アスペルガーの館の掲示板（旧）

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塩入正芳 wrote:
># ここでの掲示板増設の要望は撤回し、
>《本人》であり《親》であるキマイラさんに
># 『親達からの質問受付の掲示板』開設をお願いしたいと思います。
>よろしくネッ！

実は、書き込みをしながら申し訳無いと思っていたことなのですが、同じ《本人》でも、子供のいる人といない人では、やっぱり立場が違うところがあります。
確かに、子供が小児神経科のお世話になって以来、まずは自分の子供について正しく知るのが第一でした。そして、子供の様子を見ているうちに、「あぁ、なるほどね。」と、目からウロコが落ちることがたくさんありました。「これじゃぁ、親が怒ってあたりまえだったんだ！」って。その時、自分の心の奥底にあった「漠然とした親への不満」の原因がやっと判ったんです。「自分もこういう子供だったんだ。」
私の親は、私（正確には"たち"ですが、実は弟もそうなんで）の行動や言ったことを叱った。でも、私には何のことか解らなかった。それで、不満と不信だけが残っていたんです。そこで私は、私のＡＣの部分を精算しました。この「気づき」のきっかけになったのが、正に、「アスペルガーの舘」でした。
そして、管理人さんの協力（技術面をはじめ、心理的にも）を得て作ったのが、私のＨＰです。本当は《本人》のページにしたかったのですが、《親》からの問い合わせがあまりにも多く、また、自分も《親》として他の父兄と接しているうちに、今の形になったのです。
実は、始めは辛かったんです。でも、《本人》と《親》との橋渡しをするのが私の使命だと思い、今では割り切っています。それに、私と同じように、《親》になって自分の親子関係を精算し、そのことで自分の子供本人を受容できるようになるのはとても大事なことです。私は、私のような思いをしないで、アスペの子供達が育っていけるように、そして、そういう社会が実現することを願っています。

私の契約しているプロバイダーは、掲示板の設定が簡単にできます。ここの管理人が不在の間に勝手に話しを進めるのも気が引けるので、管理人の意見を聞いてから実行するかどうか決めたいと思います。
私にとっても、ここは「本人たちの聖域」にしたいし、《本人》として書き込みしたいから。

> アスペルガーの館の掲示板は、アスペによるアスペのためのもの
> ということを特色としていきたいと思っています。

ってことなので

# アスペの親や自閉症の親や療育者のための掲示板を増やして欲しい・・

と、言ったのですが、

> 「憩いの場を求める本人」の気持ちと、
> アスペについての情報が欲しいという「親」の要望の両方が

錯綜しているようですので、アスペのための掲示板と親のための掲示板を分けても
意味ないかなって気もします。それに、掲示板だから、書込み自由なんだし、・・

> でも、だれでも書きこめるオープンな場でもなければつまらないので、
> だれの書き込みでも歓迎です。

ってことでもあるので、
# ここでの掲示板増設の要望は撤回し、
《本人》であり《親》であるキマイラさんに
# 『親達からの質問受付の掲示板』開設をお願いしたいと思います。
よろしくネッ！

http://www.eve.ne.jp/user/shioiri/index.htm

せっかち母さん wrote:
>息子は２１歳になりましたが、今まで神経症やACの知識しかありませんでした。
>アスペルガーのHPを見て、本当にショックでした。

すみません、ＨＰを見たのは「せっかち母さん」ですよね。本人はＨＰを見ないんでしょうか？

>こんな息子に今から、アスペの会のことを話したほうがいいでしょうか？

ＡＳの人たちの書いたものを本人が見て、自分との共通点があるかどうか確認するのが先じゃないでしょうか？　親として、真剣に子供の事を考えればこそかもしれないけれど、いきなりあれやこれや「試してみて」と言われたって、混乱するだけだと思う。「心」って、そんなに単純なものじゃないから。
何を見たって、自分自身はひとつだから、違和感のあるものには飛びつくはずもない。親が「いい」と思ったからといって、本人にとっては、どうなんだろう？

