アスペルガーの館の掲示板（旧）

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> アスペルガーの館の掲示板は本人達の憩いの場であり、
> 情報が欲しい親達が集う場であり、
> だれでも書きこめるオープンな場である訳で、
> > 書き込みをしないことにしました。 
> とか
> > 親の立場の＊＊＊は撤退致します。
> というようなことは、ここの管理人さんも望んでいない
> と思いますよ。

はい、望んでいないですよ。
もやしさんの娘さんのおはなし、良かったですよ。
しないことにするなどと言わず、これからもよろしくお願いします。

salt wrote:
> Ｑ１ 変な質問かも知れないけど
> 
> 水槽で泳いでいる魚を見て「美味しそう」と言う人がいるのですが、
> 私にはこの感覚が分かりません。
> 調理されてすぐにも食べられるっていうのなら当たり前だけれど、
> 想像力が足りないのかなあ？
> 自閉症の謎を解き明かす（ウタ・フリス）の自閉症の説明で、
> 「情報を統合する能力の欠陥により、 人間の心の理解が困難となり、
> 対人関係、コミュニケーション、想像力
> が損なわれる。」と書かれており、この想像力の欠如とは違うのだろうけれど、
> どうなのかなあ、なんて思っています。

私にも泳いでいる魚を見て「美味しそう」などという感覚はわかりません。
でもこれは人それぞれの感性とか育った文化の問題であって、
自閉うんぬんとは関係ないことではないかな？

> 
> Ｑ２ こんな質問は失礼かも知れないけど

あれ、これは何か書きかけなのかな。
もし書き終わる前に[投稿]ボタンをクリックしてしまったとか、間違った
投稿をしてしまったときは、あわてず[発言の削除]をクリックして書きな
おしてください。

salt wrote:
>Ｑ１変な質問かも知れないけど
>
>水槽で泳いでいる魚を見て「美味しそう」と言う人がいるのですが、
>私にはこの感覚が分かりません。

調理されて出された時の味を想像して言っているのか、色と形を見て言っているのかで違うと思いますが。

>Ｑ２こんな質問は失礼かも知れないけど

なんだか、よくわからないけれど、この文の向こうに「心」があるのだろうと思うとぞっとします。多分、私の知らない。
べつにsaltさんの真意がどうかというのではありません。ただの質問なのか、何か下心があるのかということではないんです。圧倒されそうな「何か」、それが「心」なのかどうかもわからない。私の中で勝手に漠然とした気分がして、どこかに吹き飛ばされそうになります。しばらくたって、もといた場所に戻って来たので、今、こうして返事を書いているわけです。

「アスペルガーの舘」と「ペンギンくらぶ」、それぞれに違う話題があります。どっちを選ぶかは読者が決めることだし、別に両方を行ったり来たりしたっていいわけだから、こちらはこちらで作った方がいいみたいですね。やつぱり、親としての要望や、親になって初めて気づいたことを話し合う場も必要だと思うから。というわけで、掲示板、作ります。どうなるか分かりませんが…。

アスペルガーの館の掲示板は本人達の憩いの場であり、
情報が欲しい親達が集う場であり、
だれでも書きこめるオープンな場である訳で、
> 書き込みをしないことにしました。
とか
> 親の立場の＊＊＊は撤退致します。
というようなことは、ここの管理人さんも望んでいない
と思いますよ。

http://village.infoweb.ne.jp/~fwhd7909/

私もやしは、今後この掲示板に書き込みをしないことにしました。
元々書き込みするより、見守りたいだけだったのですが、少し外れてしまいました。
ここの掲示板の状態が、複雑になっているのは何と無く分かります。
ＡＳの人か、ＡＳの親か、あるいは全く関係のない人か、立場も求めるものも、あ
まりにも複雑になりすぎているように思えます。
これでは癒しを求めてやって来たＡＳの人たちが、安心して発言出来ないことでし
ょう。
とりあえず、親の立場のもやしは撤退致します。
お騒がせ致しました。

塩入正芳 wrote:
># ここでの掲示板増設の要望は撤回し、
>《本人》であり《親》であるキマイラさんに
># 『親達からの質問受付の掲示板』開設をお願いしたいと思います。
>よろしくネッ！

