アスペルガーの館の掲示板（旧）

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こうもり wrote:
>>　で、わたしの観点から見てそういう活動をする場合に重要なこと。当事者
>>の立場に立って交渉をしてくれる人を探すことです。自閉圏の当事者はマネ
>>ージメント（交渉）能力に困難を抱えている人が圧倒的に多いことが予想さ
>>れます。わたし自身、ネットワークの活動ではこの点で大苦戦しているのが
>>現状です。特に行政機関や政治家とのやりとりではかなり複雑な交渉が必要
>>なので、交渉ごとを代行してくれるようなサポーターを探すのが成功の秘訣
>>だと思います。

すなふきん wrote:
>そうですね。私も自分で言い出しながら、肝心のコミュニケーション能力に
>問題を抱えている現状、難しさは認識しています。そしてこれこそ最大の障
>害ですね。

　猫の首に鈴をつけるのは誰？

　どうも皆さんお久しぶりです。１２月のオフ会の後投稿するのを休んでましたので久々に投稿します。

　ＬＤと診断されてはや８年、もう８年か・・・、激動の８年間だったな～・・・

【診断以前から診断直後】

　８年前、まだ小学生だった僕は母に連れられて県立の子供病院へ行き、そこでドック入院をした。（それ以前にも色々と医療機関を渡り歩いたりした。僕が生まれて間もない頃から就学前の頃に脳性まひや自閉症を疑われたり、小学校１年には知恵遅れを疑われて２年で特殊学級へ編入した。小学校４年には転校先でのイジメ、小学５年の後半の頃母に連れられ初めて県立の子供病院へ行き、ＡＳを疑われる《しかし僕を診断した担当医はＡＳを人格障害と勘違いしていた》）

　で、自閉性の強い言語性ＬＤと言う診断を受けた。

　（まあ相変わらずの文字数の少なさと文章構成の可笑しさは昔も今も変わらないけどね。この文を書くのに２時間掛かったので続きは後で書きます。）

　（続く）

シペラス san wrote:

>『収入が増えましたね』と生活保護を打ち切られる。
>↓
>『電気・ガスストップ』で冷暖房・ガス器具・冷蔵庫が使えず、加えて、至らない自分を責めつづけて、体調が大きく崩れる
>↓
>誰にも見取られない孤独死…
>怖い……！

私もそれ考えて・・・というか、マジで直ぐ真横にくっ付いた現実感として
恐怖した時期がありました。
かなりパニクりました。
一時まったく動けなくなってしまって。

知り合いから奈良○智というアーティストの本を「これは君だ」ってプレゼントされて、4年程経って、その絵を見て非常にダブったのは
記憶は定かでは無いですが、両親を借金で亡くし、仕事も続けられず点々とし
猫の帽子かぶって「社会が悪いんだ」と女短大生を背後から殺害した山口誠(確か死刑になったのではないでしょうか)と、来週頃には精神鑑定が出る宅間守容疑者。

ナイフ片手に振り暴れる子達・猫の被り物をした生き物とダブりました。
これは、あの人達に何か似ている・・。

二人は普通では無いです。
「社会が悪い」って、なんで普通の通行人を刺してしまったのか・・。
多分両者はアスペな気がします。
せっぱ詰まると無茶苦茶なこと仕出かしてしまう冷静な判断を取れない無力行動は
発達障害者の特徴な気がします。

アスペは顔が同じだから分かるようになったっていわれました。

新聞には「こんな腐った卑怯者を殺人マシン者を放置し野放しにしている社会
はオカシイ」と被害者の遺族の方たちのセリフが載ってました。

殺人者になるまで放置している社会はオカシイし、
発達障害者の生活・支援体制を整えていない社会もオカシイです。
生きていけないですよ。
アタマの中だって普通じゃないし。
一体なに言ってるのか周囲には不明だし。

私は人が本当に悪い状態になるのは、
絶対、何か原因理由があるに決まっていると思えて仕方がありません。
罪は罪だから、それは当然報いるべきですが・・・。

哀しくて仕方ないです。

私、なんだか直接には関係無いですが、宅間守容疑者の鑑定結果がアスペルガー
症候群・自閉症スペクトラム障害だったら自分も死にたくなってしょうがなくなる
気がしました。