ルグリン wrote:
>>その通りですね。一番ここで問題なのは、心のベクトル。姿勢だと思います。
>以前もはっきり書けば良かったと、思いました。
>文章だけでは、わかりづらいですが、姿勢は,出ますよね。人を傷つけまいとして、あいまいな書き方をしてしまいます

ありがとうございます。
わかりやすく、安心できるコメントでした。
私は多分この辺の書き方が下手なので、いきなりはっきり書いてしまったり
よくわからない内容になったりしていたと思います。
これは、他の掲示板及び人との話においてもそうなんでしょうね。
今さらながら、勉強になりました。

（遺伝等について云々）
>そうですね。だからこそ、だったんでしょうね。
>私は,ある文章を見て私達は,貴方の子供ではないし、むしろ貴方より年上だったりする場合も多々あるのに、様々な人が居ると言うのに、自分の子供という、基盤で物やひとを考えて居られる。それでは、それを感じた相手は、ショックを受けると思います。（しかしこれは、一般的にそう言う傾向ですが,,）
>そして、またこの遺伝というものがあり、それによってさらに自分との関わりという自分を掘り下げなければいけない作業に入らざるを得ないですよね。
>またこの反作用で、私は貴方達とは違うんだ。と言うスタンスをとってしまったりするのでしょうね。でもこの作用も変化するものでもあります。

そうですね。様々な方がいらっしゃるんですよね。
１００人いたら１００の個性や１００の性質があると思うのですが、自分の立場と
置き換えるとなると混乱するでしょう。・・私の受け取り方が違ってたらすいません。色々な人との交流であくまでも親子関係での参考または、その子への将来
へのみちすぢの広がりの一環として、と考えてみてもと思いますが・・。

>>それと、誰でも生きていくのはなまやさしくはないと思うんです。それをＡＳや、ＡＤＨＤの名前を知ったがゆえにすりかえている人もこの世の中にはいると思います。（自分ではわかっているのに）
>
>これについては、難しいですね。生き辛さのレベルなのでしょうか？
>上手く言えません。
>
>脳の器質的変化などで図れる場合もあるのでしょうか？これは,ちょっと知りたいです。

はい私も知りたいと思い、あちらこちらで模索中です。

>全く嫌な思いなどしておりません。かえって御気を使っていただき恐縮です。
>親としてお話されていたことも、さほど、気づいていませんでした。
>でも、もし息子さんがお話したい事があるのでしたら是非！！

本当にありがとうございます。
息子はうまくいかないとやはりきーーーーーっとなりますので、根気強く表現力
を（彼なりの）覚えられれば・・と思います。ＰＣは幸い得意分野らしいので
近い将来お邪魔するかもしれません。

>治療の一環としてもその他でも、
>その悩みを持っているものだけが集まって,自分の体験を話したりするグループがよく、ありますが、指導者も指導をせずに入る。というような。
>この場は、そのような機能も備えていると思うのですが、、人の体験を聞いてまた自分の体験を話して向上を目的としていく。真剣な場ですよね。そうなると,何がどうであるか、見えてくる気もいたします。

そうですね。真剣な場ですね。始まったばかりですからルグリンさんのおっしゃるように、これから見えてくるのでしょうね。

また支離滅裂になってしまったでしょうか？

　せっかち母さん(No.0071)へのお返事：
　私は医学的診断を受けていませんが、自分はアスペルガー症候群（ＡＳ）であろうと考えている男性です。
　ずっと、友だちが多くはできない、恋人はできない、雑談ができない、変なことを言ったりしたりしてしまう（そのときはわからなくて後で気がつき後悔する）、会話で即答できない、忘れっぽい、周りの人と興味が合わない、（必要があっても）うそがつけない、動作や作業が遅い、運動が苦手、ささいなことで考え込んでしまう、あいまいなことに耐えられないなどの自覚がありました。他人や家族からは「神経質」「純粋」「律儀」「熱心」「頑固」などと言われていました。そういうのをひっくるめて自分の性格だと思っていました。
　仕事上の必要と自分の悩みから、心理関係の本を読みあさったりその関係のグループに参加したりしていました。ＬＤ（learning disabilities、学習障害と訳す）のことを知って自分はＬＤ※だと思いました。ＬＤについて勉強しているうちにＡＳを知り、あまりにも自分にぴったり当てはまるので驚きました。

