意
見交換や討論を行い、交流の輪を広げています。

◆プログラム――――――――――――――――――――――――――――――

13:00～13:30 受付

13:30～13:40 開会の挨拶
坂村健(TRONイネーブルウェア研究会会長／東京大学教授)

13:40～14:45 講演
「(未定)」
内山登紀夫
(横浜市仲町台診療所／大妻女子大助教授／精神科医)

14:45～15:00 休憩

15:00～15:30 ショートプレゼンテーション
「(未定)」
立松英子（都立南大沢学園養護学校教諭）
「実践を支えるネットワーク」
大石博司（神戸市立青陽西養護学校教諭)
「この娘、自閉症なんです。」
岩崎敦子（２５歳の自閉症の女性の母）

15:30～16:30 パネルディスカッション
パネリスト:
内山登紀夫、立松英子、大石博司、岩崎敦子
コーディネーター:
坂村健

16:30 終了

◆サポートを必要とされる方へ ―――――――――――――――――――

参加なさる方で、

○介添え者と一緒に参加される方
○車椅子で参加される方
○口述筆記が必要な方

は、事前に事務局までお申し出ください。そのほかの援助が必要な方も、
ご遠慮なく事務局までご相談ください。

－－－－－－－－－－－－－キリトリ－－－－－－－－－－－－－－－

第１３回ＴＲＯＮイネーブルウェア研究会例会

申し込み日：２０００年月日
お名前：
ご所属：
電子メールアドレス：
郵便番号：－
ご住所：
勤務先・自宅(どちらかに○印)
昼間の電話：
ＦＡＸ：
連絡事項：介添え者の有無：有無
車椅子でのご来場：有無
口述筆記: 要不要

――――――――――――――――――――――――――――――――

ボンバー wrote:

>アスペと高機能自閉症の違いが、よくわかりません。

以下が参考になるかと・・・
http://member.nifty.ne.jp/unifedaut/tashuzoku.htm

>昨年、テンプル・グランディンさんの講演会を聞く機会がありましたが、
>その冒頭で、いきなりビル・ゲイツ氏の顔写真がスライドで提示され、
>アスペルガーの代表例として挙げられていました。
>
>あと、アスペルガーの人に会いたければ、ＮＡＳＡに行くと良いとも言
>ってました。

アスペと高機能自閉症の違いが、よくわかりません。

高機能自閉症よりも人間関係がスムーズな人がアスペと
解釈しているのですが、本当はどうなのでしょうか？

ボンバー wrote:
>以前タイム誌が、ビル・ゲイツの自閉的特徴と合致する特性を
>あげていましたね。

昨年、テンプル・グランディンさんの講演会を聞く機会がありましたが、
その冒頭で、いきなりビル・ゲイツ氏の顔写真がスライドで提示され、
アスペルガーの代表例として挙げられていました。

あと、アスペルガーの人に会いたければ、ＮＡＳＡに行くと良いとも言
ってました。

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