発達障害なんか、
スカスカで、
気持ち悪い。
キショイ。
うるさい。
うざい。
邪魔ばっか。
文句しか言えないし。
すぐカモにされるし。
全然理解されようもないし。

可愛いのに可哀相すぎて哀しいです。

皆さんへのレスです。

最近は”何となく”がすべてではないでしょうか？
何となく進学し、何となく遊び、何となく就職し、何となく生きている。
それが出来ないからでしょうか、その”何となく”がどんなに危険かわかっているのは私たちのような”何となく”生きることができない人達だと考えます。

恐ろしい考察なのですが、現状で膨れ上がった完全失業者の受け入れ先、近い将来自衛隊なるものが軍隊と”何となく”認知され、それに伴い”何となく”赤紙（兵役制）が復活すれば、神の見えざる手ではないのですが、こうした行く所のない人間を紛争地へ送り”適度な間引き”がなされるのかな？なんて思ったりします。ま現状でもジワリジワリと締め上げるシステムになっていますが。

たしかマザー・テレサが貧困の原因としてあげていたことですが、”偏見”より怖いのは『無関心』すなわち問題意識の希薄だと思います。私的にはそっちが恐ろしいです。とどのつまり対人トラブル（特に就業）で結局問題になるのは相手が障害を問題として捉えてくれないことじゃないかと思うのですがどうでしょう？
では失礼します。

すなふきんさん wrote:

>しかし、スペクトラム的に考えれば、境界領域よりやや健常者よりにいる人
>々の中には、双方の仲介が可能なレベルの方がいらっしゃるのではないか、
>とも考えます。

　正確に言えば、わたしあたり今のうちにマネージメント能力を鍛えてお
く必要がありそうです。自助グループなどをやっていると分かるのですが
、発達障害関連の知識とかお互いの障害への配慮の仕方については当事者
同士の間ですぐに身につきます。場合によっては支援関係者さえ知らない
ような知識や配慮の仕方を体験的に理解しているメンバーもいます・

>現実の就労環境を考えた場合、アスペやＬＤの人が可能な仕事は単純で
>低収入のものに限られます。今は不況でその就労機会すら皆無な場合も
>多いのです。

ＡＳに関して言えば微妙な問題があります。例えばわたしの場合単純
労働では清掃の仕事などでも失敗したことがあるのですが、少人数制の
塾の講師はうまくいきました。つまり多くの人が「誰でもできる仕事だ
」と考えている仕事がうまくいかず、多くの人が自分にはできないと思
っている仕事ができる場合があるのです。ＡＳ当事者にとって何を持っ
て単純とするのかはちょっと難しいところです。変な話、障害者職業セ
ンターなどで紹介されている「単純労働」（流れ作業などが多い）のほ
とんどはわたしには向いていません。

　わたし自身が考えているのは頭脳労働ではあるが比較的やることが決
まっていて単純な仕事。例えば、ＳＯＨＯ（ＰＣによる在宅の文書作成
作業），当事者本人が得意な領域での指導員（習い事，塾など）がモデ
ルになるのではないかと考えています。自由業や研究職など専門性の高
い職種よりは広い範囲の当事者に開けた職種だと思えるので、視野に入
れております。

　わたしが関わっている業種について言えば、個別指導塾などは慢性的
な人手不足です。去年の文部科学省の指導要綱改正により学力低下を心
配する親御さんが増え、以前よりも生徒数が増えているにも関わらず、
講師の数はほとんど増えていないためです。正直な話、ある程度生徒数
のいる個別指導塾で仕事をすれば、「来れる日は全部出勤してほしい」
ぐらいのことは言われます。（全部出勤したら平均月１２～３万程度稼
げる）

　このような職種（単純な頭脳労働）での職能開発が公的資金などを注
入して行えるようになるといいかもしれませんね。わたしは何とかこの
領域では公的支援なしにやっていけております。では

（#15942「シペラス」様より）
>君の場合は『そんなことはない』と、俺は信じている。
>今はゆっくりと、心身を休め養生したまえ。
御忠告どうもありがとうございました。