　一般化は危険だと承知の上で私のことから類推すると、ＡＳの人は自分のことについてそれなりに悩んでいるときにＡＳのことを知れば自分はＡＳだと思うでしょう。ＡＳを知らなければ、自分の問題は単なる性格だと考えたり、あるいは他の疾患∴だと考えたり、職場や学校に問題があると考えたり、社会が悪いと考えたり、まったくわけがわからないまま悩んでいたり、あるいは悩んでいなかったりするのではないかと思います。

　※広義のＬＤはＡＳを含むそうです（観点は異なりますが）。
　∴別の見方からの注意として、ＡＳの人は他の精神疾患にかかる率が高いそうです。

さる wrote:
>>>高見の見物も嫌ですし
>その通りですね。ただ眺めているのは嫌ですし、かと言って気にはなるので
>素通りもできません。
その通りですね。一番ここで問題なのは、心のベクトル。姿勢だと思います。
以前もはっきり書けば良かったと、思いました。
文章だけでは、わかりづらいですが、姿勢は,出ますよね。人を傷つけまいとして、あいまいな書き方をしてしまいます。

>ただ、私はＡＳではありませんが”遺伝”とかの話がここでも出たりすると
>”その気”になる人はこの先いるのではないかと思います。
>親子ですから”似ている部分”は沢山あって当たり前だとは思うのですが。

そうですね。だからこそ、だったんでしょうね。
私は,ある文章を見て私達は,貴方の子供ではないし、むしろ貴方より年上だったりする場合も多々あるのに、様々な人が居ると言うのに、自分の子供という、基盤で物やひとを考えて居られる。それでは、それを感じた相手は、ショックを受けると思います。（しかしこれは、一般的にそう言う傾向ですが,,）
そして、またこの遺伝というものがあり、それによってさらに自分との関わりという自分を掘り下げなければいけない作業に入らざるを得ないですよね。
またこの反作用で、私は貴方達とは違うんだ。と言うスタンスをとってしまったりするのでしょうね。でもこの作用も変化するものでもあります。

>それと、誰でも生きていくのはなまやさしくはないと思うんです。それをＡＳや、ＡＤＨＤの名前を知ったがゆえにすりかえている人もこの世の中にはいると思います。（自分ではわかっているのに）

これについては、難しいですね。生き辛さのレベルなのでしょうか？
上手く言えません。

脳の器質的変化などで図れる場合もあるのでしょうか？これは,ちょっと知りたいです。

>息子が直接コメントすればよかったですね。息子はＰＣはＯＫですが、漢字が
>まだここまではできません。表現も時間がかかります。
>私は考えの足りない人間だから、他人のこと考えずぺらぺらしゃべることがあるらしいです。お調子者なんです。ここでもそうで嫌な思いさせていたらごめんなさい。他意はないんですが・・。（子供達もやはり似ています）
>親として来ました。

全く嫌な思いなどしておりません。かえって御気を使っていただき恐縮です。
親としてお話されていたことも、さほど、気づいていませんでした。
でも、もし息子さんがお話したい事があるのでしたら是非！！

どなたかが,書かれていましたが。ちなみに,掲示板に載せることが大変なほうです。

治療の一環としてもその他でも、
その悩みを持っているものだけが集まって,自分の体験を話したりするグループがよく、ありますが、指導者も指導をせずに入る。というような。
この場は、そのような機能も備えていると思うのですが、、人の体験を聞いてまた自分の体験を話して向上を目的としていく。真剣な場ですよね。そうなると,何がどうであるか、見えてくる気もいたします。