実は、書き込みをしながら申し訳無いと思っていたことなのですが、同じ《本人》でも、子供のいる人といない人では、やっぱり立場が違うところがあります。
確かに、子供が小児神経科のお世話になって以来、まずは自分の子供について正しく知るのが第一でした。そして、子供の様子を見ているうちに、「あぁ、なるほどね。」と、目からウロコが落ちることがたくさんありました。「これじゃぁ、親が怒ってあたりまえだったんだ！」って。その時、自分の心の奥底にあった「漠然とした親への不満」の原因がやっと判ったんです。「自分もこういう子供だったんだ。」
私の親は、私（正確には"たち"ですが、実は弟もそうなんで）の行動や言ったことを叱った。でも、私には何のことか解らなかった。それで、不満と不信だけが残っていたんです。そこで私は、私のＡＣの部分を精算しました。この「気づき」のきっかけになったのが、正に、「アスペルガーの舘」でした。
そして、管理人さんの協力（技術面をはじめ、心理的にも）を得て作ったのが、私のＨＰです。本当は《本人》のページにしたかったのですが、《親》からの問い合わせがあまりにも多く、また、自分も《親》として他の父兄と接しているうちに、今の形になったのです。
実は、始めは辛かったんです。でも、《本人》と《親》との橋渡しをするのが私の使命だと思い、今では割り切っています。それに、私と同じように、《親》になって自分の親子関係を精算し、そのことで自分の子供本人を受容できるようになるのはとても大事なことです。私は、私のような思いをしないで、アスペの子供達が育っていけるように、そして、そういう社会が実現することを願っています。

私の契約しているプロバイダーは、掲示板の設定が簡単にできます。ここの管理人が不在の間に勝手に話しを進めるのも気が引けるので、管理人の意見を聞いてから実行するかどうか決めたいと思います。
私にとっても、ここは「本人たちの聖域」にしたいし、《本人》として書き込みしたいから。

> アスペルガーの館の掲示板は、アスペによるアスペのためのもの
> ということを特色としていきたいと思っています。

ってことなので

# アスペの親や自閉症の親や療育者のための掲示板を増やして欲しい・・

と、言ったのですが、

> 「憩いの場を求める本人」の気持ちと、
> アスペについての情報が欲しいという「親」の要望の両方が

錯綜しているようですので、アスペのための掲示板と親のための掲示板を分けても
意味ないかなって気もします。それに、掲示板だから、書込み自由なんだし、・・

> でも、だれでも書きこめるオープンな場でもなければつまらないので、
> だれの書き込みでも歓迎です。

ってことでもあるので、
# ここでの掲示板増設の要望は撤回し、
《本人》であり《親》であるキマイラさんに
# 『親達からの質問受付の掲示板』開設をお願いしたいと思います。
よろしくネッ！

http://www.eve.ne.jp/user/shioiri/index.htm

せっかち母さん wrote:
>息子は２１歳になりましたが、今まで神経症やACの知識しかありませんでした。
>アスペルガーのHPを見て、本当にショックでした。

すみません、ＨＰを見たのは「せっかち母さん」ですよね。本人はＨＰを見ないんでしょうか？

>こんな息子に今から、アスペの会のことを話したほうがいいでしょうか？

ＡＳの人たちの書いたものを本人が見て、自分との共通点があるかどうか確認するのが先じゃないでしょうか？　親として、真剣に子供の事を考えればこそかもしれないけれど、いきなりあれやこれや「試してみて」と言われたって、混乱するだけだと思う。「心」って、そんなに単純なものじゃないから。
何を見たって、自分自身はひとつだから、違和感のあるものには飛びつくはずもない。親が「いい」と思ったからといって、本人にとっては、どうなんだろう？

ルグリン wrote:
>>その通りですね。一番ここで問題なのは、心のベクトル。姿勢だと思います。
>以前もはっきり書けば良かったと、思いました。
>文章だけでは、わかりづらいですが、姿勢は,出ますよね。人を傷つけまいとして、あいまいな書き方をしてしまいます

ありがとうございます。
わかりやすく、安心できるコメントでした。
私は多分この辺の書き方が下手なので、いきなりはっきり書いてしまったり
よくわからない内容になったりしていたと思います。
これは、他の掲示板及び人との話においてもそうなんでしょうね。
今さらながら、勉強になりました。