Lulu_2440 wrote:
>やはり、自分の現状を分析する作業がなければ、私も池田小学校や下関駅や池袋東急ハンズの前轍を踏んでいたかもしれません。

君の場合は『そんなことはない』と、俺は信じている。
今はゆっくりと、心身を休め養生したまえ。

こうもり wrote:

>　発達障害相互支援ネットワークでも行政機関・政治家への働きかけはやっ
>たことはありません。支援組織の中にはそういう活動をしているところも多
>いのですが、当事者の自助組織ではまだそういう活動をしているところはあ
>っても少ないと思います。
>
>　で、わたしの観点から見てそういう活動をする場合に重要なこと。当事者
>の立場に立って交渉をしてくれる人を探すことです。自閉圏の当事者はマネ
>ージメント（交渉）能力に困難を抱えている人が圧倒的に多いことが予想さ
>れます。わたし自身、ネットワークの活動ではこの点で大苦戦しているのが
>現状です。特に行政機関や政治家とのやりとりではかなり複雑な交渉が必要
>なので、交渉ごとを代行してくれるようなサポーターを探すのが成功の秘訣
>だと思います。

そうですね。私も自分で言い出しながら、肝心のコミュニケーション能力に
問題を抱えている現状、難しさは認識しています。そしてこれこそ最大の障
害ですね。

しかし、スペクトラム的に考えれば、境界領域よりやや健常者よりにいる人
々の中には、双方の仲介が可能なレベルの方がいらっしゃるのではないか、
とも考えます。私が幅広く考えるべきだと言ったのはそう言った意味もあり
ます。症状のレベルは一様ではない、と思うのです。いずれにせよ一般社会
と当事者の双方を理解する人の存在がキーポイントではないでしょうか。

アスペルガーの人の考え方には、とかく独自性を強調する傾向が強いような
気がするんですが、それだけでは特に経済的安定性を考えた場合、難しい面
は多いと思います。

現実の就労環境を考えた場合、アスペやＬＤの人が可能な仕事は単純で低収
入のものに限られます。今は不況でその就労機会すら皆無な場合も多いので
す。

そして、中には翻訳業など専門的分野で活躍する人も居られますが、知的水
準が相当高くないと無理ですし、現実的とは思えません。ＩＴ関連にしても
同じことが言えます。

したがって、今はほとんど低レベルの就労水準の底上げは必要不可欠だと私
は思います。そのためには何が必要かについて、現実的観点から探っていく
上で、行政や政治との連携は必要なのではないでしょうか。一般社会との融
合（誤解されやすいですが、迎合ではありません）を促すことは必要だと思
うんです。我々は実務的知識には疎い場合が多いですから、その弱点をカバ
ーする必要もあります。

どうしても抽象論に終始してしまうのですが、それだけ難しい問題であっ
て、ここは問題提起に留めて置きたいと思います。もしかしたらこんな提案
自体、ドンキホーテのように無謀なものかも知れませんが。

空音さん wrote:

>>こちら（大阪）には大人を診断できるお医者さんがいないそうなので
>>（診断を受けても「傾向がある」としか判断されないそうです）
>>自分が果たしてアスペルガーなのかどうかをはっきりさせることは困
>>難なので「そうかもしれない大人」として書き込みます。

　わたしが参画している発達障害相互支援ネットワークでＤＭによる情
報提供を以下のような条件で行うことは可能です。

（１）あくまで情報提供であってあっせんではない

→つまり特定の医療機関と連携している訳ではないということ

（２）情報提供する病院は大人が受診できた例であって、無条件に受診
　　　できるかどうかは保証できない

（３）本人の希望する診断が取得できるかどうかは保証できない

（４）情報提供により知り得た情報をオープンなサイトに公開してはな
　　　らない

→オープンなサイトに公表してしまうと、その医療機関に迷惑がかかり
最悪の場合、大人の受診ができなくなってしまうことがある。

（５）情報提供において金品の授受はいっさい行わない

→ある自助団体で１年以内に病院を紹介すると言って会員を集め会費を
受け取ったが約束が守られなかったというトラブルが発生していたよう
です。ご注意ください。(ａｓｍａｎさんが紹介していた団体ではない
のでご心配なく）