はじめまして、よろしくお願いします。
息子は２１歳になりましたが、今まで神経症やACの知識しかありませんでした。
アスペルガーのHPを見て、本当にショックでした。
今まで、フリースクールやカウンセリング、精神科のデイケアなどあらゆる所に
息子を振り回し、かえってこじらせてしまった感があります。
はじめの頃は息子は、自分は相当ひどい神経症だと言っていましたが、最近は
おれは正常だ、と言いながらも一人で出かけて行こうとはしません。
こんな息子に今から、アスペの会のことを話したほうがいいでしょうか？
お聞きしたいのですが、アスペルガーの人たちは、自分はアスペルガーだと
自覚している人ばかりでしょうか？
岡山の近くの方はいらっしゃらないでしょうか？
情報をよろしくお願いします。
メールは共用してますので失礼します。

ルグリン wrote:

>>高見の見物も嫌ですし
その通りですね。ただ眺めているのは嫌ですし、かと言って気にはなるので
素通りもできません。

>貴方達と同じよって言う計算による接近も嫌です。
ルグリンさんは賢いですね。
これからそういう計算をしてくる方は増えるでしょう。
ただ、私はＡＳではありませんが”遺伝”とかの話がここでも出たりすると
”その気”になる人はこの先いるのではないかと思います。
親子ですから”似ている部分”は沢山あって当たり前だとは思うのですが。
また、違う人間ですからわからないことも沢山あって当たり前だとは思います。
それと、誰でも生きていくのはなまやさしくはないと思うんです。それをＡＳや、ＡＤＨＤの名前を知ったがゆえにすりかえている人もこの世の中にはいると思います。（自分ではわかっているのに）
これから、そういう人がここに来るかもしれませんよね。

>最近本当にストレスです。
息子が直接コメントすればよかったですね。息子はＰＣはＯＫですが、漢字が
まだここまではできません。表現も時間がかかります。
私は考えの足りない人間だから、他人のこと考えずぺらぺらしゃべることがあるらしいです。お調子者なんです。ここでもそうで嫌な思いさせていたらごめんなさい。他意はないんですが・・。（子供達もやはり似ています）

親として来ました。

ゆみっち wrote:
>ありのままってどういう私なんだろうと考えることがよくあります。しゃべらなかった頃の記憶がほとんどないので（私は４歳までしゃべっていなかった）、ありのままの私だったらどうやって言葉を覚えていたのだろう、そして母の教育や心理の先生のプレイセラピーを受けていなかったら私の社会性はどうだったのだろうと考えます。でもよく分からなくなってしまうのです。

「ありのまま」というのは、治療教育で出来る限りのことをしてもなお、どうしようもないところはそのまま認めるという意味です。
できること、できないこと、のばせるところ、そのまま受容するところ…。ものすごく具体的で細かい、一つ一つの事になりますが。

nada wrote:
>
>母方とは限らないだろうけど、そうですね。ぼくの場合もただ親の性質を自然に受け継いでるにすぎないという気がかなりしてて、だからこれを「病気」とか「障害」とかいうのには違和感があります。（これはアスペの人でも人それぞれですが）

《本人》の気持ちとしてはすごくよく解るけれど、教育の現場では「障害」ということで理解を求めないと、《本人》を追い込めてしまいかねないこともあるんで…。両方を行ったり来たりしていると、内からも外からも見る格好になってしまって、悪いなと思っています。両方から裏切り者呼ばわりされたコウモリみたいな心境です。
かといって、《本人》で《親》という人の「掲示板」を要望したところで、話題が限られてしまって、つまらない。もし、分けるとしたら、《本人》の「何でも言いたい放題」と、それ以外の人からの「おせーて下さい（質問コーナーみたいなもの）」ってのにしたらどうでしょうか？　
でも、書きこみが多い方が、にぎやかでいいような気がしますが…。今のところ、ＨＰの数も人数も少ないので。それで、私は自分のＨＰに掲示板を作らずに、ここにお邪魔しているというわけです。うるさくってすみません、と思いつつ。
　

塩入 正芳 wrote:

> # アスペの親や自閉症の親や療育者のための掲示板も
> # ここにほしいです！
> # 是非、掲示板を増やして欲しいのですが・・・ 
> 
> 自閉症児の親（私も）のＨＰは多いのですが
> 真剣にアスペルガー や その周辺の何か
> （自閉症も入れて）について悩み考える
> ページは少ないのです。