（遺伝等について云々）
>そうですね。だからこそ、だったんでしょうね。
>私は,ある文章を見て私達は,貴方の子供ではないし、むしろ貴方より年上だったりする場合も多々あるのに、様々な人が居ると言うのに、自分の子供という、基盤で物やひとを考えて居られる。それでは、それを感じた相手は、ショックを受けると思います。（しかしこれは、一般的にそう言う傾向ですが,,）
>そして、またこの遺伝というものがあり、それによってさらに自分との関わりという自分を掘り下げなければいけない作業に入らざるを得ないですよね。
>またこの反作用で、私は貴方達とは違うんだ。と言うスタンスをとってしまったりするのでしょうね。でもこの作用も変化するものでもあります。

そうですね。様々な方がいらっしゃるんですよね。
１００人いたら１００の個性や１００の性質があると思うのですが、自分の立場と
置き換えるとなると混乱するでしょう。・・私の受け取り方が違ってたらすいません。色々な人との交流であくまでも親子関係での参考または、その子への将来
へのみちすぢの広がりの一環として、と考えてみてもと思いますが・・。

>>それと、誰でも生きていくのはなまやさしくはないと思うんです。それをＡＳや、ＡＤＨＤの名前を知ったがゆえにすりかえている人もこの世の中にはいると思います。（自分ではわかっているのに）
>
>これについては、難しいですね。生き辛さのレベルなのでしょうか？
>上手く言えません。
>
>脳の器質的変化などで図れる場合もあるのでしょうか？これは,ちょっと知りたいです。

はい私も知りたいと思い、あちらこちらで模索中です。

>全く嫌な思いなどしておりません。かえって御気を使っていただき恐縮です。
>親としてお話されていたことも、さほど、気づいていませんでした。
>でも、もし息子さんがお話したい事があるのでしたら是非！！

本当にありがとうございます。
息子はうまくいかないとやはりきーーーーーっとなりますので、根気強く表現力
を（彼なりの）覚えられれば・・と思います。ＰＣは幸い得意分野らしいので
近い将来お邪魔するかもしれません。

>治療の一環としてもその他でも、
>その悩みを持っているものだけが集まって,自分の体験を話したりするグループがよく、ありますが、指導者も指導をせずに入る。というような。
>この場は、そのような機能も備えていると思うのですが、、人の体験を聞いてまた自分の体験を話して向上を目的としていく。真剣な場ですよね。そうなると,何がどうであるか、見えてくる気もいたします。

そうですね。真剣な場ですね。始まったばかりですからルグリンさんのおっしゃるように、これから見えてくるのでしょうね。

また支離滅裂になってしまったでしょうか？

　せっかち母さん(No.0071)へのお返事：
　私は医学的診断を受けていませんが、自分はアスペルガー症候群（ＡＳ）であろうと考えている男性です。
　ずっと、友だちが多くはできない、恋人はできない、雑談ができない、変なことを言ったりしたりしてしまう（そのときはわからなくて後で気がつき後悔する）、会話で即答できない、忘れっぽい、周りの人と興味が合わない、（必要があっても）うそがつけない、動作や作業が遅い、運動が苦手、ささいなことで考え込んでしまう、あいまいなことに耐えられないなどの自覚がありました。他人や家族からは「神経質」「純粋」「律儀」「熱心」「頑固」などと言われていました。そういうのをひっくるめて自分の性格だと思っていました。
　仕事上の必要と自分の悩みから、心理関係の本を読みあさったりその関係のグループに参加したりしていました。ＬＤ（learning disabilities、学習障害と訳す）のことを知って自分はＬＤ※だと思いました。ＬＤについて勉強しているうちにＡＳを知り、あまりにも自分にぴったり当てはまるので驚きました。

　一般化は危険だと承知の上で私のことから類推すると、ＡＳの人は自分のことについてそれなりに悩んでいるときにＡＳのことを知れば自分はＡＳだと思うでしょう。ＡＳを知らなければ、自分の問題は単なる性格だと考えたり、あるいは他の疾患∴だと考えたり、職場や学校に問題があると考えたり、社会が悪いと考えたり、まったくわけがわからないまま悩んでいたり、あるいは悩んでいなかったりするのではないかと思います。