　大阪，京都ならばある程度情報を持っていますので、このような形で
の情報提供が必要な場合は、下記のメル・アドにご連絡ください。会員
になることの強要なども一切おこなっておりません。

（連絡先）seijinld@msg.biglobe.ne.jp

　あくまで、このサイトの管理人ではないということを断った上での野暮
なコメントです。

ｙａｍａさん wrote:

（事情があり省略）

　あまり具体的な人名や団体名，あるいはｙａｍａさん自身の人脈を掲示
板で公開してしまわない方がいいかもしれません。ｙａｍａさん自身の身
元が割れてしまったり、名前を出してしまった支援団体や政治家に迷惑が
かかる恐れがあります。特に政治家の実名や活動を明らかにしてしまうと
、その政治家本人が真摯に障害者問題に取り組んでいたとしても、「障害
者を自分たちの選挙宣伝に利用していたのではないか？」などあらぬ疑い
をかけられてしまうことがあります。

　でも、政治や行政に働きかけていくことに主眼をおくというｙａｍａさ
んの方向性自体は間違っていないと思いますので、その辺はご心配なくで
す。

空音さん wrote:

>こちら（大阪）には大人を診断できるお医者さんがいないそうなので
>（診断を受けても「傾向がある」としか判断されないそうです）
>自分が果たしてアスペルガーなのかどうかをはっきりさせることは困
>難なので「そうかもしれない大人」として書き込みます。

ネットサイトでの病院の紹介は出来ないのが現状なので、ＡＤＨＤの人なんかもそうですが「オフ会」などの情報をネットサイトを探して見てはいかがでしょうか？そうすればいろんな人が情報を得ていると思うので専門家の診察を受けられる可能性は高いと思われますが…

大阪にお住まいならこういう所などありますよ。一度ご覧になってみては？http://www.geocities.co.jp/Beautycare/8179/(あだだ関西）

菜の花さん

菜の花さんのおっしゃることが本当に良くわかります！私も全く同じ所にいます！（住んでる所は違うけど）もう本当にその通り！！って感じです。
何かの御縁ですね。これからも宜しく！！

うちの主人もお金儲けできません。息子が生まれてから夜学で仕事2つ掛け持ちして学費稼ぎながら、私達養いながら大学院卒業しました。それも同じです...!!すごい！よく似てる～！（なのかASの素敵な要素なのかな）

ではまた！

菜の花 wrote:
>michaelaさん
>
>michaela wrote:
>私も主人の性格や行動の謎解きがやっとできました。
>
>私も一人で納得して、ほっとしてます。
>今までわざと理解してくれないと思っていた事が、故意ではないと分かり、今までより主人を愛する気持ちが強くなりました。
>
>多分ASでない外国人でもストレスがたまるだろうに
>
>そうですね。日本がよっぽど大好きという外国人でもストレスがたまると思います。ましてASでは、想像に難しくないですよね。
>
>>菜の花さんもきっと様々なご苦労があるでしょうが、お互いがんばりましょうね。私は主人と息子のおかげで自分革命をさせてもらってると捉えているんです。
>
>本当にそうですね。
>私も診断はされていないけれど、息子も主人もその個性が私達家族の絆を強めてくれると思います。これがASとかでなくても、同じ事だと思います。例えば他人の気持ちを察するのがうまく出来ないので、今までなら娘が悩んでいるとそれをからかったりして、主人は「パパ嫌い」なんて言われていました。でも、こういう個性があるのだと思えば、家族みんなでフォローし合い、受け止めようと出来ますよね。
>うちの主人は貧乏弁護士です（娘が生まれてから夜学で勉強した）。曲がった事とか金儲けが嫌いなので、貧乏なのです。でも、それもいいかなぁ。