うーん、そしたら掲示板を増やしてそっちのほうの管理人は塩入さんにお
願いしようかな...。

ほかにどなたかアイデアないですか？

> №47 管理人
> アスペルガーやその周辺の何かであるような
> 本人たちのための交流の場、
> 「アスペルガーの館」という名前も、
> Asperger'S たちが集まれる所になれば
> との思いで付けたのです！
> アスペルガーの館の掲示板は、
> アスペによるアスペのためのものなのです！

# アスペの親や自閉症の親や療育者のための掲示板も
# ここにほしいです！
# 是非、掲示板を増やして欲しいのですが・・・

自閉症児の親（私も）のＨＰは多いのですが
真剣にアスペルガーやその周辺の何か
（自閉症も入れて）について悩み考える
ページは少ないのです。

> 私はアスペの子の親ですが、文献などを見ると、アスペというのは母方の遺伝のような記述がありますね。つまりは、私も、私の親類たちもアスペ的要素があるというか、なんだか納得いく部分があるんですよ。私自身、幼稚園・小学校時代はずっといじめられていたし、言葉での表現がうまくできないとか、社会性に乏しいとか...。だから、アスペの母ということだけじゃなくて、私自身がこの掲示板に参加したいと思ったのです。

母方とは限らないだろうけど、そうですね。ぼくの場合もただ親の性質を自然に受け継いでるにすぎないという気がかなりしてて、だからこれを「病気」とか「障害」とかいうのには違和感があります。（これはアスペの人でも人それぞれですが）

> それも欲しいような気もしますが...。専門家の声というのも必要かもしれませんが、この掲示板に参加する中で、息子との関わり方も見えてくるかもしれないというふうに思っている部分もあります。アスペといっても十人十色ですからねえ。

ほんと、十人十色です。性格も能力もとても違うということ、日ごろの生活で痛感してます。文章を書いたり言葉の能力がとても優れたアスペの人がいる一方、ぼくなど、とてもそのあたりが苦手というのもいて。今までホームページに「掲示板」をつけてなかったのは、そのような言葉のコミュニケーションにとてもついていく自信がないという理由でした。

そんな自己表現が苦手であったりする人でも、臆せず書き込めるような掲示板になればいいなと思います。

さて、この週末ちょっと実家の仙台に帰る用事があって、来週はじめまでアクセスできないのですが、みなさんそれまでまたね。

ゆみっち wrote:
>「指導の場」は守られた空間です。私はまず親子双方がこの中でまず安心してもらえたらと考えています（きれい事かもしれませんが）。安心することで親子関係が少しでもいい方向へ行くきっかけになってほしいのです。

そう、「指導の場」は、正にその為の場ですから。しかも、「ちょっと普通じゃないな」ぐらいに思っていた我が子に「ＯＯ症」「ＯＯ障害」なんていう、聞いたこともないような病名をつきつけられるのは、親としては奈落の底に突き落とされる思いですから。私はそのショックも味わいました。「指導の場」の第一の仕事は、「安心させること」だと思います。

>日本ではこういう相談の場が少なく、従事している人もあまりいい環境で仕事しているとは言えません。だからこそ私は自分の体験を生かせるのでは、と思いこの職業を選びました。
>自分がＡＳであることはごく一部の人にしか話していませんが、経験年数が浅いわりに色々相談業務が増えているので、自分の経験は無駄ではなかったなと今では思っています。

確かに、専門家だからといって、「必ずしも好意的に見てくれるわけではない」んです。「すごい」とか「ひどい」とか、平気で言う人が院長先生だったりしました。《本人》の気持ちが分かる人が相談に乗ってくれたら、これほど心強いことはないでしょうね。ゆみっちさんのような経験を持った専門家が、これからもっと増えてくれたら良いなと思います。息子の件で、私は、そう言う人に出会えませんでした。それで、病院に行くのをやめました。医療機関への不信感は根強く残っています。