　※広義のＬＤはＡＳを含むそうです（観点は異なりますが）。
　∴別の見方からの注意として、ＡＳの人は他の精神疾患にかかる率が高いそうです。

さる wrote:
>>>高見の見物も嫌ですし
>その通りですね。ただ眺めているのは嫌ですし、かと言って気にはなるので
>素通りもできません。
その通りですね。一番ここで問題なのは、心のベクトル。姿勢だと思います。
以前もはっきり書けば良かったと、思いました。
文章だけでは、わかりづらいですが、姿勢は,出ますよね。人を傷つけまいとして、あいまいな書き方をしてしまいます。

>ただ、私はＡＳではありませんが”遺伝”とかの話がここでも出たりすると
>”その気”になる人はこの先いるのではないかと思います。
>親子ですから”似ている部分”は沢山あって当たり前だとは思うのですが。

そうですね。だからこそ、だったんでしょうね。
私は,ある文章を見て私達は,貴方の子供ではないし、むしろ貴方より年上だったりする場合も多々あるのに、様々な人が居ると言うのに、自分の子供という、基盤で物やひとを考えて居られる。それでは、それを感じた相手は、ショックを受けると思います。（しかしこれは、一般的にそう言う傾向ですが,,）
そして、またこの遺伝というものがあり、それによってさらに自分との関わりという自分を掘り下げなければいけない作業に入らざるを得ないですよね。
またこの反作用で、私は貴方達とは違うんだ。と言うスタンスをとってしまったりするのでしょうね。でもこの作用も変化するものでもあります。

>それと、誰でも生きていくのはなまやさしくはないと思うんです。それをＡＳや、ＡＤＨＤの名前を知ったがゆえにすりかえている人もこの世の中にはいると思います。（自分ではわかっているのに）

これについては、難しいですね。生き辛さのレベルなのでしょうか？
上手く言えません。

脳の器質的変化などで図れる場合もあるのでしょうか？これは,ちょっと知りたいです。

>息子が直接コメントすればよかったですね。息子はＰＣはＯＫですが、漢字が
>まだここまではできません。表現も時間がかかります。
>私は考えの足りない人間だから、他人のこと考えずぺらぺらしゃべることがあるらしいです。お調子者なんです。ここでもそうで嫌な思いさせていたらごめんなさい。他意はないんですが・・。（子供達もやはり似ています）
>親として来ました。

全く嫌な思いなどしておりません。かえって御気を使っていただき恐縮です。
親としてお話されていたことも、さほど、気づいていませんでした。
でも、もし息子さんがお話したい事があるのでしたら是非！！

どなたかが,書かれていましたが。ちなみに,掲示板に載せることが大変なほうです。

治療の一環としてもその他でも、
その悩みを持っているものだけが集まって,自分の体験を話したりするグループがよく、ありますが、指導者も指導をせずに入る。というような。
この場は、そのような機能も備えていると思うのですが、、人の体験を聞いてまた自分の体験を話して向上を目的としていく。真剣な場ですよね。そうなると,何がどうであるか、見えてくる気もいたします。

はじめまして、よろしくお願いします。
息子は２１歳になりましたが、今まで神経症やACの知識しかありませんでした。
アスペルガーのHPを見て、本当にショックでした。
今まで、フリースクールやカウンセリング、精神科のデイケアなどあらゆる所に
息子を振り回し、かえってこじらせてしまった感があります。
はじめの頃は息子は、自分は相当ひどい神経症だと言っていましたが、最近は
おれは正常だ、と言いながらも一人で出かけて行こうとはしません。
こんな息子に今から、アスペの会のことを話したほうがいいでしょうか？
お聞きしたいのですが、アスペルガーの人たちは、自分はアスペルガーだと
自覚している人ばかりでしょうか？
岡山の近くの方はいらっしゃらないでしょうか？
情報をよろしくお願いします。
メールは共用してますので失礼します。

ルグリン wrote:

>>高見の見物も嫌ですし
その通りですね。ただ眺めているのは嫌ですし、かと言って気にはなるので
素通りもできません。

>貴方達と同じよって言う計算による接近も嫌です。
ルグリンさんは賢いですね。
これからそういう計算をしてくる方は増えるでしょう。
ただ、私はＡＳではありませんが”遺伝”とかの話がここでも出たりすると
”その気”になる人はこの先いるのではないかと思います。
親子ですから”似ている部分”は沢山あって当たり前だとは思うのですが。
また、違う人間ですからわからないことも沢山あって当たり前だとは思います。
それと、誰でも生きていくのはなまやさしくはないと思うんです。それをＡＳや、ＡＤＨＤの名前を知ったがゆえにすりかえている人もこの世の中にはいると思います。（自分ではわかっているのに）
これから、そういう人がここに来るかもしれませんよね。

>最近本当にストレスです。
息子が直接コメントすればよかったですね。息子はＰＣはＯＫですが、漢字が
まだここまではできません。表現も時間がかかります。
私は考えの足りない人間だから、他人のこと考えずぺらぺらしゃべることがあるらしいです。お調子者なんです。ここでもそうで嫌な思いさせていたらごめんなさい。他意はないんですが・・。（子供達もやはり似ています）

親として来ました。

ゆみっち wrote:
>ありのままってどういう私なんだろうと考えることがよくあります。しゃべらなかった頃の記憶がほとんどないので（私は４歳までしゃべっていなかった）、ありのままの私だったらどうやって言葉を覚えていたのだろう、そして母の教育や心理の先生のプレイセラピーを受けていなかったら私の社会性はどうだったのだろうと考えます。でもよく分からなくなってしまうのです。

「ありのまま」というのは、治療教育で出来る限りのことをしてもなお、どうしようもないところはそのまま認めるという意味です。
できること、できないこと、のばせるところ、そのまま受容するところ…。ものすごく具体的で細かい、一つ一つの事になりますが。

nada wrote:
>
>母方とは限らないだろうけど、そうですね。ぼくの場合もただ親の性質を自然に受け継いでるにすぎないという気がかなりしてて、だからこれを「病気」とか「障害」とかいうのには違和感があります。（これはアスペの人でも人それぞれですが）

《本人》の気持ちとしてはすごくよく解るけれど、教育の現場では「障害」ということで理解を求めないと、《本人》を追い込めてしまいかねないこともあるんで…。両方を行ったり来たりしていると、内からも外からも見る格好になってしまって、悪いなと思っています。両方から裏切り者呼ばわりされたコウモリみたいな心境です。
かといって、《本人》で《親》という人の「掲示板」を要望したところで、話題が限られてしまって、つまらない。もし、分けるとしたら、《本人》の「何でも言いたい放題」と、それ以外の人からの「おせーて下さい（質問コーナーみたいなもの）」ってのにしたらどうでしょうか？　
でも、書きこみが多い方が、にぎやかでいいような気がしますが…。今のところ、ＨＰの数も人数も少ないので。それで、私は自分のＨＰに掲示板を作らずに、ここにお邪魔しているというわけです。うるさくってすみません、と思いつつ。
　

塩入 正芳 wrote:

> # アスペの親や自閉症の親や療育者のための掲示板も
> # ここにほしいです！
> # 是非、掲示板を増やして欲しいのですが・・・ 
> 
> 自閉症児の親（私も）のＨＰは多いのですが
> 真剣にアスペルガー や その周辺の何か
> （自閉症も入れて）について悩み考える
> ページは少ないのです。

うーん、そしたら掲示板を増やしてそっちのほうの管理人は塩入さんにお
願いしようかな...。

ほかにどなたかアイデアないですか？

> №47 管理人
> アスペルガーやその周辺の何かであるような
> 本人たちのための交流の場、
> 「アスペルガーの館」という名前も、
> Asperger'S たちが集まれる所になれば
> との思いで付けたのです！
> アスペルガーの館の掲示板は、
> アスペによるアスペのためのものなのです！

# アスペの親や自閉症の親や療育者のための掲示板も
# ここにほしいです！
# 是非、掲示板を増やして欲しいのですが・・・

自閉症児の親（私も）のＨＰは多いのですが
真剣にアスペルガーやその周辺の何か
（自閉症も入れて）について悩み考える
ページは少ないのです。

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