　私のとりあえずの目標は、この障害を行政の側に、きちんと認知させることです。今の我々は、「中途半端な健常者」であって、教育や就労にしても、基本的には、何の公的な援助も無いままの状態で、生きて行かなくてはならない状態です。
　家が金持ちで、一生遊んで暮らせるような家庭環境の方々がうらやましいです。
　私は、旧民社党の流れを汲む民社協会の一部に、知り合いと人脈とがあります。
１月の中頃には、知り合いの石川県松任市の市議会議員の大口英夫(旧民社系）さんから、「この問題に取り組むのが、君の使命だ」と、励ましのお言葉をいただきました。大口・石川県松任市議からその際、伺ったお話によると、石川県松任市では、学習障害・ＬＤについての要望や陳情があり、市でも取り組んでいるとの事でした。私は、「学者によっては、高機能自閉症やアスペルガー症候群を、学習障害に含めている人がいる。その学習障害の人達の中に、高機能自閉症やアスペルガー症候群の人達が紛れ込んでいるかもしれない」と、お話して、電話の最後の方で、「松任市の学習障害の方々をよろしくお願い致します」と、申し上げました。大口・石川県松任市議は、私と共通の知り合いの旧民社党陣営の方から、アスペルガー症候群の事をお聞きになっていたようでした。
　大口・石川県松任市議の、「この問題に取り組むのが、君の使命だ」との言葉を、胸に刻み、仲間とともに頑張って行くつもりです。

空音 wrote:
>友だちは、インターネットで趣味を通じてできるようになりました。
>私は自分のＨＰなどでアスペルガーかもしれないと書いているので、

こんにちは。菜の花です。
アスペかもしれない息子を育てているので、参考になりました。
フラッシュバックもよくあります。そうなんですね。

HPがありましたら、行って見たいのですが、差しつかえなかったらHPを教えて下さい。

うちは主人がやはりそうかな、と思うのですが、子どもが小さい時はあまりにも無神経なコメントなどに娘は傷ついていました。その分、私がフォローして、（その頃はアスペとか知らなかったので）パパはそういうのは、分かってくれないのよね、と言っていました。

でもマニュアル的なものがあれば、子どもとも遊べるし、子どもは一心に遊ぶ主人が大好きです。時々子どもと対等に喧嘩してますが。

これからは、子どもにアスペの事も話しながら、家族の絆を強めていくつもりです。大事な事は、わざと傷つけていない、わざと気持ちを無視していない事を周りが理解する事だと思います。

michaelaさん

michaela wrote:
私も主人の性格や行動の謎解きがやっとできました。

私も一人で納得して、ほっとしてます。
今までわざと理解してくれないと思っていた事が、故意ではないと分かり、今までより主人を愛する気持ちが強くなりました。

多分ASでない外国人でもストレスがたまるだろうに

そうですね。日本がよっぽど大好きという外国人でもストレスがたまると思います。ましてASでは、想像に難しくないですよね。

>菜の花さんもきっと様々なご苦労があるでしょうが、お互いがんばりましょうね。私は主人と息子のおかげで自分革命をさせてもらってると捉えているんです。

本当にそうですね。
私も診断はされていないけれど、息子も主人もその個性が私達家族の絆を強めてくれると思います。これがASとかでなくても、同じ事だと思います。例えば他人の気持ちを察するのがうまく出来ないので、今までなら娘が悩んでいるとそれをからかったりして、主人は「パパ嫌い」なんて言われていました。でも、こういう個性があるのだと思えば、家族みんなでフォローし合い、受け止めようと出来ますよね。
うちの主人は貧乏弁護士です（娘が生まれてから夜学で勉強した）。曲がった事とか金儲けが嫌いなので、貧乏なのです。でも、それもいいかなぁ。

こんにちは、「太平洋海霧研究所」のLulu_2440です。

私には、親子ゲンカの気力すらありませんでした。
（#15927「鷲羽丸」様より）
>わし「（前いた職場で）『親のしつけが悪かった』と言われたんだぞ。なんとも思わないんか。」
>　母「別になんとも思わん。そのぐらいのことは言うわ。」
>わし「母さんらが侮辱されたんぞ。なんも思わんのか。」
>　母「なーんも思わん。そのぐらいのこと気にしてどないするん。」
でも、私の場合は親も気づいていたようです、アスペルガー症候群というものが何であるかということに。
私の場合はアスペルガー症候群の確定診断を受けた時期が1969年と非常に早く、今まで34年間親も一緒に悩んできたようです。
しかし、別スレでもコメントしましたが、私の場合はアスペルガーとADHDを併発しているだけでなく、２次障害として境界性人格障害まで起こしていたので、問題はオフクロの予想を超えた根深いものとなっていました。
親子ゲンカできなかったのは、ショックが大きかっただけでなく、病弱だったため見捨てられるのが怖かったからでした。（境界性人格障害の典型的症状にも、他人から見捨てられることを極端に恐れる、というものがある）