専門家の皆さん方の努力の甲斐あって、今現役の子供達は、昔とは比べものにならないくらい幸せな学校生活を送っています。私も、今の子供達がうらやましいです。

キマイラ wrote:
>ＡＳと告知されていようといまいと、「普通になれ」と言われて、常に自分を自分で縛り、「自分を否定して」生きるように強制された時、ＡＳは「幼児性を大人びた芝居でカモフラージュして生きる」ＡＣになるのではないでしょうか。ＡＳという最後の切り札を「そのままでいい」という意味に使うか、「それではいけない」と言う意味に使うかで、まるで違うものになってしまう。

ありのままってどういう私なんだろうと考えることがよくあります。しゃべらなかった頃の記憶がほとんどないので（私は４歳までしゃべっていなかった）、ありのままの私だったらどうやって言葉を覚えていたのだろう、そして母の教育や心理の先生のプレイセラピーを受けていなかったら私の社会性はどうだったのだろうと考えます。でもよく分からなくなってしまうのです。
今の自分はセラピーなどもする立場にあり、矛盾を感じることもあります。でもどうしたらこの子が生きやすい環境が作れるかを親や周囲の人たちと協力して考え、体制を整えていくことはこの世の中で生きていく以上必要なんでしょうね。

>それから、障害児とその親と専門家しかいない指導の場で、そこに相談に来る子供達を「ありのまま」認め、また、「ありのまま」受け止めることは簡単かもしれない。けれど、日夜、無理解な人々に囲まれて生活しなければならない現実は、そんなに甘くはない。どんなに我が子をかばっても、かばい切れないし、板挟みになる精神的苦痛も相当なものです（これは経験しないと解らないかも…。）。特に、自分自身がＡＳを理解できない非ＡＳの親ならなおさらです。そういう人は、十二分に、専門家に頼る必要があるのではないでしょうか。

「指導の場」は守られた空間です。私はまず親子双方がこの中でまず安心してもらえたらと考えています（きれい事かもしれませんが）。安心することで親子関係が少しでもいい方向へ行くきっかけになってほしいのです。
日本ではこういう相談の場が少なく、従事している人もあまりいい環境で仕事しているとは言えません。だからこそ私は自分の体験を生かせるのでは、と思いこの職業を選びました。
自分がＡＳであることはごく一部の人にしか話していませんが、経験年数が浅いわりに色々相談業務が増えているので、自分の経験は無駄ではなかったなと今では思っています。

もやし wrote:
>親との関係も私は緊張の連続で、怒りを買うことを恐れて右往左往してばかり
>いたおぼえがあります。兄はうまく切り抜ける所を、私は引っ掛かってばかり
>いました。
>
>ＡＳである娘の方が、うまくまとまっているように見える私です。
>私がＡＣだからでしょうか？それとも私もＡＳ？

身近にいるＡＣを観察して思ったことです。（違っていたらゴメンナサイ。）そのＡＣの人は、社会性がまるでないわけではないし、感情なども普通の人みたいです。でも、認知能力のどこかに発達の遅れがみられるような節があります。特に、社会的な認知が、欠けているというより歪んでいる感じがします。それで、言われたことを必要以上に守ろうとしたり、状況や相手に応じて変えられない「かたくなさ」があるように見うけられます。一般化できるかどうかはわかりませんが…。

ＡＳの子供は、「やめろ」と言われても何の事だか分からずに同じことを繰り返しやってしまう。けれど、子供時代のＡＣは「やめられる」んです。指示に従って、相手の意にそむかないように行動できると思います。ただ、本当の気持ちを心の中に押し込めて。

おサルのジョージ wrote:
私の親(母）は、ＡＳの傾向は無いので、私を理解し難かったらしく
>私も甘えづらかったです。逆に、父は、今思うと、多少ＡＳ的なところがあり

すみません、さっきの、投稿で、上の部分が、ピンクになってしまいました。
此処は、もやしさんの文ではなく、おサルのジョージの、文です。
アバウトなもので、すみません。

もやし wrote:
>ＡＳの娘（５歳）は私が見るに、物凄く素直で感情もストレートに表現する。
>私の中で、翻訳して話を聞いているせいでもあるだろうが、果たして私は子供
>の頃、こんなに親に対して自分をさらけ出していただろうか？甘えることが出
>来ただろうか？
>
>私の親(母）は、ＡＳの傾向は無いので、私を理解し難かったらしく
私も甘えづらかったです。逆に、父は、今思うと、多少ＡＳ的なところがあり
(すごく努力して、人付き合いをしている人でした）私の最大の理解者で
サポーターでした。私が、一応、幸せな子供時代をすごして、
劣等感をあまり抱かず、好きな事をみつけて、没頭できたのは、
父のおかげです。
でも、父は、日常家にいるわけではないので、
実の母と居て、なぜだか、疎外感を感じたことをおぼえています。

ぎゃくに、幼児のころの息子は、物事に、凝るところとか、
好奇心の固まりであるとか、以上に、本を読むのがはやいとか
自分に似たところも合ったので、私にとっては、
わかりやすく、幸せな親子でした。
でも、社会性が必要となる場面では、しばしば、
苦労してしまいます。
いまでも、二人で、何かに凝ると、とっても、楽しいひとときです。
月とか、石とか、宇宙とか、そうポ＊モンとか、
ニューズウィークの、特集記事にも、ありましたが、
不思議な能力の、アンバランスです。
もやしさんの、お嬢さんも、おかあさんに、理解されて、
のびのびと、しあわせな、子供時代をおくっていらっしゃるようで、
うらやましいです。私も、今は亡き父ですが、今でも、わたしの
力になってくれているきがします。

>ただ、同年代の子供たちの中ではどうなんだろう？
>男の子数人から「家の姉ちゃんよりこえー」と言われているのを聞いた。
>女の子との接触が極めて少ない。声をかけられて反応しているのを見た事がな
>い。
>女の子っぽい服装を嫌がる。
>周囲の子の真似をして、嫌がられるのを数度目撃。
>
息子も、同年代が、一番苦手のようです、かえって、年下の子とのほうがｋ
うまくいきます。
一方的にしゃべるくせをちょっと直すと、同年代とも、もう少し、、、
と思うこのごろです。

ＡＳの娘（５歳）は私が見るに、物凄く素直で感情もストレートに表現する。
私の中で、翻訳して話を聞いているせいでもあるだろうが、果たして私は子供
の頃、こんなに親に対して自分をさらけ出していただろうか？甘えることが出
来ただろうか？
恥ずかしいくらい、ラブコールしていることがある。
逆に、こちらが驚くほど気を遣っていることもある。
苦手が個性と受け取られると言うよりは、好意を持って大人達に迎えられてい
ると言う印象を受ける。

ただ、同年代の子供たちの中ではどうなんだろう？
男の子数人から「家の姉ちゃんよりこえー」と言われているのを聞いた。
女の子との接触が極めて少ない。声をかけられて反応しているのを見た事がな
い。
女の子っぽい服装を嫌がる。
周囲の子の真似をして、嫌がられるのを数度目撃。

そんな娘だが、いつも大好きなもの没頭できるものがあって、じつに楽しそう
に生活しているように見える。
お母さん、お父さん、先生、Ｋくん、大好きな人も沢山いる。

今の時点では、私の子供時代より娘の方が数倍楽しそうに見える。
同年代の子供たちからは、私も娘に負けず劣らず浮いていたし、どうしたら良
いのか解らずウロウロすることも沢山ありました。
指図されたことが解らず、ベソをかいたこともしばしばでした。
一人で迷走していたこともあったなぁ・・・と、娘を見ていて懐かしく思うこ
ともあります。
親との関係も私は緊張の連続で、怒りを買うことを恐れて右往左往してばかり
いたおぼえがあります。兄はうまく切り抜ける所を、私は引っ掛かってばかり
いました。

ＡＳである娘の方が、うまくまとまっているように見える私です。
私がＡＣだからでしょうか？それとも私もＡＳ？

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