でも、世間ではむしろ無理解な人間のほうが圧倒的に多いのが実情です。貴方のお母様のケースはむしろ当たり前のように感じられますが如何なものでしょうか？　私のオフクロのように、30年以上も前から積極的に現状を理解しようとしていたほうがむしろレアケースでしょう。

（http://ww6.et.tiki.ne.jp/~hurricanex50/index.htm）

（#15925「シペラス」様より)
>Ｌｕｌｕ君、こういった症状は危険だ！
>統合失調症の初期の段階では、よくこんな感じの取り留めのない激しい不安感に襲われるという。それに加えて不眠傾向が続いていたりしたら、早急に精神科を受診したほうがいい。
やっぱりそうでしたか…　ある程度は自覚していましたが、私みたいなタイプは挑発に弱いので、何らかの対策が必要でしょう。
その際たるものが、「1u1u」事件だったのです。「シペラス」様なら、展開の一部始終は御存知でらっしゃるとは思いますが、境界性人格障害の典型的症状を露呈することになりました。

私は、当時あのときの常連の大部分が事件をただのジョークだと思っていたように見受けられたので、個人攻撃を受けた私にとっては、以前のいじめと同じような四面楚歌の状況に追い込まれました。
ただの挑発だけでなく、以前のいじめで発生していたトラウマがプラスアルファとなったので、このままWeb上でもみんなにいじめられるのではないのか、といった不安が一気に爆発したのです。不安は時に暴言を招き、逆挑発も起こりました。
冷静に考えれば何でもないことだったのかもしれませんが、「太平洋海霧研究所」のオープン予定が２週間以上延期される原因にもなりました。

私が「1u1u」事件の後ようやく落ち着きを取り戻したのは、ＨＰオープン直前にアスペルガーやADD/ADHD・境界性人格障害の個人的見解をまとめるために事例研究を行うようになってからでした。
私のＨＰが当初の予想以上に好評のようなので、「Web上でもみんなにいじめられるのではないのか」という不安も結局杞憂に終わりました。

やはり、自分の現状を分析する作業がなければ、私も池田小学校や下関駅や池袋東急ハンズの前轍を踏んでいたかもしれません。しかし、最も的確なアドバイスが得られるのは、「シペラス」様のおっしゃるように精神科のドクターでしょう。
改めまして、御忠告ありがとうございました。

（http://ww6.et.tiki.ne.jp/~hurricanex50/index.htm）

ｙａｍａさん wrote:
>>　その直前の１２月８日か９日に、私は知り合いの関根玲・市議会議員
>>(所属会派がフォーラム小平、所属党派が民主党、旧民社党の流れを汲
>>む民社協会にも所属）の紹介で、小林正則・都議にお目にかかり、少し
>>お話をして参りました。
>>　我々は、今こそ、一致団結して、声を上げるべきです。

すなふきんさん wrote:
>現在ばらばらの発達障害の人たちが、ネットワークを作っていくべきだと思
>います。確かに従来もそういうものはあるようですが、さらに発展して経済
>的要素も取り入れた相互援助機関のようなものが出来ればどうか？などと空
>想しています。全くの思いつきですが。可能かどうかもわかりません。

　発達障害相互支援ネットワークでも行政機関・政治家への働きかけはやっ
たことはありません。支援組織の中にはそういう活動をしているところも多
いのですが、当事者の自助組織ではまだそういう活動をしているところはあ
っても少ないと思います。

　で、わたしの観点から見てそういう活動をする場合に重要なこと。当事者
の立場に立って交渉をしてくれる人を探すことです。自閉圏の当事者はマネ
ージメント（交渉）能力に困難を抱えている人が圧倒的に多いことが予想さ
れます。わたし自身、ネットワークの活動ではこの点で大苦戦しているのが
現状です。特に行政機関や政治家とのやりとりではかなり複雑な交渉が必要
なので、交渉ごとを代行してくれるようなサポーターを探すのが成功の秘訣
だと思います。

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